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BB-Cl-Amidine hydrochloride 是一种肽基精氨酸脱胺酶(PAD)的抑制剂。

PAD-IN-2 是 pad4 的有效抑制剂，IC50 值 <1 μM，能够用于研究自身免疫性疾病和癌症，如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、囊性纤维化、溃疡性结肠炎、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。

GSK484 hydrochloride (GTPL8577) 是一种可逆的肽酰基精氨酸脱亚氨酶 4 (PAD4) 抑制剂。它高亲和力与 PAD4 结合，在存在 2 mM 钙和不存在钙的情况下，IC50分别为 250 和 50 nM。GSK484 可以在体内和体外促进结直肠癌（CRC）的放射敏感性并抑制 NET 的形成。

Acefylline (Theophylline-7-acetic acid) 是黄嘌呤衍生物，是一种腺苷受体拮抗剂。它是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂，也是一种支气管扩张剂，可抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。

Bongkrekic acid (Bongkrekic Acid (ammonium salt)) 是一种由伯克霍尔德菌（Burkholderia gladioli）分泌的线粒体毒素，抑制腺嘌呤核苷酸转位酶 （ANT）。Bongkrekic acid Bongkrekic acid 通过 p38、ERK、PAD4 和 P2X1 介导的信号传导诱导中性粒细胞胞外陷阱。

Cl-amidine hydrochloride 是一种口服有效的PAD抑制剂，可阻断组蛋白3去亚胺化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。它可诱导癌细胞凋亡，还可诱导 miR-16 引起细胞周期阻滞。

PAD2-IN-2 (cis-isomer of 1) TFA 为蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 的抑制剂，拥有偶氮苯光开关，可光学调控 PAD 活性。PAD2-IN-2 TFA 能抑制组蛋白 H3-瓜氨酸化。

Photoswitchable PAD inhibitor is a photoactivated protein arginine deiminase (PAD) inhibitor and a derivative of BB-Cl-amidine that contains an azobenzene photoswitch allowing optical control of PAD activity.1 Without photoactivation, it is a weak inhibitor of PAD2 (IC50 = >100 μM) and is less potent than BB-Cl-amidine in inhibiting citrulline production in vitro (kinact KIs = 2,300, 600, 1,000, and 10,510 M-1min-1 for PAD1-4, respectively) and does not inhibit histone H3 citrullination in HEK293T cells overexpressing PAD2 when used at concentrations up to 100 μM. However, it can rapidly be photoactivated with UV-A radiation to the more active cis-isomer, which is an irreversible, competitive inhibitor of histone H3 citrullination with an IC50 value of 9.1 μM.References1. Mondal, S., Parelkar, S.S., Nagar, M., et al. Photochemical control of protein arginine deiminase (PAD) activity. ACS Chem. Biol. 13(4), 1057-1065 (2018). Photoswitchable PAD inhibitor is a photoactivated protein arginine deiminase (PAD) inhibitor and a derivative of BB-Cl-amidine that contains an azobenzene photoswitch allowing optical control of PAD activity.1 Without photoactivation, it is a weak inhibitor of PAD2 (IC50 = >100 μM) and is less potent than BB-Cl-amidine in inhibiting citrulline production in vitro (kinact KIs = 2,300, 600, 1,000, and 10,510 M-1min-1 for PAD1-4, respectively) and does not inhibit histone H3 citrullination in HEK293T cells overexpressing PAD2 when used at concentrations up to 100 μM. However, it can rapidly be photoactivated with UV-A radiation to the more active cis-isomer, which is an irreversible, competitive inhibitor of histone H3 citrullination with an IC50 value of 9.1 μM. References1. Mondal, S., Parelkar, S.S., Nagar, M., et al. Photochemical control of protein arginine deiminase (PAD) activity. ACS Chem. Biol. 13(4), 1057-1065 (2018).

PAD2-IN-1, a benzimidazole-based derivative, is an efficacious and specific inhibitor of protein arginine deiminase 2 (PAD2). Demonstrating remarkable selectivity, PAD2-IN-1 exhibits a 95-fold higher affinity for PAD2 in comparison to PAD4 and a 79-fold higher affinity than PAD3.

PAD2-IN-1 hydrochloride 是有效的、选择性的蛋白精氨酸脱亚氨酶 2 (PAD2) 抑制剂，且对 PAD2 的选择性优于 PAD4 (95 倍) 和 PAD3 (79 倍)，是一种基于苯并咪唑的衍生物。

PAD4-IN-2（化合物5i）是一种具有IC50为1.94 μM的PAD4抑制剂。该化合物能够通过特异性抑制中性粒细胞内PAD4-H3cit-NETs途径，从而有效抑制小鼠体内肿瘤生长。

PAD4-IN-3（compound 4B）是PAD4抑制剂，表现出体内外的抗肿瘤活性。该化合物通过共价连接RGD序列肽修饰的壳聚糖（K-CRGDV），形成增强的氧化应激反应性纳米剂。K-CRGDV-PAD4-IN-3能够主动靶向肿瘤，抑制PAD4活性，阻断中性粒细胞胞外陷阱（NET）的形成，并通过改善肿瘤免疫微环境来响应肿瘤微环境。

N-[1-(Aminocarbonyl)-4-[(2-chloro-1-iminoethyl)amino]butyl]benzamide 是Cl-amidine (S 构型)的消旋形式。Cl-amidine 口服有效的 PAD 抑制剂。

GSK199 是可逆的 PAD4选择性抑制剂，当缺少钙离子时，其 IC50值为 200 nM。

BMS-P5 free base 是一种特异性，可口服的肽精氨酸二亚胺酶抑制剂，可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。

GSK121 Trifluoroacetate 是PAD4的选择性抑制剂。

Cebranopadol (GRT6005) 是镇痛 NOP 和阿片受体激动剂，对人 NOP、μ-阿片 (MOP)、κ-阿片 (KOP) 和 δ-阿片 (DOP) 受体的 Ki 值分别为 0.9、0.7、2.6 和 18 nM。

Upadacitinib (ABT-494) 是高效选择性的，具有口服活性的 JAK1抑制剂，IC50为43 nM，可用于多种自身免疫性疾病的研究。它对 JAK1 的选择性约为 JAK2 的 74 倍。

Apadenoson 是一种有效的腺苷A2受体激动剂，对Adenosine A3 receptors 有抑制作用，IC 为45 nM。Apadenoson 具有抗炎活性，可用来研究神经系统疾病。

Apadenoson TFA 是一种有效的腺苷 A2A 受体 （A2AR） 激动剂,可用于提高SARS感染患者的存活率。

Mebhydrolin napadisylate (Incidal) 是一种抗组胺药，用于缓解组胺释放引起的过敏症状，如鼻过敏和过敏性皮肤病。

Capadenoson (BAY 68-4986) 是 A1 腺苷受体的选择性激动剂。

Cebranopadol ((1α,4α)stereoisomer) is a stereoisomer of cebranopadol which is a potent ORL-1 agonist.

3-O-Acetylpadmatin 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126544，CAS号为 100595-93-5。