norepinephrine transporter (sert)

Milnacipran hydrochloride (Savella) 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂（SNRI），可用于纤维肌痛的研究。

Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。

Atomoxetine hydrochloride (LY 139603) 是苯氧基-3-丙胺衍生物和选择性非兴奋剂，是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有认知增强活性。 与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为5，77和1451 nM。

Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式，在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是一种具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和去甲肾上腺素再摄取的抑制剂，对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM 和 531.3 nM。

Venlafaxine (Wy 45030) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT) 去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂，具有抗抑郁活性。

Dextromilnacipran (Levomilnacipran) 是米那普仑的对映体，是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素(5-HT NE)再摄取抑制剂，也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂，IC50=3.4 μM。

Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT) 去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂，具有抗抑郁活性。

Paroxetine 是选择性血清素再摄取抑制剂，是苯基哌啶的衍生物。 它对于甲肾上腺素摄取抑制功能较弱，但比该位点其他SSRIs 更有效。

Centanafadine hydrochloride (EB-1020 hydrochloride) 是一种去甲肾上腺素(NE) 多巴胺(DA)转运的双抑制剂，还能抑制5-羟色胺(serotonin)转运体。它对人 NE，DA 和5-羟色胺转运体的 IC50值分别为6 nM，38 nM 和 83 nM。

Nitroxazepine (CIBA 2330Go) 是三环抗抑郁化合物，是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可用于抗抑郁的研究。

3,4-Dihydroxypyrovalerone HCl 是 Pyrovalerone 的类似物。Pyrovalerone 抑制多巴胺转运蛋白 (DAT)、血清素转运蛋白 (SERT) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET)。

Amitifadine hydrochloride (EB-1010 hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺的再摄取抑制剂(SNDRI)，其在 HEK 293 细胞中测得的 IC50值分别为 12， 23， 96 nM。

Amitriptyline 是一种具有镇痛特性的三环类抗抑郁药 (TCA)。它广泛用于治疗抑郁症和神经性疼痛。

JNJ-7925476 HCl is a triple monoamine uptake inhibitor. JNJ-7925476 Salt blocks the dopamine transporter (DAT), norepinephrine transporter (NET) and serotonin transporter (SERT) in the central nervous system. The ED(50) values for JNJ-7925476 occupancy of

Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是具有阻断多巴胺 (IC50=4 nM)，去甲肾上腺素 (IC50=6 nM) 和三羟色胺转运蛋白 (IC50=11 nM)的三重再摄取抑制剂。

Duloxetine 是一种 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，Ki=4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症的研究。

(S)-5-羟基-6-甲氧基Duloxetine是(S)-duloxetine的一个活性代谢物，主要通过对血清素(5-HT)和去甲肾上腺素的再摄取进行抑制。它通过(S)-duloxetine经过一个5-或6-羟基Duloxetine中间体以及一个儿茶酚Duloxetine中间体形成，这些中间体由细胞色素P450 (CYP)同型酶CYP1A2和CYP2D6形成。(S)-5-羟基-6-甲氧基Duloxetine在脂质膜中抑制5-HT转运体(SERT)、去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT)，其对人类转运体的抑制常数(Kis)分别为266、920和2,814 nM。

SRI-29574 是一种作用于多巴胺转运体 (DAT) 的别构调节剂,能部分抑制 DAT 的摄取 (IC50=2.3 nM),同时也对羟色胺转运体 (SERT) 与去甲肾上腺素转运体 (NET) 的摄取有一定的抑制作用.该化合物可用于探究 DAT 的功能及其调控机制,是研究中的重要工具.