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Safinamide mesylate (EMD 1195686 mesylate) 是选择性的、有效的、可逆的单胺氧化酶 B 的抑制剂，对 MAO-A 选择性较低。它能够阻断钠通道和调节谷氨酸释放。它具有神经保护作用，可用于研究帕金森病、缺血脑卒中等疾病。

GGTI 2147 降低 Rac1 活性，下调 p65 的表达，改善 OGD/R 诱导的神经元凋亡。

ATN-161 acetate 是一由纤连蛋白的协同区域衍生出的五肽化合物，是一种非竞争性整合素-α5 拮抗剂，具有抗肿瘤活性，可减轻 caerulein 诱导的急性胰腺炎的病理状况。 ATN-161 acetate 通过减少整合素 α5、MMP-9 和纤连蛋白表达抑制 OGD/R 诱导的细胞外基质 （ECM） 沉积。

Terlipressin Acetate 是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，对氧和葡萄糖剥夺/再氧合 (OGD/R) 诱导的肠上皮细胞损伤 (IEC-6) 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

Compound Y12 (Neuroprotective agent 6) 是一种具备抗氧化性的神经保护剂。在氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的细胞模型及短暂性大脑中动脉闭塞 (tMCAO) 诱导的动物模型中，Compound Y12 展现出卓越的神经保护能力。此外，该化合物对Cu2+也具有明显的金属螯合作用。

TREK inhibitor-3 (Cpd8l) 是一种能透过血脑屏障的选择性 TREK-1 抑制剂，其IC50为0.81 μM。此化合物具有神经保护作用，可以显著减少氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 导致的皮质神经元死亡，并改善大脑中动脉闭塞/再灌注 (MCAO/R) 模型小鼠的脑损伤。TREK inhibitor-3 适用于缺血性脑卒中的研究。

GSNOR-IN-1 是 GSNOR-IN-2 的前体药物，是一种能够穿透血脑屏障的 S-亚硝基谷胱甘肽还原酶 (GSNOR) 抑制剂。其对氧糖剥夺/复氧 (OGD/R) 诱导的损伤有着显著的保护效果。GSNOR-IN-1 通过调节 Clstn1 的 S-亚硝化，来影响钙信号传导和突触功能，并抑制神经元凋亡 (apoptosis)。在缺血性中风大鼠模型中，GSNOR-IN-1 能显著减少梗死体积，并改善神经功能缺损，展现了其在神经保护和缺血性中风研究中的潜力。

PDPOB 是一种苯基羧酸衍生物，具有用于脑缺血研究的潜力。PDPOB 被证明可以防止 SH-SY5Y 细胞中 OGD/R 诱发的多方面神经元退化，减轻的线粒体功能障碍、氧化应激和细胞凋亡证明了这一点。

Ferroptosis-IN-10 (compound D1) 作为一种铁死亡抑制剂,显示出22 nM的IC50.此外,它在氧-糖缺乏/复氧 (OGD/R) 模型下展现出神经保护活性.