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BB-Cl-Amidine hydrochloride 是一种肽基精氨酸脱胺酶(PAD)的抑制剂。

PAD-PF1 是一种PAD4抑制剂，其IC50为15.9 µM。PAD-PF1 结合于PAD-PF1的变构位点，这个位点不同于底物和GSK147结合的位点。

PAD-PF2是一种PAD4抑制剂，其Kd值为2.82 µM，能够抑制Ionomycin诱导的人中性粒细胞蛋白质瓜氨酸化。

PAD-IN-3 (Compound 16) 是一种强效抑制肽基精氨酸脱亚氨酶 4 (PAD4) 和 PAD1 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 0.204 μM 和 0.273 μM。PAD-IN-3 具有用于研究癌症和自身免疫疾病等瓜氨酸化相关疾病的潜力。

PAD2-IN-1, a benzimidazole-based derivative, is an efficacious and specific inhibitor of protein arginine deiminase 2 (PAD2). Demonstrating remarkable selectivity, PAD2-IN-1 exhibits a 95-fold higher affinity for PAD2 in comparison to PAD4 and a 79-fold higher affinity than PAD3.

PAD-IN-2 是 pad4 的有效抑制剂，IC50 值 <1 μM，能够用于研究自身免疫性疾病和癌症，如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、囊性纤维化、溃疡性结肠炎、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。

PAD2-IN-1 hydrochloride 是有效的、选择性的蛋白精氨酸脱亚氨酶 2 (PAD2) 抑制剂，且对 PAD2 的选择性优于 PAD4 (95 倍) 和 PAD3 (79 倍)，是一种基于苯并咪唑的衍生物。

PAD2-IN-2 (cis-isomer of 1) TFA 为蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 的抑制剂，拥有偶氮苯光开关，可光学调控 PAD 活性。PAD2-IN-2 TFA 能抑制组蛋白 H3-瓜氨酸化。

PAD4-IN-5 (Example 18) 是一种PAD4抑制剂，在 50 µMCa2+和 1 mMCa2+条件下，对人类PAD4 (hPAD4) 的IC50分别为 ≤10 nM和101-500 nM。PAD4-IN-5 可用于类风湿性关节炎 (RA) 等自身免疫性疾病的研究。

PAD4-IN-4 (compound 28) 是一种高效的PAD4抑制剂 (IC50=0.79±0.09 μM)。它通过改变中性粒细胞表型、提高树突状细胞和 M1 巨噬细胞的比例、减少髓源性抑制细胞的数量，改善肿瘤免疫微环境。此化合物可用于三阴性乳腺癌的研究。

PAD2/4-IN-1 是一种具有口服活性的PAD2和PAD4抑制剂，其IC50值分别为23和10 nM。该化合物能够抑制中性粒细胞中的蛋白质瓜氨酸化，并减少hERG通道毒性。PAD2/4-IN-1 可用于研究自身免疫性疾病、神经系统疾病和癌症。

GSK484 hydrochloride (GTPL8577) 是一种可逆的肽酰基精氨酸脱亚氨酶 4 (PAD4) 抑制剂。它高亲和力与 PAD4 结合，在存在 2 mM 钙和不存在钙的情况下，IC50分别为 250 和 50 nM。GSK484 可以在体内和体外促进结直肠癌（CRC）的放射敏感性并抑制 NET 的形成。

D-Cl-amidine is an effective and highly selective PAD1 inhibitor. D-Cl-amidine has a good correlation and no obvious toxicity.

Acefylline (Theophylline-7-acetic acid) 是黄嘌呤衍生物，是一种腺苷受体拮抗剂。它是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂，也是一种支气管扩张剂，可抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。

GSK199 是可逆的 PAD4选择性抑制剂，当缺少钙离子时，其 IC50值为 200 nM。

Cl-amidine is an orally active inhibitor of peptidyl arginine deminase (PAD) (IC50s: 0.8 μM, 6.2 μM, and 5.9 μM for PAD1, PAD3, and PAD4). Cl-amidine induces apoptosis in cancer cells.

Cl-amidine hydrochloride 是一种口服有效的PAD抑制剂，可阻断组蛋白3去亚胺化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。它可诱导癌细胞凋亡，还可诱导 miR-16 引起细胞周期阻滞。

Cl-amidine TFA is an orally active inhibitor of peptidyl arginine deminase (PAD) with IC50 values of 0.8 μM, 6.2 μM, and 5.9 μM for PAD1, PAD3, and PAD4, respectively. Cl-amidine induces apoptosis in cancer cells.

Streptonigrin is a natural product produced by Streptomyces flocculus, has both anti-tumor and anti-bacterial activity. Streptonigrin acts as a pan-PAD inhibitor (IC50s: 48.3±34.2 µM, 26.1±0.3 µM, 0.43±0.03 µM, and 2.5±0.4 µM for PAD1, PAD2, PAD3, and PAD

GSK147 是一种PAD4抑制剂，其Kd值为0.469 µM，并能够抑制Ionomycin诱导的人中性粒细胞蛋白质瓜氨酸化。

BMS-P5 是一种特异性具有口服活性的肽精氨酸二亚胺酶 4抑制剂。它可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。

BMS-P5 free base 是一种特异性，可口服的肽精氨酸二亚胺酶抑制剂，可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。

GSK106 is a negative control used in binding and functional assays for PAD4 inhibitors.

GSK121 Trifluoroacetate 是PAD4的选择性抑制剂。