mouse nav1.7

AM-2099 是一种具有选择性的电压门控钠通道 Nav1.7 抑制剂，可用于研究疼痛。

(Rac)-AMG8379 ((Rac)-AMG8380) 是 AMG8379 的外消旋体，是一种具有口服活性和选择性的磺胺 NaV1.7 拮抗剂。

E0199 是一种新研发且有效的KV7/NaV双重靶点调节剂，能够激活KV7钾离子通道，包括 (KV7.2/7.3 (EC50= 12.78 nM)、KV7.2 (EC50= 0.50 μM) 和 KV7.5 (EC50= 27.14 nM))，同时抑制 NaV1.7 (IC50= 0.52 μM)、NaV1.8 (IC50= 0.24 μM) 和NaV1.9 (IC50= 0.16 μM) 的钠离子通道。在慢性坐骨神经压迫损伤 (CCI) 的小鼠模型中，E0199 展现了显著的镇痛效果，并且对心脏和骨骼肌离子通道没有造成显著影响。E0199 适用于神经病理性疼痛 (NP) 的相关研究。

PF-04856264是一种Nav1.7阻断剂，Nav1.7是软骨细胞调节剂和骨关节炎的治疗靶点，抑制Nav1.7可调节细胞内Ca 2+信号传导和软骨细胞分泌组，提高机械痛阈值并抑制ERK表达，具有镇痛和抗炎作用。

PF 05089771是具有口服有效的、选择性的 Nav1.7丙烯酰胺抑制剂。PF-05089771在疼痛和糖尿病神经性疾病的研究中具有价值。

Cd1a是从非洲蜘蛛Ceratogyrus darlingi中提取的β-毒素，具有调节钙离子通道的功能。它能够抑制人类的钙离子通道(Cav2.2)(IC50 2.6 μM)以及小鼠的钠离子通道(Nav1.7)，有望用于开发治疗外周疼痛的药物。

DS43260857 是一种有效的 NaV1.7 抑制剂，对人和小鼠的 NaV1.7 均有较高的抑制作用。DS43260857 作用于 hNaV1.1, hNaV1.5, hNaV1.7, mNaV1.7 的 IC50 值分别是 6.6，14，0.015 和 0.061 μM。

DS-1971a 是选择性、口服有效的 NaV1.7抑制剂，对 hNaV1.7 和 mNaV1.7 的 IC50分别为 22.8 和 59.4 nM。DS-1971a 在缓解疼痛方面有研究价值。