pde iii

Win-62005 is an inhibitor of cyclic AMP phosphodiesterase III (PDE III)(Kis: 25 and 26 nM for rat heart and canine aorta).

OR-1896 是 Levosimendan 的活性代谢产物，是一种高特异性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种血管扩张剂，具有部分抗炎特性，通过激活 ATP 敏感 （KATP） 和其他钾通道在不同类型的血管中产生血管舒张。OR-1896 可用于研究心力衰竭与血管功能障碍。

Senazodan is a sensitiser of Ca2+, and shows inhibition effect on PDE III.

Siguazodan (SKF 94836) 是选择性的，口服有效的磷酸二酯酶 III 抑制剂，IC50为 117 nM。它可增加完整血小板中 cAMP 的积累，EC50为 18.88 μM。它也抑制苯肾上腺素诱导的 5-HT 释放，IC50为 4.2 μM。

EMD57439是一种选择性的PDE-III 抑制剂，对c-AMP 浓度没有显示出明显的增长 且在Ca(50)中产生的变化很小。

Saterinone 是一种强效且具有选择性的磷酸二酯酶III 抑制剂，是血管α - 1-肾上腺素受体的有效拮抗剂。Saterinone 具有血管舒张作用，可用于慢性心力衰竭的急性治疗。Saterinone 对豚鼠右心室匀浆中粗cAMP 磷酸二酯酶(PDE)活性具有抑制作用，ic50值为2.3 × 10(-5) mol l。

Dazonone (Imidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-one, 6-chloro-1,5-dihydro-3-methyl-) 是一种特异性的 PDE III 抑制剂。

RS 25344 hydrochloride 是 cAMP-磷酸二酯酶 4 的选择性抑制剂，在人淋巴细胞中的 IC50为 0.28 nM，对 PDE I、II、III 仅具有微弱的抑制作用，IC50分别为 >100 μM、160 μM、330 μM。它具有抗炎、增强记忆力和认知能力以及抗肿瘤活性。

Saterinone hydrochloride is an inhibitor of phosphodiesterase III (PDE III).

Zardaverine (BY 290) 是一种可口服且具有选择性和有效性的 PDE3 4 抑制剂 ，具有支气管扩张活性和抗肝癌活性。Zardaverine 在血小板中的作用是通过PDE III同工酶介导，可用于研究急性肾衰竭呵呵慢性气流阻塞。

CI-930作为一种PDE-III抑制剂，具有广谱活性。它通过双重机制发挥抗聚集作用：一方面增加cAMP含量，另一方面选择性抑制血小板中TXA2的合成。CI-930能够抑制由AA、U-46619、ADP、胶原和PAF引起的血小板聚集，其IC50值分别为0.91、0.73、2.12、2.35和7.15 mumols L。

8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP) sodium 是环 AMP 依赖性蛋白激酶的选择性激活剂。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 也是有效的环 GMP 特异性磷酸二酯酶(PDE VA)抑制剂，IC50为 0.9 μM。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 还抑制 PDE III 和 PDE IV，IC50分别为 24 和 25 μM。8-CPT-Cyclic AMP sodium 对 Epac 具有非常高的亲和力，是一种有效的Epac 活化剂。

ORM-3819 is a potent and selective PDE III inhibitor. ORM-3819 promotes cardiac contractility through Ca(2+) sensitization.

Enoximone sulfoxide is a selective phosphodiesterase III (PDE3) inhibitor with vasodilating and positive inotropic activity that does not cause changes in myocardial oxygen consumption. Enoximone prevents the degradation of cAMP by PDE, which prolongs signal transduction and its subsequent effects. It is used in patients with congestive heart failure.

Enoximone 是一种选择性的，具有口服活性的磷酸二酯酶 III 抑制剂，也是正性肌力血管舒张剂。它通过抑制 cGMP 抑制的 PDE 来诱导血管舒张并增加细胞内 cAMP 水平。它还表现出 PDE4抑制作用，对心肌 PDE4A 的 IC50为 21.1 μM。它用于充血性心力衰竭的研究，并具有支气管扩张，抗哮喘和抗炎作用。

Meribendan 属于磷酸二酯酶 (PDE)-III 抑制剂。

EMD 53998 是一种心脏正性肌力剂，通过抑制磷酸二酯酶 III (PDE III) 和作为钙增敏剂，来增强心肌收缩力。它不仅提高心肌的收缩能力，还能降低能量消耗和诱发心律失常的风险。