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Betahistine dihydrochloride (Betahistine 2HCl) 是可口服的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体的拮抗剂，可用作血管扩张剂，用于类风湿性关节炎的研究。

SEPT9-IN-1（compound 8b）为 SEPT9 抑制剂，其 IC50值为 94.83 μM。此化合物对人类口腔鳞状癌细胞表现出细胞毒性，IC50值为 21 µM。

LPT-99 是一种凋亡蛋白酶活化因子 1 (APAF-1) 的拮抗剂，能够抑制蛋白酶原 9 (procaspase-9) 的激活。它还可抑制 Cisplatin 诱导的细胞凋亡 (apoptosis)，并有效减轻 Cisplatin 导致的大鼠听力损失。

KPT9274 (PAK4-IN-1) 是一种非竞争性的 PAK4 和 NAMPT 双重抑制剂（IC50= ~120 nM）。它是一种口服生物可利用的小分子。

CU-CPT9b (TLR8-specific antagonist 1) 是 toll 样受体 8 (TLR8) 的拮抗剂，Kd 为 21 nM。它抑制由 TLR8 激动剂 R-848 在过表达 TLR8 的 HEK-Blue 细胞中诱导的 NF-ĸB 活化，IC5​​0 值为 0.7 nM。

OBPt-9 是促进俄雷西定受体活性的化合物，其作用主要表现在提升俄雷西定信号的调节上。

Betahistine (Vasomotal) 是可口服的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体的拮抗剂，可用作血管扩张剂，用于类风湿性关节炎的研究。

CU-CPT-9a 是TLR8特异性拮抗剂，IC50值为 0.5 nM。