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BB-Cl-Amidine hydrochloride 是一种肽基精氨酸脱胺酶(PAD)的抑制剂。

PAD-PF1 是一种PAD4抑制剂，其IC50为15.9 µM。PAD-PF1 结合于PAD-PF1的变构位点，这个位点不同于底物和GSK147结合的位点。

PAD-PF2是一种PAD4抑制剂，其Kd值为2.82 µM，能够抑制Ionomycin诱导的人中性粒细胞蛋白质瓜氨酸化。

PAD-IN-3 (Compound 16) 是一种强效抑制肽基精氨酸脱亚氨酶 4 (PAD4) 和 PAD1 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 0.204 μM 和 0.273 μM。PAD-IN-3 具有用于研究癌症和自身免疫疾病等瓜氨酸化相关疾病的潜力。

PAD2-IN-1, a benzimidazole-based derivative, is an efficacious and specific inhibitor of protein arginine deiminase 2 (PAD2). Demonstrating remarkable selectivity, PAD2-IN-1 exhibits a 95-fold higher affinity for PAD2 in comparison to PAD4 and a 79-fold higher affinity than PAD3.

PAD-IN-2 是 pad4 的有效抑制剂，IC50 值 <1 μM，能够用于研究自身免疫性疾病和癌症，如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、囊性纤维化、溃疡性结肠炎、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。

PAD4-IN-5 (Example 18) 是一种PAD4抑制剂，在 50 µMCa2+和 1 mMCa2+条件下，对人类PAD4 (hPAD4) 的IC50分别为 ≤10 nM和101-500 nM。PAD4-IN-5 可用于类风湿性关节炎 (RA) 等自身免疫性疾病的研究。

PAD2-IN-1 hydrochloride 是有效的、选择性的蛋白精氨酸脱亚氨酶 2 (PAD2) 抑制剂，且对 PAD2 的选择性优于 PAD4 (95 倍) 和 PAD3 (79 倍)，是一种基于苯并咪唑的衍生物。

PAD2-IN-2 (cis-isomer of 1) TFA 为蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 的抑制剂，拥有偶氮苯光开关，可光学调控 PAD 活性。PAD2-IN-2 TFA 能抑制组蛋白 H3-瓜氨酸化。

PAD4-IN-4 (compound 28) 是一种高效的PAD4抑制剂 (IC50=0.79±0.09 μM)。它通过改变中性粒细胞表型、提高树突状细胞和 M1 巨噬细胞的比例、减少髓源性抑制细胞的数量，改善肿瘤免疫微环境。此化合物可用于三阴性乳腺癌的研究。

PAD2/4-IN-1 是一种具有口服活性的PAD2和PAD4抑制剂，其IC50值分别为23和10 nM。该化合物能够抑制中性粒细胞中的蛋白质瓜氨酸化，并减少hERG通道毒性。PAD2/4-IN-1 可用于研究自身免疫性疾病、神经系统疾病和癌症。

GSK484 hydrochloride (GTPL8577) 是一种可逆的肽酰基精氨酸脱亚氨酶 4 (PAD4) 抑制剂。它高亲和力与 PAD4 结合，在存在 2 mM 钙和不存在钙的情况下，IC50分别为 250 和 50 nM。GSK484 可以在体内和体外促进结直肠癌（CRC）的放射敏感性并抑制 NET 的形成。

N-[1-(Aminocarbonyl)-4-[(2-chloro-1-iminoethyl)amino]butyl]benzamide 是Cl-amidine (S 构型)的消旋形式。Cl-amidine 口服有效的 PAD 抑制剂。

D-Cl-amidine is an effective and highly selective PAD1 inhibitor. D-Cl-amidine has a good correlation and no obvious toxicity.

Acefylline (Theophylline-7-acetic acid) 是黄嘌呤衍生物，是一种腺苷受体拮抗剂。它是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂，也是一种支气管扩张剂，可抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。

GSK199 是可逆的 PAD4选择性抑制剂，当缺少钙离子时，其 IC50值为 200 nM。

Cl-amidine is an orally active inhibitor of peptidyl arginine deminase (PAD) (IC50s: 0.8 μM, 6.2 μM, and 5.9 μM for PAD1, PAD3, and PAD4). Cl-amidine induces apoptosis in cancer cells.

Cl-amidine hydrochloride 是一种口服有效的PAD抑制剂，可阻断组蛋白3去亚胺化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。它可诱导癌细胞凋亡，还可诱导 miR-16 引起细胞周期阻滞。

Cl-amidine TFA 是一款具有口服活性的 PAD 抑制剂，对 PAD1、PAD3、PAD4 的 IC50 值分别为 0.8 μM、6.2 μM 和 5.9 μM。该化合物可诱导癌细胞发生凋亡，同时能够上调 miR-16（miRNA-16，microRNA-16）的表达，进而引发细胞周期阻滞。此外，Cl-amidine TFA 还可阻断组蛋白 3 的瓜氨酸化过程及中性粒细胞胞外陷阱的形成，有效提升败血症小鼠的存活率。

Streptonigrin is a natural product produced by Streptomyces flocculus, has both anti-tumor and anti-bacterial activity. Streptonigrin acts as a pan-PAD inhibitor (IC50s: 48.3±34.2 µM, 26.1±0.3 µM, 0.43±0.03 µM, and 2.5±0.4 µM for PAD1, PAD2, PAD3, and PAD

BB-Cl-Yne is a cell-permeable derivative of the protein arginine deiminase (PAD) inhibitor BB-Cl-amidine that contains an alkyne moiety for use in click chemistry reactions. BB-CL-Yne inhibits PAD1-4 with Kinact/KI values of 6,400, 3,600, 10,800, and 4,900 M-1min-1, respectively. It has been used for labeling PADs in cell-free and cell-based assays, followed by click reactions with azide-modified TAMRA or biotin reporters.

F-amidine is a selective inhibitor of protein arginine deiminases (PADs), specifically targeting PAD1 and PAD4 with in vitro IC50 values of 29.5, 350, and 21.6 µM for PAD1, PAD3, and PAD4, respectively. It irreversibly inactivates all four PAD subtypes by covalently modifying an active site cysteine crucial for enzymatic activity, with kinact/KI values of 2,800, 380, 170, and 3,000 M^-1min^-1. Additionally, F-amidine demonstrates cytotoxicity against HL-60, MCF-7, and HT-29 cancer cell lines, with IC50s of 0.5, 0.5, and 1 μM, respectively.

GSK147 是一种PAD4抑制剂，其Kd值为0.469 µM，并能够抑制Ionomycin诱导的人中性粒细胞蛋白质瓜氨酸化。