购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空
筛选
已筛选:全部清除
TargetMol | Tags 通过 靶点 筛选
  • HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
    (9)
  • Epigenetic Reader Domain
    (1)
  • Reactive Oxygen Species
    (1)
  • Others
    (6)
TargetMol | Tags 通过 货期 筛选
  • 现货
    (7)
  • 5日内发货
    (2)
  • 20日内发货
    (4)
  • 6-8周
    (3)
筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "

phd 1

"的结果
  • 抑制剂&激动剂
    21
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 重组蛋白
    6
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • 多肽产品
    1
    TargetMol | Peptide_Products
  • PROTAC
    1
    TargetMol | PROTAC
  • PHD-1-IN-1
    T96272009343-14-8
    PHD-1-IN-1 是口服有效的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶结构域 1抑制剂,IC50为 0.034 μM。它与活性位 Fe2+具有独特的单齿结合相互作用,并诱导形成一个 “Arg367-out” 口袋。
    • ¥ 593
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • PhD1
    T81496
    PhD1是一种抗菌肽,源自猴血白细胞,对细菌和白色念珠菌(Candida albicans)具有抗菌活性。
    • 待询
    规格
    数量
  • Molidustat
    BAY 85-3934
    T26521154028-82-6
    Molidustat (BAY 85-3934) 是新型HIF-PH 抑制剂,对PHD1(IC50:480 nM)、PHD2(IC50:280 nM)、PHD3(IC50:450 nM)。
    • ¥ 178
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • JNJ-42041935
    HIF-PHD Inhibitor II
    T31801193383-09-3
    JNJ-42041935 (HIF-PHD Inhibitor II) 是一种高效的,竞争性的、选择性的脯氨酰羟化酶PHD 抑制剂,抑制PHD1(pKi= 7.91±0.04),PHD2 (pKi= 7.29 ±0.05) 和 PHD3 (pKi= 7.65±0.09)。
    • ¥ 348
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • HIF-PHD-IN-1
    T390401567657-46-8
    HIF-PHD-IN-1 is a pharmacological compound that acts as an orally active inhibitor of the hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase domain (HIF-PHD), displaying an IC50 of 54 nM for hHIF-PHD2. Its potential as a therapeutic agent for renal anemia is highly promising.
      5日内发货
      询价
    • PHD-IN-1
      T797972924182-31-8
      PHD-IN-1(compound 80)作为PHD2的抑制剂,显示出 IC50 ≤5 nM 的高效活性。在Caco2-HIFla-HiBiT-clone-1和Hep3B细胞系中进行的EPO Elisa实验中,其EC50值均为2.5 μM。
      • 待询
      8-10周
      规格
      数量
    • phd2/hdacs-in-1
      T622982339867-53-5
      PHD2 HDACs-IN-1 是一种有效的 PHD2 HDACs 混合抑制剂,能够作用于 PHD2 (IC50: 1.15 μM)、HDAC1 (IC50: 19.75 μM)、HDAC2 (IC50: 26.60 μM)、HDAC16 (IC50: 15.98 μM)。PHD2 HDACs-IN-1 是一种低毒性肾保护剂,能够用于顺铂诱导的急性肾损伤 (AKI) 的研究。
      • ¥ 10600
      8-10周
      规格
      数量
    • PHD2-IN-1
      T792412768219-28-7
      PHD2-IN-1 为一种口服活性强效 HIF-脯氨酰羟化酶2 (PHD2) 抑制剂,具有 22.53 nM 的 IC50 值,适用于贫血病研究。
      • ¥ 10600
      8-10周
      规格
      数量
    • MK-8617
      MK8617
      T41061187990-87-9
      MK-8617 是一种口服具有活力的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 1-3 (HIF PHD1-3) 泛抑制剂,对于PHD2的IC50=1 nM。
      • ¥ 169
      现货
      规格
      数量
    • TP0463518
      T53921558021-37-6
      TP0463518 是缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂,能够作用于人 PHD2(Ki= 5.3 nM)。它还抑制人PHD1 PHD3,IC50分别为 18 和 63 nM,以及猴 PHD2(IC50=22 nM)。
      • ¥ 593
      现货
      规格
      数量
    • IOX2
      JICL38, IOX 2
      T1823931398-72-0
      IOX2 (IOX 2) 是特异性的脯氨酰羟化酶-2 抑制剂,IC50=22 nM。
      • ¥ 236
      现货
      规格
      数量
    • NVS-BPTF-1
      T870482662454-54-6
      NVS-BPTF-1 是一种选择性抑制剂,作用于含有溴结构域和PHD指的转录因子 (BPTF),KD为71 nM[1]。
      • 待询
      10-14周
      规格
      数量
    • Prolyl Hydroxylase inhibitor 1
      T125472205125-60-4
      Prolyl Hydroxylase inhibitor 1 is an orally active inhibitor of hypoxia inducible factor (HIF)-prolyl hydroxylase (PHD) (IC50 of 62.23 nM).
      • ¥ 12800
      8-10周
      规格
      数量
    • NV03
      T122712448341-58-8
      NV03 是一种有效,选择性的UHRF1与H3K9me3相互作用的小分子拮抗剂,Kd 值为 2.4 μM。NV03 具有抗癌活性。
      • ¥ 12239
      6-8周
      规格
      数量
    • PHD-IN-2
      T797982924182-42-1
      PHD-IN-2(Compound 91)是一种高效的PHD拮抗剂,具有IC50值小于5 nM,能在HEP3B细胞中诱导促红细胞生成素的合成,EC50值小于2.5 μM。此化合物主要用于心血管、代谢、血液、肺部、肾脏、肝脏疾病、伤口愈合以及癌症等研究领域。
      • 待询
      8-10周
      规格
      数量
    • HIF-PHD-IN-3
      T75098794582-71-1
      HIF-PHD-IN-3 是一种有效的 hiPSC-CM 心脏保护支架,对 HIF-PHD 有潜在的抑制作用,可调节血红素加氧酶-1,可用于研究贫血。
      • ¥ 129
      现货
      规格
      数量
    • hdac6/8/brpf1-in-1
      T617272484255-65-2
      HDAC6 8 BRPF1-IN-1 is a dual inhibitor that targets HDAC6, HDAC8, and the bromodomain and PHD finger containing protein 1 (BRPF1). It exhibits inhibitory activity against HDAC1, HDAC6, and HDAC8 with IC50 values of 797 nM, 344 nM, and 908 nM, respectively. In addition, it inhibits BRPF1 with a Kd value of 175.2 nM. This compound is utilized in cancer research [1].
      • ¥ 10600
      6-8周
      规格
      数量
    • PHD-IN-3
      T871402924181-77-9
      PHD-IN-3(Compound 15)是一种口服活性的PHD抑制剂,适用于研究慢性肾脏疾病相关贫血。
      • 待询
      10-14周
      规格
      数量
    • JBC117
      T867591214531-21-1
      JBC117是一种靶向Pygo2 PHD的新型抗癌先导化合物,能有效拮抗β-catenin依赖活性的细胞效应,并抑制癌细胞的迁移和侵袭。此外,JBC117可诱导肿瘤细胞凋亡(apoptosis)。
      • 待询
      10-14周
      规格
      数量
    • DC-BPi-11 hydrochloride
      T78142
      DC-BPi-11 hydrochloride是一种作用于溴域PHD转录因子(BPTF)的抑制剂,具有698 nM的IC50值。它对白血病细胞的增殖表现出显著的抑制效果。
      • 待询
      规格
      数量
    • HIF-PHD-IN-2
      T614582711720-45-3
      HIF-PHD-IN-2 (compound 25) is a highly effective PHD inhibitor, displaying IC50 values below 100 nM for PHD1, PHD2, and PHD3 [1].
      • ¥ 10600
      6-8周
      规格
      数量
    没有更多数据了