p 26

P-gp inhibitor 26 (Compound 7i) 作为有效的P-gp抑制剂, 能够有效逆转K562 A02细胞的P-gp介导多药耐药性。

This peptide is amino acids 17 to 26 fragment of p53, the Mdm-2 binding domain of p53 known also as p53N. This sequence contains all of the residues that contact the binding domain of Mdm-2.

NOTA-P2-RM26是一种针对GRPR靶向肿瘤成像的高亲和力NOTA偶联bombesin拮抗剂。

Gap 26 是模拟肽，对应于连接蛋白 43 的残基 63-75，是间隙连接阻断剂。

P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist

Gap 26 TFA 是一种连接蛋白 (connexin) 模拟肽，由连接蛋白 connexin 43 (gap junction 阻滞剂)一个胞外环的第 63-75 残基组成，包含SHVR 氨基酸基序。

Ilomastat (GM6001) 是广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，可抑制 MMP 的活性，IC50值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的Ki=为 0.4 nM。

Sulfamerazine (RP2632) 是磺胺类抗菌素。它是磺胺嘧啶的单甲基衍生物，是 2-磺胺基-4-甲基嘧啶。它是一种磺胺类药物，通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成，抑制细菌合成二氢叶酸。

ALK-IN-1 是 Brigatinib 的类似物，也是一种常用于抗肿瘤研究的 ALK 抑制剂。

Brigatinib (AP-26113) 是一种有效，选择性的ALK 抑制剂 (IC50:0.6 nM)。

GLP-26 是一种HBV 衣壳组装调节剂，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制，IC50值为3 nM。 在 1 μM 时，使 cccDNA 降低> 90％。它破坏前基因组 RNA 的衣壳化，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 库。

Liarozole (R75251 dihydrochloride) 是一种咪唑衍生物，是一种具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂(RAMBA)，具有抗肿瘤作用。它能够抑制维甲酸依赖的细胞色素P450(CYP26) 4- 羟基化 (IC50=7 μM)，导致组织维甲酸水平增加。

TMP269 是一种有效的特异性 IIa 类 HDAC 抑制剂，分别抑制 HDAC 4 HDAC 5 HDAC 7 HDAC 9，IC50值分别为 157 nM，97 nM，43 nM 和 23 nM。

MP265 破坏 MreB 细胞骨架并具有抗增殖作用。

JCP-265 is an ABHD6 inhibitor.

Caged Raseglurant . Releases raseglurant upon exposure to 405 nm (violet) light. Inhibits the effects of Quisqualate in cultured neurons when exposed to 405 nm light. Exhibits analgesic activity in pain models in vivo on photoactivation. Quantum yield = 0.18. Font et al (2017) Optical control of pain in vivo with a photoactive mGlu5 receptor negative allosteric modulator. eLIFE 6 e23545 PMID:28395733

Tolimidone (NSC 314335) 是选择性的 Lyn kinase 变构激活剂，其 EC50=63 nM。

CP26 is a novel inhibitor of ER-to-cytosol protein dislocation, exhibiting anti-dengue and anti-Zika virus activity.

Enrofloxacin-d5是Enrofloxacin的氘代标记物，可用于同位素示踪实验。Enrofloxacin (BAY-Vp2674) 是一种作用于支原体的抗生素，MIC90为 0.312 μg mL。

Talarozole (R115866) 是一种口服性全反式维甲酸代谢阻断剂，可抑制 CYP26A1 和 CYP26B1，IC50 分别为 5.4 和 0.46 nM。它用于治疗痤疮、牛皮癣和其他角化疾病。

DQP-26，作为一种高效的NMDAR负变构调制剂，展现出对GluN2C和GluN2D亚单位具有显著的选择性，其IC50值分别仅为0.77 μM和0.44 μM。该化合物在针对NMDAR相关神经系统疾病的研究中显示出潜在应用价值。

Connexin mimetic peptide 40,37GAP26是一种生物活性肽，对应Cx37和Cx40主要血管连接蛋白的胞外环GAP26结构域，命名基于Cx同源性为37,40Gap26。本化合物主要用于研究间隙连接对环吡嗪酸(CPA)通过啮齿动物髂动脉壁导致的内皮超极化扩散的影响。Cx37和Cx40形成的间隙连接斑块在内皮细胞中高度丰富，而Connexin mimetic peptide 40,37GAP26能抑制内膜下超极化。

LP-261 是一种新型的微管蛋白靶向抗癌剂，可与微管蛋白上的秋水仙碱位点结合，诱导 G2 M 期阻滞，其EC50为 3.2 μM。它可抑制人非小细胞肺癌的生长，可用于癌症研究。

Thiacloprid 属于氯烟碱类杀虫剂，主要用于防治蔬菜和果园中的蚜虫。它会破坏 DNA 的稳定性，通过疏水或氢相互作用，结合到小沟槽中，改变 DNA 的结构和稳定性。