p2y12 receptor

Prasugrel Maleic acid is an orally active and potent P2Y12 receptor antagonist and inhibits ADP-induced platelet aggregation. Prasugrel Maleic acid is a thienopyridine and prodrug. Prasugrel Maleic acid also inhibits platelet function.

2-MeSADP (2-Methylthioadenosine diphosphate; 2-Methylthio-ADP) 是一种高效的嘌呤能 (P2Y) 受体激动剂，对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的EC50分别为19、6.2 和 5 nM，对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC50分别是8.29 和 5.75。2-MeSADP 能诱导血小板聚集和形态改变，并能抑制前列腺素 E1 介导的血小板内环腺苷酸的积累。

AZD1283是P2Y12受体拮抗剂，EC50为3.0 ug/kg/min，结合的IC50为11 nM。它剂量依赖性地诱导血流量增加和抑制 ADP 诱导的血小板聚集，抗血栓形成的 ED50 值分别为 3.0 和 10 μg/kg/min。

Selatogrel (ACT-246475) 是一种具有选择性和高效性的 P2Y12 受体拮抗剂，具有抗血栓活性，抑制血小板聚集，可用于研究急性心肌梗塞。

Elinogrel (PRT060128) 是一种竞争性和可逆的血小板 P2Y12 拮抗剂，IC50 为 20 nM，并表现出有效的抗血小板作用。

N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine (Para-topolin riboside) 是一种血小板聚集抑制剂。

PPTN 是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，KB 为 434 pM。PPTN 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。

Regrelor disodium (INS 50589) 是一种 p2y12 受体拮抗剂，可预防血栓形成，可有效抑制血管平滑肌细胞收缩，抑制细胞增殖，减少炎症。

PPTN hydrochloride 是有效的、高亲和力的、竞争性的、高度选择性的P2Y14受体拮抗剂 (KB: 434 pM)，但 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂活性，表现出抗炎和抗免疫作用。

SYL-4 是一种潜在的 P2Y12 受体拮抗剂，Ki 值为7.35 ± 1.72，可用于合成染料。

Ticagrelor (AR-C 126532XX) (AZD6140) 是可逆的，可口服的 P2Y12受体拮抗剂，可抑制血小板聚集。

Clopidogrel (SR-25990C) 是一种 P2Y12 受体拮抗剂，可降低血小板聚集，用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。

Clopidogrel hydrogen sulfate ((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate) 是一种抗血小板药物，可防止血栓形成。它抑制 CYP2B6和 CYP2C19，IC50分别为 18.2 和 524 nM。 它是一种选择性的高亲和力 P2Y12 受体拮抗剂，可抑制纤维蛋白原与血小板的结合以及血小板的粘附和聚集。

(±) Clopidogrel hydrogen sulfate (Iscover) 是一种在药理学和结构上类似于ticlopidine 的抗血小板药物，用于抑制脑血管疾病、外周血管疾病和冠状动脉疾病等各种疾病中的血栓。

Prasugrel (CS-747) 是一种噻吩吡啶和前药，是一种可口服的 P2Y12受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集，用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞，以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。

Prasugrel Hydrochloride (LY 640315 Hydrochloride) 是一种噻吩吡啶和前药，是一种可口服的P2Y12受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集，用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞，以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。

Ticagrelor metabolite M5 (T437700) 是 Ticagrelor 的代谢物，是 P2Y12 受体的第一个可逆口服拮抗剂。与氯吡格雷相比，替格瑞洛对 ADP 受体具有更快和更一致的抑制作用。替格瑞洛用于治疗急性冠状动脉综合征(ACS)。

1-[(5-methylisoxazol-3-yl)methyl]piperazine (Piperazine, 1-[(5-methyl-3-isoxazolyl)methyl]-) 是一种 P2Y12 抑制剂。

Prasugrel chloride impurity is an orally active antagonist of P2Y12 receptor, and inhibits ADP-induced platelet aggregation.

Clopidogrel Related Compound C是一种氯吡格雷异构体。Clopidogrel 是一种 P2Y12 受体拮抗剂，可降低血小板聚集，用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。

R-138727 is a novel P2Y12 receptor inhibitor.

NSC380324 是一种 P2Y12 受体拮抗剂，具有抗血小板活性，可用于动脉粥样硬化性心血管疾病研究。

ADP-β-S trilithium是一种ADP类似物和P2Y12受体的激活剂，能够在小胶质细胞中上调IL-1β和IL-6，促进NLRP3的活化与NF-κB 的磷酸化和核转位。

Becondogrel (2-Oxoclopidogrel) 是 Clopidogrel 的代谢物。Becondogrel 可不可逆转地抑制 P2Y12 受体 (P2Y12 receptor)，进而抑制血小板的聚集与血栓的形成。