ob-1

OB-1 是一种口蛋白样蛋白-3 (STOML3) 抑制剂，通过下调 PPARγ通路抑制成脂分化和 LD 生长。OB-1 通过干扰气孔素的自缔合，抑制脂肪生成并阻碍脂滴生长。

COB-187 作为一种高效的 ATP 竞争性选定性 GSK-3β 抑制剂，通过可逆的、依赖半胱氨酸 (Cys)-199 的机制，能够抑制 GSK-3。此外，COB-187 能抑制由 LPS 引起的细胞因子生成，以及 SARS-CoV-2 刺突蛋白引发的 CXCL10 生成。

SNOB 1 Reagent is a biotinylated probe for detecting S-nitrosylated proteins in a single step. S-Nitrosylated binding (SNOB) proceeds rapidly on surface proteins or cell lysates under normal physiological conditions. Proteins tagged with SNOB 1 Reagent can be analyzed using avidin-linked probes (e.g., by immunoblot) or by mass spectrometry.

(2S,3S)-3-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65968，CAS号为 42399-49-5。

cOB1 pheromone是一种细菌性信息素，其对多重耐药粪肠球菌V583表现出有效抑制作用。

Anti-Mouse4-1BB CD137Antibody (LOB12.3) 是一种IgG1kappa亚型的大鼠来源小鼠抗体，专门针对4-1BB CD137靶点。其同型对照为RatIgG1kappa, Isotype Control。

OB 24 hydrochloride is a potent and selective heme oxygenase 1 (HO-1) inhibitor (IC50 values are 1.9 and >100 μM for HO-1 and HO-2 respectively), reduces protein carbonylation and reactive oxygen species formation in advanced prostate cancer cells (PCA). Inhibits cell proliferationin vitroand PCA tumor growth and lymph node/lung metastasesin vivo. Synergizes with Taxol.

Fatostatin hydrobromide (Fatostatin A HBr) 是一种 SREBP 活化的特异性抑制剂，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤作用，能抑制 ob ob 小鼠的高血糖。它抑制了细胞中成脂基因的转录。

Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂，能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性，能抑制ob ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。

OB-24 free base is a potent and selective heme oxygenase 1 (HO-1) inhibitor.

胃抑制肽1(GIP-1) (3-42)是肠促胰岛素激素GIP的一个肽段，同时也是GIP受体的拮抗剂。它通过血清二肽基肽酶4(DDP-4)从GIP中形成。GIP-1 (3-42) (100 nM)在减少BRIN-BD11胰腺细胞的胰岛素分泌方面起作用。在以25 nmol/kg剂量给药的ob/ob糖尿病小鼠模型中，它能增加血浆葡萄糖水平并降低血浆胰岛素水平。