ncx

ORM-10103 是一种新型有效且具有选择性的 Na+ Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。ORM-10103 对 NCX 电流有抑制作用，在 -80 和 20 mV 下的 IC50 的估算值分别为 55 和 67 nM，可减少犬心脏的早期和延迟后去极化。

NCX 1000 is a liver-specific NO donor compound,NCX 1000 derived from ursodeoxycholic acid (UDCA).

cyclooxygenase (COX)-inhibiting nitric oxide (NO) donor

NCX1022 is a NO-releasing derivative of Hydrocortisone. It is the most widely used anti-inflammatory drug for the treatment of skin inflammation.

COX-2 expression inhibitor

NCX-274 is a ROCK inhibitor and NO-donating anti-glaucoma agent

NCX-278 is a ROCK inhibitor and NO-donating anti-glaucoma agent.

NCX-6560 is a novel NO-releasing derivative of atorvastatin, with those of atorvastatin. NCX-6560 inhibits cholesterol biosynthesis in rat smooth muscle cells with an IC50 of 1.9 μM.

SEA0400 是 Na+ Ca2+ 交换剂的选择性抑制剂，在培养的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞中，能够抑制 Na+-依赖性 Ca2+的吸收，IC50值为 5-33 nM。

NCX899 shows inhibitory activity against angiotensin-converting enzyme (ACE) activity.

NCX1-IN-1 (Compound 6) 是一种 Na+ Ca2+ 交换器（NCX）的抑制剂。

PU-H71 hydrate is a potent inhibitor of heat shock protein 90 (Hsp90).

Sildenafil nitrate is a selective inhibitor of PDE5 (type 5 cGMP phosphodiesterase) which catalyzes the hydrolysis of 3',5'-cyclic guanosine monophosphate (cGMP).

AM0216 is a novel highly potent inhibitor of NF-κB inducing Kinase (NIK).

NO-prednisolone (NCX-1015) 是一种有效刺激体内IL-10产生的化合物，是一种释放一氧化氮(NO)的Prednisolone 衍生物。

Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮供体和阿司匹林的硝基衍生物，与 Aspirin 结合可抑制环氧合酶=，可作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。 它通过下调 EGFR PI3K STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，显着诱导顺铂耐药人卵巢癌细胞的细胞周期停滞和凋亡，具有抗血栓和抗血小板特性。

ORM-10962 is a potent, highly selective inhibitor of sodium-calcium exchanger (NCX) (for the reverse and forward mode inhibition with IC50 values of 67 and 55 nM , respectively).

Nitroparacetamol is nitric oxide (NO) donor and may be used to treat pain.

TPI-1020是一种新型的抗炎皮质类固醇和一氧化氮(NO)供体，源自布地奈德。TPI-1020表现出浓度依赖的支气管扩张作用，该作用通过释放的NO通过cGMP依赖途径介导。研究表明，TPI-1020将皮质类固醇和释放NO的活性结合起来，在治疗哮喘急性支气管收缩事件中可能具有益处，并可能减少吸入性beta(2)-肾上腺受体激动剂的所需剂量。

Latanoprostene bunod (LBN) 是一氧化氮 (NO) 供体前列腺素 F2a 类似物，有用于开角型青光眼或高眼压 (OHT) 患者降低眼压 (IOP) 的局部眼科的研究潜力。

SN 6 (SN6) 是选择性NCX 抑制剂，可抑制 NCX1、NCX2 和 NCX3 对45Ca2+的吸收，IC50值分别为 2.9、16 和 8.6 μM。

SCH 546738 是一种可口服且具有选择性和高效性的 CXCR3 拮抗剂，可减轻自身免疫性疾病的发展并延迟移植物排斥反应。

YM-244769 (3-Pyridinecarboxamide, N-[(3-aminophenyl)methyl]-6-[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenoxy]-) 是一种有效的 Na+ Ca2+ exchange 3 (NCX3) 抑制剂，IC50 为 18 nM。 YM-244769 对神经元和肾脏具有有效的保护作用。

YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的 Na+ Ca2+ exchange 3 (NCX3) 抑制剂，IC50 为 18 nM。 YM-244769 dihydrochloride 对神经元和肾脏具有有效的保护作用。