nuclear receptor not

NOT Receptor Modulator 1 (2-(3-(2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)phenyl)propan-2-ol) 是核受体 NOT 调节剂。

FXR agonist15 是一种高效、选择性且具口服活性的法尼酯 X 受体 (FXR) 激动剂，其EC50为0.76 μM。对其他核受体如LXRα/β、PXR、PPARα/β/γ和THR-β无显著激活效果，其EC50均超过10 μM。FXR agonist15 能够减轻脂肪变性、小叶炎症、肝细胞气球样变及肝纤维化，适用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

Isorhamnetin (3-methylquercetin) 是从中草药沙棘中提取的一种类黄酮，可通过抑制MEK1和PI3K 来抑制皮肤癌。

UR-1505 is a nuclear factor of activated T cells (NF-AT) inhibitor. UR-1505 acts by inhibiting T cell activation depending on T cell receptor signaling pathway. Furthermore, the antiproliferative effects of UR-1505 are not a consequence of decreased cell

SR 1903是一种RORγ、PPARγ 反向激动剂（对 RORγ、PPARγ 的 IC50 分别为 100 nM、209 nM），同时也是LXR 激动剂（EC50 为 154 nM）。在胶原诱导性关节炎及饮食诱导性肥胖小鼠模型中，SR-1903 可发挥抗炎、抗糖尿病作用 。

WHI-P97 是一种选择性 JAK-3抑制剂，可用于预防过敏性哮喘的研究。

BRF110 is a brain penetrant, potent and selective agonist of nuclear receptor-related 1 (Nurr1):Retinoid X receptor α (RXRα) heterodimer. BRF110 is a neuroprotective agent that prevents dopaminergic neuron demise and striatal dopaminergic denervation in vivo against PD-causing toxins. It induced dopamine biosynthesis in vivo. BRF110 chronic dosing does not induce dyskinesia in mice model.

Isorhamnetin (Standard) 是 Isorhamnetin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Isorhamnetin (3-methylquercetin) 是从中草药沙棘中提取的一种类黄酮，可通过抑制MEK1和PI3K 来抑制皮肤癌。