mglur1a

LY367385 is a highly effective and selective mGluR1a antagonist. LY367385 has neuroprotective, anticonvulsant, and antiepileptic effects. Compared with > 100 μM for mGlu5a, LY367385 has an IC50 of 8.8 μM for inhibits of quisqualate-induced phosphoinositide (PI) hydrolysis.

LY341495 是高效的代谢型谷氨酸受体拮抗剂，对多种谷氨酸受体的亚型表现除很高的活性，可用于研究神经系统疾病。

CFMTI 是选择性代谢型谷氨酸受体 1 变构拮抗剂，IC50为2.6 nM。它对 mGluR1 的选择性比 mGluR5 高 2000 倍。

LY367385 hydrochloride 是一种高效且选择性的mGluR1a 拮抗剂，抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的IC50值为 8.8 μM，而对 mGlu5a 的IC50值大于 100 μM。LY367385 hydrochloride 具有神经保护，抗惊厥和抗癫痫作用。

Ro 67-7476 是mGluR1的正变位调节剂，能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放，EC50为 60.1 nM。它是 P-ERK1 2 激动剂，可以在外源添加谷氨酸的情况下激活 ERK1 2 磷酸化 (EC50=163.3 nM)。

group I metabotropic glutamate receptors (mGlu1a) antagonist

Ro 67-4853 是具有选择性的 mGluR1 正向变构调节剂。Ro67-4853 通过离子电渗疗法施加到氨基甲酸乙酯麻醉大鼠的腹丘脑神经元上，选择性地增强了对激动剂 （S）-3,5-二羟基-苯甘氨酸 （DHPG） 的反应。

group I mGlu receptor agonist

FTIDC 是非竞争性和选择性的口服变构代谢型谷氨酸受体 1 拮抗剂，对人 mGluR1a 的IC50为 5.8 nM。

(±)-LY367385 is the racemic form of LY367385, and LY367385 is a highly potent and selective mGluR1a antagonist. LY367385 exhibits a high inhibitory activity against quisqualate-induced phosphoinositide (PI) hydrolysis, with an IC50 value of 8.8 μM. In contrast, its inhibitory activity against mGlu5a is greater than 100 μM.