p2y2 receptor

MRS2698 is an effective and highly selective agonist of the P2Y2 receptor (EC50: 8 nM). MRS2698 also is >300-fold P2Y2-selective versus the P2Y4 and P2Y6 receptors.

PSB-1114 tetrasodium shows >50-fold selectivity versus the P2Y4 (EC50: 9.3 μM) and P2Y6 (EC50: 7.0 μM) receptors. PSB-1114 tetrasodium is an effective, enzymatically stable, and subtype-selective P2Y2 receptor agonist (EC50: 134 nM) .

Diquafosol tetrasodium (INS365) 是一种 P2Y2 受体激动剂，可刺激眼组织粘蛋白的分泌。它可改善泪膜稳定性和视觉功能，作为干眼症的局部治疗。

2-Thio-UTP是一种选择性的P2Y2受体(Purinergic Receptor)激动剂(EC50=50 nM),能够抑制瓣膜间质细胞（VIC）的钙化电位，α-平滑肌肌动蛋白表达和促纤维化基因表达,可用于研究钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)。

4-Thiouridine 5’-triphosphate (4-Thio-UTP) tetralithium 作为P2Y2和P2Y4受体的高效激动剂，其对hP2Y2的EC50为35 nM，对hP2Y4的EC50为350 nM。该化合物广泛应用于交联实验以及转录复合物标记研究。

4-Thiouridine 5′-triphosphate (4-Thio-UTP) tetrasodium 作为P2Y2和P2Y4受体的有效激动剂，显示出对hP2Y2的EC50为35 nM，以及对hP2Y4的EC50为350 nM。该化合物适用于交联实验和转录复合物标记研究。

PPTN 是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，KB 为 434 pM。PPTN 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。

PPTN hydrochloride 是有效的、高亲和力的、竞争性的、高度选择性的P2Y14受体拮抗剂 (KB: 434 pM)，但 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂活性，表现出抗炎和抗免疫作用。

Uridine triphosphate (UTP) 是一种潜在用于治疗肺癌的嘌呤核苷酸P2U受体激动剂。它通过激活P2Y2受体增加人类癌变胰管上皮细胞的增殖。此外，Uridine triphosphate (UTP) 通过激活P2Y2受体，在心脏成纤维细胞中诱导纤维化反应。同时，UTP通过P2Y2嘌呤受体延长豚鼠乳头肌的动作电位时长。

Rp-dUTPαS (tetrasodium) 是一种含硫的核苷酸 dUTP-α-S 的异构体，并且充当嘌呤能 P2Y2受体的激动剂。Rp-dUTPαS (tetrasodium) 在表达 P2Y2 的 1321N1 细胞中选择性诱导肌醇磷酸的积累，其 EC50 为 12.5 μM。

PSB 1114 is an effective and selective agonist of the P2Y2 receptor (EC50: 0.134 μM).

P2Y2 and P2Y4 receptor agonist

MRS2179 是一种竞争性P2Y1受体拮抗剂，其Kb值为100 nM。在30 µM以下浓度范围内，MRS2179 对P2Y2、P2Y4或P2Y6受体无显著活性，对P2Y12和P2Y13受体亦无明显作用。MRS2179 可抑制ADP诱导的血小板形态变化及体外聚集反应，其pA2值为6.55，并在大鼠及小鼠中延长出血时间。MRS2179 的受体选择性特征支持其在嘌呤能信号转导、血小板生物学、血栓形成机制以及P2Y1受体介导细胞反应研究中的应用。

AR-C126313是一种选择性P2Y2 receptor拮抗剂，可抑制ATP介导的信号通路。在细胞及动物模型中，AR-C126313可调控炎症相关信号(如IL-6产生及p38 MAPK磷酸化)，并在特定实验条件下参与纤维化及肿瘤相关过程的研究。

MRS 2578 是一种选择性强的P2Y6 受体拮抗剂，IC50为 37 nM，对 P2Y1、P2Y2、P2Y4 和 P2Y11 受体显示出不显着的抑制作用。

MRS2179 tetrasodium hydrate 是 P2Y1 受体的竞争性拮抗剂，能够作用于火鸡 P2Y1 受体 (Kb: 102 nM, pA2: 6.99)，对血小板聚集表现出抑制作用。MRS2179 tetrasodium hydrate 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC50: 1.15 μM)、P2X3 (IC50: 12.9 μM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。

MRS2768 tetrasodium salt，作为一种具有中等效力和选择性的P2Y2受体激动剂，能够保护心肌细胞免受缺血损伤。

Uridine triphosphate (Uridine 5'-triphosphate) 是一种核苷酸，调节胰腺内分泌和外分泌、增殖、通道、转运体和细胞内信号传导的功能。

PSB-1114 triethylamine是一款高效、酶稳定的亚型选择性P2Y2受体激动剂，其EC50为134 nM。该化合物对P2Y4受体（EC50=9.3 μM）和P2Y6受体（EC50=7.0 μM）的选择性优于50倍。

UDP-β-S是一种针对嘌呤P2Y6受体的激动剂。它在表达P2Y6受体的1321N1细胞中，以选择性的方式诱导肌醇磷酸的累积（EC50 = 28 nM），相较于表达P2Y1、P2Y2或P2Y4受体的细胞，在10 µM时效果更显著。在1 µM浓度下，UDP-β-S诱导分离的大鼠主动脉平滑肌细胞的DNA合成。

Rp-2'-Deoxyuridine-5'-O-(1-thiotriphosphate) (Rp-dUTP-α-S) 是含硫核苷酸 dUTP-α-S 的同分异构体，也是嘌呤P2Y2受体的激动剂。在表达P2Y2受体的1321N1星形胶质瘤细胞中，该化合物特异性诱导肌醇磷酸积累（EC50 = 12.5 µM），相较于表达P2Y4的1321N1细胞，在10 µM浓度下效果更显著。

Uridine-5'-O-(3-thiotriphosphate) (UTP-γ-S) 是UTP的一种抗水解衍生物，是嘌呤P2Y2受体的激动剂。在表达人类P2Y2受体的1321N1星形胶质瘤细胞中，其可诱导肌醇磷酸盐的形成（EC50 = 240 nM），并且在来自囊性纤维化患者的原代鼻上皮细胞中以浓度依赖的方式诱导氯离子分泌。UTP-γ-S在分离的人类冠状动脉中诱导血管收缩（EC50 = 25.1 µM）。

Uridine adenosine tetraphosphate (UP4A) 主要作为内源性血管收缩因子,通过P2X1受体发挥其效果,同时可能涉及P2Y2和P2Y4受体.此化合物在心血管疾病的研究中有潜在应用.