oxygen-glucose deprivation

δ-secretase inhibitor 11是一种分泌酶抑制剂，可用作 阿尔茨海默病（AD） 治疗转化开发的先导化合物。

Gue1654 是一种选择性 OXE-R 抑制剂，通过激活 BCAT1 缓解冠状动脉结扎诱导的小鼠缺血性心肌损伤和心肌细胞氧/葡萄糖剥夺诱导的损伤。Gue1654 抑制 OXE-R 抑制的蛋白激酶 C-ε （PKC-ε）/核因子 κB （NF-κB） 信号传导和心肌细胞凋亡。Gue1654 可用于研究心血管疾病。

Terlipressin Acetate 是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，对氧和葡萄糖剥夺/再氧合 (OGD/R) 诱导的肠上皮细胞损伤 (IEC-6) 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

Compound Y12 (Neuroprotective agent 6) 是一种具备抗氧化性的神经保护剂。在氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的细胞模型及短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 诱导的动物模型中，Compound Y12 展现出卓越的神经保护能力。此外，该化合物对Cu2+也具有明显的金属螯合作用。

HZS60 是一种能够穿透血脑屏障的NMDAR/TRPM4抑制剂，用于改善脑缺血。它对由NMDA和氧糖剥夺/再氧化引起的原代神经元缺血损伤具有显著的神经保护作用，展现出优良的药代动力学特性，并可抑制脑缺血再灌注损伤，是缺血性卒中的潜在治疗抑制剂。

TREK inhibitor-3 (Cpd8l) 是一种能透过血脑屏障的选择性 TREK-1 抑制剂，其IC50为0.81 μM。此化合物具有神经保护作用，可以显著减少氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 导致的皮质神经元死亡，并改善大脑中动脉闭塞/再灌注 (MCAO/R) 模型小鼠的脑损伤。TREK inhibitor-3 适用于缺血性脑卒中的研究。

JZ19 降低细胞内 LDH 和 ROS 水平，并对oxygen-glucose deprivation (OGD) 诱导的心肌细胞损伤展现抗氧化活性。JZ19 通过PI3K-AKT-GSK3β信号通路逆转Isoproterenol诱导的心肌细胞肥大和apoptosis。在小鼠模型中，JZ19 减轻Isoproterenol诱导的心力衰竭。

GSNOR-IN-1 是 GSNOR-IN-2 的前体药物，是一种能够穿透血脑屏障的 S-亚硝基谷胱甘肽还原酶 (GSNOR) 抑制剂。其对氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的损伤有着显著的保护效果。GSNOR-IN-1 通过调节 Clstn1 的 S-亚硝化，来影响钙信号传导和突触功能，并抑制神经元凋亡 (apoptosis)。在缺血性中风大鼠模型中，GSNOR-IN-1 能显著减少梗死体积，并改善神经功能缺损，展现了其在神经保护和缺血性中风研究中的潜力。

Desmethylanethol trithione (ADT-OH) 是合成硫化氢的供体。它利用上调 FADD 诱导细胞凋亡，并对体内黑色素瘤的形成具有一定的抑制作用，可用于研究癌症疾病。

KUS121 是一种含缬氨酸蛋白（VCP）调节剂，可抑制 VCP ATPase 活性（IC50 = 330 nM），在 HeLa 细胞中抑制 tunicamycin 诱导的 ATP 枯竭、细胞死亡及 CHOP 上调，在体外保护原代皮层神经元免受缺氧-缺糖损伤，在小鼠局灶性脑缺血模型中减少梗死体积并改善运动功能，并在 rd10 视网膜色素变性模型中维持视网膜结构和视觉功能，KUS121 在神经保护及缺血性疾病研究中有广泛应用价值。

Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) 是一种环孢菌素葡萄糖苷，从中国西藏民间药用植物中分离得到，能够抑制NF-κB 活性。

TAT-NEP1-40是一种能够穿透血脑屏障的多肽。它能够保护PC12细胞不受缺氧和葡萄糖剥夺(OGD)所致的损伤，同时促进神经突的生长。此外，TAT-NEP1-40通过阻断缺血性脑损伤中的细胞凋亡，对缺血后的神经功能恢复具有积极作用。该化合物适用于中枢神经系统损伤，特别是中风后的轴突再生与功能恢复方面的研究。

TAT-NEP1-40 TFA 是一种能够穿透血脑屏障的多肽。它能够保护 PC12 细胞抵御缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的损害，并促进神经突的生长。此外，TAT-NEP1-40 TFA 可通过减少缺血性脑损伤中的细胞凋亡，以改善神经系统功能。该化合物在中枢神经系统损伤，包括中风后轴突再生及功能恢复的研究中具有潜在应用价值。

TAT-NEP1-40 acetate 是促进脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选分子。该化合物能够抵御PC12细胞的氧和葡萄糖剥夺(OGD)损伤，并促进神经突生长。它通过抑制神经元凋亡(apoptosis)作用，保护大脑免受缺血再灌注伤害，并能有效传递至大鼠的脑内。

Tat-NTS肽是一种能穿透细胞的肽，由HIV-1 Tat蛋白的转导域与对应于脂联素A1重复III域残基228-237的10个氨基酸肽链接而成，扮演核转运信号（NTS）的角色。它通过阻断脂联素A1与进口素β之间的蛋白质-蛋白质相互作用，阻止脂联素A1在初级鼠海马神经元中的核内转运。Tat-NTS抑制初级鼠海马神经元在葡萄糖-氧剥夺及再灌注诱导的细胞凋亡。在体内，Tat-NTS（10 mg/kg）有效减少了由中脑动脉闭塞（MCAO）引起的缺血-再灌注损伤模型小鼠的梗塞体积和神经元凋亡，并缩短了在Morris水迷宫测试中达到平台的时间。

Ferroptosis-IN-10 (compound D1) 作为一种铁死亡抑制剂,显示出22 nM的IC50.此外,它在氧-糖缺乏/复氧 (OGD/R) 模型下展现出神经保护活性.

Barlerin (Standard) 是 Barlerin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) 是一种环孢菌素葡萄糖苷，从中国西藏民间药用植物中分离得到，能够抑制NF-κB 活性。

Moracin P 作为从莫里树皮分离的2-芳基苯并呋喃衍生物，对缺氧诱导因子（HIF-1）具有显著体外抑制活性。该化合物能够减少氧葡萄糖剥夺诱导的活性氧生成，并表现出神经保护与抗炎特性。

Monomethyl lithospermate (Lithospermic acid monomethyl ester) 具有潜在的抗病毒活性，通过激活PI5K/Akt信号传导，减轻体内大脑中动脉闭塞小鼠缺血性中风损伤，并在体外保护氧葡萄糖剥夺/复氧诱导的SHSY-3Y细胞。Monomethyl lithospermate 能提高 SHSY-5Y 细胞的生存能力，抑制线粒体膜电位 (MMOP) 崩溃，抑制细胞凋亡。Monomethyl lithospermate 还降低中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠脑组织中的氧化应激水平，改善缺血性中风 (IS) 大鼠神经损伤。

Grifolin has anti-cancer effects, it induces apoptosis and promotes cell cycle arrest in the A2780 human ovarian cancer cell line via inactivation of the ERK1/2 and Akt pathways; it enhances the differentiation and proliferation of oligodendrocyte precurs

Hinokiresinol is a novel inhibitor of LTB4 binding to the human neutrophils, it has antiallergic effect, it inhibits IgE-induced mouse passive cutaneous anaphylaxis reaction. Hinokiresinol (trans-hinokiresinol) and nyasol (cis-hinokiresinol) are estrogen