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Safinamide mesylate (EMD 1195686 mesylate) 是选择性的、有效的、可逆的单胺氧化酶 B 的抑制剂，对 MAO-A 选择性较低。它能够阻断钠通道和调节谷氨酸释放。它具有神经保护作用，可用于研究帕金森病、缺血脑卒中等疾病。

GGTI 2147 降低 Rac1 活性，下调 p65 的表达，改善 OGD/R 诱导的神经元凋亡。

ATN-161 acetate 是一由纤连蛋白的协同区域衍生出的五肽化合物，是一种非竞争性整合素-α5 拮抗剂，具有抗肿瘤活性，可减轻 caerulein 诱导的急性胰腺炎的病理状况。 ATN-161 acetate 通过减少整合素 α5、MMP-9 和纤连蛋白表达抑制 OGD/R 诱导的细胞外基质 （ECM） 沉积。

Terlipressin Acetate 是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，对氧和葡萄糖剥夺/再氧合 (OGD/R) 诱导的肠上皮细胞损伤 (IEC-6) 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

Compound Y12 (Neuroprotective agent 6) 是一种具备抗氧化性的神经保护剂。在氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的细胞模型及短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 诱导的动物模型中，Compound Y12 展现出卓越的神经保护能力。此外，该化合物对Cu2+也具有明显的金属螯合作用。

TREK inhibitor-3 (Cpd8l) 是一种能透过血脑屏障的选择性 TREK-1 抑制剂，其IC50为0.81 μM。此化合物具有神经保护作用，可以显著减少氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 导致的皮质神经元死亡，并改善大脑中动脉闭塞/再灌注 (MCAO/R) 模型小鼠的脑损伤。TREK inhibitor-3 适用于缺血性脑卒中的研究。

GSNOR-IN-1 是 GSNOR-IN-2 的前体药物，是一种能够穿透血脑屏障的 S-亚硝基谷胱甘肽还原酶 (GSNOR) 抑制剂。其对氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的损伤有着显著的保护效果。GSNOR-IN-1 通过调节 Clstn1 的 S-亚硝化，来影响钙信号传导和突触功能，并抑制神经元凋亡 (apoptosis)。在缺血性中风大鼠模型中，GSNOR-IN-1 能显著减少梗死体积，并改善神经功能缺损，展现了其在神经保护和缺血性中风研究中的潜力。

Troponin-IN-1 是一种抑制肌钙蛋白 (troponin) 的化合物。通过减少LDH泄漏、细胞焦亡 (pyroptosis) 和活性氧 (ROS) 的积累，Troponin-IN-1 保护OGD/R损伤的H9c2心肌细胞。在LPS诱导的RAW264.7细胞中，它抑制NO的产生以及IL-1β、TNF-α和IL-18的释放。其作用通过caspase-1/GSDMD/IL-18信号通路实现。在LAD诱导的心肌缺血/再灌注 (MI/R) 雄性大鼠模型中，Troponin-IN-1 减少心肌梗死面积。Troponin-IN-1 可用于心肌缺血/再灌注损伤的研究。

TRPM2-IN-2 是一种高效、选择性的 TRPM2 抑制剂，其 IC50 为 0.66 μM，而对 TRPM8 和 TRPV1 的抑制活性极低（IC50 > 10 μM）。在体外氧糖剥夺/再灌注 (OGD/R) 模型和体内短暂性大脑中动脉阻塞 (tMCAO) 小鼠模型中，TRPM2-IN-2 显示出显著的神经保护效应。该化合物可用于缺血性卒中相关研究。

iNOs-IN-8 (Compound 13h) 是一种高效且选择性很强的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂，其IC50达到238 nM。在氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 和过氧化氢诱导的神经细胞与内皮细胞损伤条件下，iNOs-IN-8 展示了显著的神经保护效果。在大鼠模型中，iNOs-IN-8 能显著减少脑梗塞体积并改善神经功能，可用于缺血性卒中的研究。

1,3-Dipalmitin 是一种在 sn-1 和 sn-3 位点含有棕榈酸的二酰甘油。1,3-Dipalmitin 在体外可激活蛋白激酶 C α（PKCα），其 Ka 值为 3.8 μM。在 0.25–2 μM 浓度范围内，1,3-Dipalmitin 可抑制 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞中由缺氧缺糖/再灌注（OGD/R）诱导的细胞凋亡，并抑制活性氧（ROS）及促炎介质的产生。因此，1,3-Dipalmitin 适用于脂质信号转导、PKC 相关通路、神经炎症及缺血再灌注损伤模型研究。

PDPOB 是一种苯基羧酸衍生物，具有用于脑缺血研究的潜力。PDPOB 被证明可以防止 SH-SY5Y 细胞中 OGD/R 诱发的多方面神经元退化，减轻的线粒体功能障碍、氧化应激和细胞凋亡证明了这一点。

Ferroptosis-IN-10 (compound D1) 作为一种铁死亡抑制剂,显示出22 nM的IC50.此外,它在氧-糖缺乏/复氧 (OGD/R) 模型下展现出神经保护活性.