pde10a

N-Methylbenzamide 是磷酸二酯酶 10A 抑制剂，具有抗癌作用。

Balipodect (TAK063) 是一种高效的、口服具有活性、选择性的 PDE10A 抑制剂，IC50=0.3nM，对其他PDEs 无抑制作用。

PQ-10 (A-844337) 是磷酸二酯酶 10A 抑制剂，其IC50=4.6 nM，ED50=13 mg kg。它能够诱导大脑葡萄糖代谢模式，这可能是潜在的转化生物标志物。它对精神分裂症等精神疾病具有研究潜力。

THPP-1 是一种 SGC 推荐的化学探针， 是一种口服具有活性的磷酸二酯酶10A 抑制剂，其对人和大鼠的Ki 分别为 1 nM 和 1.3 nM。它的药理学特性良好。

PDE5-IN-2 is a potent, highly selective, and orally active inhibitor of PDE5(IC50 of 0.31 nM)

TP-10 是 PDE10A 对其他 PDE 的特异性抑制剂，IC50 为 0.8 nM。

Mardepodect hydrochloride (Mardepodect HCl) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性的、选择性和高效性的 PDE10A 抑制剂（IC50 ：0.37 nM）。Mardepodect hydrochloride 可上调编码特定生长因子、转录因子、细胞信号分子和细胞表面蛋白的基因，同时下调广泛的可靶向细胞周期和细胞凋亡相关基因。

Mardepodect (PF-2545920) 是一种有效的、口服具有活性的、可透过血脑屏障的、选择性的 PDE10A 抑制剂，IC50=0.37 nM，比作用于其他 PDE 选择性高 1000 多倍。

PDE10A-IN-8 is a potent inhibitor of PDE10A.

PDE10A-IN-3（Compound 8a）作为磷酸二酯酶10A（PDE10A）的有效抑制剂，主要应用于精神分裂症的研究领域。

[11C]MP 10 (PF-2545920) 是一种特异性且有效的 PDE10A 抑制剂 (IC50=0.37 nM)，其特异性活性是 PDE 的 1000 倍以上。

PF-04822163 是一种强效的 PDE1 抑制剂，其 IC50 值为 0.0024 μM。

MK-8189是一种高效和选择性的嘧啶类PDE10A抑制剂，Ki = 0.029nM，具有优异的PDE（磷酸二酯酶）选择性，可用于治疗精神分裂症。

(1R,2R)-MK-8189是MK-8189的异构体，可用于生化实验。MK-8189是一种高效和选择性的嘧啶类PDE10A抑制剂。

PDE9-IN-(S)-C33 ((S)-C33) 是一种有效的选择性 PDE9 抑制剂 (IC50 = 11 nM)。 PDE9-IN-(S)-C33 可用于中枢神经系统疾病和糖尿病的相关研究。

PDE2 PDE10-IN-1 is a inhibitor of phosphodiesterase 2 (PDE2) and PDE10(IC50s of 29 and 480 nM, respectively).

PDE1-IN-8 (Compound 3f) 是一种 PDE1 抑制剂，其 IC50 为 11 nM。PDE1-IN-8 抑制 cAMP 和 cGMP 信号通路，阻断细胞向肌成纤维细胞的分化和增殖，并在 Bleomycin 诱导的大鼠肺纤维化模型中展现出抗纤维化效果。

PDE10A inhibitor

JNJ-42314415 is a potent, specific, and centrally active inhibitor of PDE10A.

PDE1-IN-4 是有效的、选择性的 PDE1 (磷酸二酯酶 -1) 抑制剂，能够作用于 PDE1C (IC50: 10 nM)、PDE1A (IC50: 145 nM) 和 PDE1B (IC50: 354 nM)。PDE1-IN-4 能够调控 cAMP (3′,5′- 环磷酸腺苷) 和 cGMP (3′,5′- 环磷酸鸟苷)，表现出抗纤维化效果。PDE1-IN-4 能够抑制 TGF-β1 诱导的人肺成纤维细胞分化。PDE1-IN-4 能够用于研究特发性肺纤维化 (IPF)。

PDE4-IN-12 是强效的、安全性良好的 PDE4 泛型抑制剂，能够作用于 PDE4 (IC50: 3.5 nM, SI: 2.71) 和 PDE7 (IC50: 15 nM, SI: 4.27)。PDE4-IN-12 能够用于研究炎症性肠病 (IBDs)。

PF-05180999 (PF-999) 是一种具有选择性和高效性的磷酸二酯酶 2A (PDE2A) 抑制剂，可在大鼠的情境恐惧条件反射模型中增强了长期记忆。

MT-3014 is a potent, highly selective and brain-penetrated inhibitor of phosphodiesterase 10A (PDE 10A)(human PDE 10A and bovine PDE 10A with IC50s of 0.062 nM and 0.09 nM , respectively).

AMG 579 是一种有效的选择性 PDE10A 抑制剂 (IC50 = 0.1 nM)。