nadph oxidase

GKT136901 (AK120765) 是选择性的和具有口服活性的 NADPH 氧化酶 NOX-1 4抑制剂，Ki 分别为 160 和 165 nM。它具有抗炎症活性。它也是一种选择性和直接的过氧亚硝酸清除剂。它可用于糖尿病肾病，中风和神经退行性疾病的研究。

ML-090 是 NOX1 特异性抑制剂 (IC50 = 90 nM)，对 NOX1 的特异性高于 NOX2、NOX3、NOX4（所有 IC50 > 10 μM）100倍。

APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是口服具有活性的、非选择性的 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2和 Nox4的 Ki 分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。它能够有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。

GLX351322 抑制 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 。在 NOX4 过表达的细胞中，抑制过氧化氢的产生，IC50值为 5 μM。

Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate (6 -O-Acetylisoquercitrin) 是 NADPH 氧化酶的抑制剂。 Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate 具有抗氧化活性。

Setanaxib (GKT137831) 是一种有效的特异性双重 NADPH 氧化酶 (NOX1 4) 抑制剂，Ki 分别为140和110nM。

Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶抑制剂，也是 TRPA1激活剂，EC50为 1 - 3 μM 。它选择性抑制胞内活性氧。

Apocynin (NSC 2146) 是一种选择性NADPH-氧化酶抑制剂，IC50为10 μM。

GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 抑制剂，可抑制活性氧产生和 NADPH 消耗，同时可减少细胞凋亡。

Horminone has antimicrobial activity, it can inhibit the protein synthesis in several types of bacteria; it can inhibit the in vitro growth of Trypanosoma cruzi, 30 microM drug concentration producing total inhibition of growth. After administration of plant extracts containing Horminone has possibility of toxic effect.

Neoechinulin A has anti-inflammatory effect against LPS-stimulated RAW264.7 macrophages through inhibition of the NF-κB and p38 MAPK pathways, it may block the phosphorylation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) molecule p38, apoptosis signal-regu

Zederone（蓬莪术环氧酮）是一种天然的倍半萜烯，能够调节炎症反应、放松平滑肌和内分泌来治疗痛经；能够下调mTOR和p70s6K的mRNA水平从而抑制卵巢癌细胞增殖，与降糖蛋白3L4Y和5UBA相互作用从而抗糖尿病和抗氧化。

Aucuparin (2,6-dimethoxy-4-phenylphenol) 是一种植物抗菌素，具有抗炎活性。 在博来霉素 (BLM) 诱导的肺纤维化小鼠模型中，Aucuparin 抑制肺纤维化。 在经ABTS 和FRAP 测定显示出明显的清除活性。 Aucuparin 对fmlp 诱导的人中性粒细胞产生超氧化物具有明显的抑制作用，其IC50为17.0μM。

gp91 ds-tat 是一种 NADPH 氧化酶（NOX2)抑制剂，可降低 NOX2 表达。

5-Heneicosylresorcinol 对 RBL-2H3 细胞中 β-己糖胺酶的释放具有抑制作用，它还可以防止 3T3-L1 细胞中甘油三酯的积累。它对红线虫、秀丽隐杆线虫和松材线虫具有杀线虫活性，ED50 值分别为 80、30 和 180 ug mL。

Flavokawain C is a melanogenesis inhibitor, it inhibited melanogenesis with IC50 values of 6.9 μM. Flavokawain C has anti-tumor activity, it inhibited cell cycle and promoted apoptosis, associated with endoplasmic reticulum stress and regulation of MAPKs and Akt signaling pathways in HCT 116 human colon carcinoma cells.

Cistanoside F shows vasorelaxant, and antioxidative effects, it shows a strong free radical scavenging activity on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical and xanthine xanthine oxidase (XOD) generated superoxide anion radical (O2-.).

NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base) 是一种有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (NOX1) 抑制剂 (IC50 : 20 nM)。对 NOX1 的选择性优于对 NOX2、NOX4、NOX5 和黄嘌呤氧化酶的选择性。它抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2 产生。在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。

NecroX-7 (LC-280126) 是一种有效的自由基清除剂和 HMGB1(高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7 通过抑制缺血 再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 抑制 HMGB1 诱导的 TNF 和 IL-6的释放，以及TLR-4和晚期糖基化终产物受体的表达，用于移植物抗宿主病 (GVHD) 研究。

Cycloheterophyllin has an antioxidant effect, it is a photoprotective agent that inhibits ultraviolet A (UVA)-induced oxidative stress and damage, and could be used in the research on and prevention of skin photoaging.

Totaradiol shows antioxidant activity, it can inhibit linoleic acid autoxidation but not generation of superoxide anion. Totaradiol exhibits cytotoxic activity against the A2780 ovarian cancer cell line.

Pisatin is an isoflavonoid phytoalexin synthesized by pea (Pisum sativum L.).

5'-Demethylaquillochin and its isomer from the dichloromethane extract of E. cavaleriei have potential as chemopreventive agents through induction of detoxification enzymes. 5'-Demethylaquillochin exhibits the most potential chemopreventive ability.

Isopedicin has anti-inflammatory functions, it inhibits the O(2)(*)(-) production in human neutrophils by an elevation of cellular cAMP and activation of PKA through its inhibition of cAMP-specific PDE.