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BB-Cl-Amidine hydrochloride 是一种肽基精氨酸脱胺酶(PAD)的抑制剂。

PAD2-IN-1, a benzimidazole-based derivative, is an efficacious and specific inhibitor of protein arginine deiminase 2 (PAD2). Demonstrating remarkable selectivity, PAD2-IN-1 exhibits a 95-fold higher affinity for PAD2 in comparison to PAD4 and a 79-fold higher affinity than PAD3.

PAD-IN-2 是 pad4 的有效抑制剂，IC50 值 <1 μM，能够用于研究自身免疫性疾病和癌症，如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、囊性纤维化、溃疡性结肠炎、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。

PAD2-IN-1 hydrochloride 是有效的、选择性的蛋白精氨酸脱亚氨酶 2 (PAD2) 抑制剂，且对 PAD2 的选择性优于 PAD4 (95 倍) 和 PAD3 (79 倍)，是一种基于苯并咪唑的衍生物。

PAD4-IN-5 (Example 18) 是一种PAD4抑制剂，在 50 µMCa2+和 1 mMCa2+条件下，对人类PAD4 (hPAD4) 的IC50分别为 ≤10 nM和101-500 nM。PAD4-IN-5 可用于类风湿性关节炎 (RA) 等自身免疫性疾病的研究。

PAD4-IN-4 (compound 28) 是一种高效的PAD4抑制剂 (IC50=0.79±0.09 μM)。它通过改变中性粒细胞表型、提高树突状细胞和 M1 巨噬细胞的比例、减少髓源性抑制细胞的数量，改善肿瘤免疫微环境。此化合物可用于三阴性乳腺癌的研究。

GSK484 hydrochloride (GTPL8577) 是一种可逆的肽酰基精氨酸脱亚氨酶 4 (PAD4) 抑制剂。它高亲和力与 PAD4 结合，在存在 2 mM 钙和不存在钙的情况下，IC50分别为 250 和 50 nM。GSK484 可以在体内和体外促进结直肠癌（CRC）的放射敏感性并抑制 NET 的形成。

D-Cl-amidine is an effective and highly selective PAD1 inhibitor. D-Cl-amidine has a good correlation and no obvious toxicity.

Acefylline (Theophylline-7-acetic acid) 是黄嘌呤衍生物，是一种腺苷受体拮抗剂。它是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂，也是一种支气管扩张剂，可抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。

GSK199 是可逆的 PAD4选择性抑制剂，当缺少钙离子时，其 IC50值为 200 nM。

Cl-amidine is an orally active inhibitor of peptidyl arginine deminase (PAD) (IC50s: 0.8 μM, 6.2 μM, and 5.9 μM for PAD1, PAD3, and PAD4). Cl-amidine induces apoptosis in cancer cells.

Cl-amidine hydrochloride 是一种口服有效的PAD抑制剂，可阻断组蛋白3去亚胺化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。它可诱导癌细胞凋亡，还可诱导 miR-16 引起细胞周期阻滞。

Cl-amidine TFA is an orally active inhibitor of peptidyl arginine deminase (PAD) with IC50 values of 0.8 μM, 6.2 μM, and 5.9 μM for PAD1, PAD3, and PAD4, respectively. Cl-amidine induces apoptosis in cancer cells.

Streptonigrin is a natural product produced by Streptomyces flocculus, has both anti-tumor and anti-bacterial activity. Streptonigrin acts as a pan-PAD inhibitor (IC50s: 48.3±34.2 µM, 26.1±0.3 µM, 0.43±0.03 µM, and 2.5±0.4 µM for PAD1, PAD2, PAD3, and PAD

BMS-P5 是一种特异性具有口服活性的肽精氨酸二亚胺酶 4抑制剂。它可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。

BMS-P5 free base 是一种特异性，可口服的肽精氨酸二亚胺酶抑制剂，可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。

GSK106 is a negative control used in binding and functional assays for PAD4 inhibitors.

GSK121 Trifluoroacetate 是PAD4的选择性抑制剂。

Bongkrekic acid (Bongkrekic Acid (ammonium salt)) 是一种由伯克霍尔德菌（Burkholderia gladioli）分泌的线粒体毒素，抑制腺嘌呤核苷酸转位酶 （ANT）。Bongkrekic acid Bongkrekic acid 通过 p38、ERK、PAD4 和 P2X1 介导的信号传导诱导中性粒细胞胞外陷阱。

D-Cl-amidine hydrochloride is a potent and highly selective inhibitor of PAD1. It exhibits excellent tolerance and does not induce significant toxicity [1].

AFM-30a hydrochloride 是一种有效的、高度选择性的蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2(PAD2) 抑制剂。AFM-30a hydrochloride 能够与 PAD2 结合 (EC50: 9.5 μM)，也能够抑制 H3 瓜氨酸化 (EC50: 0.4 μM)。AFM-30a hydrochloride 能够用于研究某些癌症和多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症、狼疮和溃疡性结肠炎。

Hydroquinine 是金鸡纳生物碱，可用于制备衍生物（如 C9 脱氢喹啉、9-乙酰氧基-10,11-二氢喹、 10,11-二氢喹单盐酸盐等）。

JBI-589为一种非共价、选择性PAD4抑制剂，可降低CXCR2表达，阻断中性粒细胞趋化性；此外，JBI-589能减小原发肿瘤体积及其转移，并增强检查点抑制剂的抗肿瘤效果。

KP-302(compound 23)是一种选择性的protein arginine deaminase 2(PAD2)抑制剂，Ki=60 μM，能够逆转多发性硬化症 (MS) 小鼠的身体残疾并清除大脑中的T细胞浸润。