pgpi

P-gp inhibitor 1 抑制逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性，EC50 为 57.9 nM（K562/A02 细胞）。

P-gp inhibitor 25 (compound 16c) 是一种有效的P-gp抑制剂，能够增强紫杉醇的口服吸收，常用于癌症治疗的研究中。

P-gp inhibitor 27 (Compound D2) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，能够降低 P-gp 和 MRP1 的表达，增加 A2780/T 细胞中 Rh123 的积累，并扭转对 Paclitaxel (EC50为 88 nM) 和 Cisplatin 的多药耐药性。

P-gp inhibitor 28 (Compound 4h) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，可以抑制癌细胞增殖，其对 MCF-7/ADR 细胞的IC50值为 15.88-21.96 μM。P-gp inhibitor 28 能增强 MCF-7/ADR 细胞内 Rho123 的积累，用于癌症研究及解决肿瘤多药耐药性问题的领域。

P-gp inhibitor 29 (41) 是一种有效的P-gp抑制剂及凋亡诱导剂，在Eca109/VCR细胞中的IC50值为8.9 nM，适用于食管癌的研究。

P-gp inhibitor 16 (compound 14) 是一种p-糖蛋白 (p-glycoprotein) 抑制剂，可显著增强阿霉素诱导的细胞凋亡 (apoptosis)，并展现出抗癌特性。

P-gp inhibitor 18 (compound 6G) 是一种有效抑制 P-gp 的物质，能够抑制 P-gp 在过表达的 K562/Dox 白血病细胞中对罗丹明 123 的外排。

P-gp inhibitor 19 (Compound 6i) 是一种P-gp抑制剂，能够抑制在P-gp过表达的白血病细胞K562/Dox中罗丹明123的外流，并且还可以恢复对DOX耐药的细胞敏感性。

P-gp inhibitor 20 (化合物 H27) 是一种细胞毒性低的P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂，通过剂量依赖性抑制P-gp的外流功能（不改变P-gp的表达），逆转MCF-7/ADR细胞的多药耐药性 (MDR)，其IC50为46.6 nM。P-gp inhibitor 20 可应用于癌症研究。

P-gp inhibitor 23 (compound 14F) 是一种针对P-gp和CYP3A4的高效抑制剂，其P-gp的EC50为28 nM，而CYP3A4的IC50为223 nM。

P-gp inhibitor 24 (Compound 10) 是一种用于抑制 P-糖蛋白 (P-gp) 的抑制剂，能够阻止 P-gp 介导的荧光染料外排过程。该化合物在逆转多药耐药 (MDR) 方面显示出显著效果，能够增强 Vincristine 和 Etoposide 对癌细胞的细胞毒性作用。

P-gp inhibitor 5 是 P 糖蛋白 (P-gp) 的有效抑制剂，在 1.25 μM 和 2.5 μM 时 P-gp 抑制倍数分别为 2.5 和 3.0。P-gp inhibitor 5 对某些癌细胞表现出抗增殖效果。P-gp inhibitor 5 能够恢复细胞对 Vincristine 和 Paclitaxel 的敏感性，进而逆转 ABCB1/Flp-InTM-293 和 KBvin 的多药耐药 (MDR) 表型。

P-gp inhibitor 3 是一种高效 P 糖蛋白（P-gp）抑制剂，通过激活 P-gp ATP酶抑制其外排功能，具有显著的多重耐药性（MDR）逆转能力，并能增强紫杉醇的抗肿瘤活性。

P-gp inhibitor 4 是一种选择性的 P-glycoprotein 调节剂，EC50值为 94 nM。P-gp inhibitor 4 增加药物通过胃肠道屏障的能力，恢复 doxorubicin 在耐药癌细胞中的毒性。

P-gp inhibitor 2 是一种有效的 P-gp 抑制剂。P-gp Inhibitor 2 在过表达 P-gp 的人结肠直肠癌细胞 (SW600 Ad300) 中显示出阿霉素耐药的逆转作用(IC50=0.22 µM)。

P-gp inhibitor 13为P-gp抑制剂，能够逆转A2780/T细胞中P-糖蛋白介导的紫杉醇耐药。该抑制剂主要用于研究晚期急性髓性白血病。

P-gp inhibitor 15 (compound 7a) 是一种Pgp-非底物抑制剂，能够抑制Pgp-ATP酶的活性并干扰罗丹明123的Pgp介导外流。此外，P-gp inhibitor 15能增强紫杉醇的抗肿瘤效果，有效抑制裸鼠KBV异种移植肿瘤模型的肿瘤生长。

P-gp inhibitor 14 (Compound 8a) 作为一种P-gp抑制剂，展现出高亲和力。该化合物能有效逆转P-gp介导的多药耐药性，具体表现为EC50值为48.74 nM。此外，P-gp inhibitor 14对CYP3A4活性的抑制作用相对较弱。

P-gp inhibitor 17 (compound 2g) 是一种直接与P-gp跨膜结构域作用的抑制剂，适用于研究P-gp介导的肿瘤细胞多药耐药现象。

P-gp inhibitor 22 是一种有效的 P-糖蛋白（P-gp）抑制剂，可阻断 P-gp 的外排功能，并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡 (apoptosis) 及 S 期细胞的积累。

P-gp inhibitor 21 (Compound 56) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 转运抑制剂，能够逆转 P-gp 介导的多药耐药性 (MDR)，同时在小鼠模型中展示抗肿瘤效能，且没有显著的细胞毒性。