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Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶抑制剂。它能作为 DNA 合成的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。它可抑制 DNA 甲基化，具有抗淋巴瘤活性，可研究血液恶性肿瘤和多发性硬化。

CAD204520 作为一种SERCA抑制剂（IC50 = 0.34 μM），针对带有野生型NOTCH1突变的T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）和边缘区细胞淋巴瘤（MCL）。

Avitinib (Abivertinib) maleate dihydrate 是一种第三代的不可逆EGFR抑制剂，具有口服活性，对EGFRL858R、EGFRT790M和野生型EGFR的IC50分别为0.18 nM、0.18 nM和7.68 nM。该化合物也是BTK抑制剂，能够诱导套细胞淋巴瘤细胞发生凋亡 (apoptosis) 并阻断BTK的磷酸化，具有抗癌特性。

ASTX295 是一种选择性的小鼠双微体 2 (MDM2) 拮抗剂，其 IC50 值小于 1 nM。该化合物能阻断 MDM2 和 p53 的相互作用，重新激活野生型 (WT) TP53，从而诱导相关转录靶点的表达，引起细胞死亡和细胞周期阻滞。ASTX295 被认为在研究淋巴细胞恶性肿瘤方面具有潜力，例如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、套细胞淋巴瘤 (MCL) 和 T 细胞淋巴瘤。

LD2是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶9 (PRMT9; IC50 = 0.9 µM) 抑制剂。它可降低Rec-1和Raji淋巴母细胞、UPN1套细胞淋巴瘤、BL-41 Burkitt淋巴瘤以及OCI-Ly3弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞的增殖能力 (IC50s = 2.5-5 µM)。LD2 (2.5 µM) 可在THP-1急性髓性白血病 (AML) 细胞中诱导G2/M期细胞周期停滞，并降低其细胞中的检查点激酶1 (Chk1) 和Chk2的磷酸化水平。

Potent and selective BTK Degrader (IC50 = 5.1 nM); degrades BTK in a proteasome- and CRBN-dependent manner. Suppresses BTK signaling and proliferation in mantle cell lymphoma (MCL) cells by degrading BTK, IKFZ1, and IKFZ3 (3 validated targets in B-cell malignancies). Also degrades Ibrutinib (Cat. No. 6813) -resistant C481S-BTK mutant cancer cells. Exhibits no binding against a panel of 468 kinases at 1 μM. Reduces tumor burden and extends survival in lymphoma patient-derived xenograft models.

Potent and selective PRMT5 inhibitor (IC50 = 4 nM). Selective for PRMT5 over a panel of other PRMTs and lysine methyltransferases. Inhibits proliferation of mantle cell lymphoma (MCL) in vitro. To request the negative control for GSK 591, please fill out the SGC 2096 request form on the SGC website.

LP-284 可杀死实体瘤。LP-284 是一种有效的 DNA 烷化剂，可用于 DNA 修复受损的血液癌症研究，例如，套细胞淋巴瘤 (MCL) 。

AZ-Tak1 is a potent and a relatively selective inhibitor of TAK1 kinase activity, with an IC50 of 0.009 mM. AZ-Tak1 treatment decreased the level of p38 and ERK in mantle cell lymphoma cells, and induced apoptosis in a dose and time dependent manner, with an IC50 of 0.1–0.5 mM. Using the annexin-V and PI staining and FACS analysis, After 48 hours of incubation, AZ-Tak1 (0.1 mM) induced apoptosis in 28%, 34% and 86% of Mino, SP53, and Jeko cells, respectively, which was increased to 32%, 42%, and 86% when 0.5 mM concentration was used.

Otlertuzumab (TRU-016) 是一种人源化单克隆抗体，特异性靶向在B细胞表面高表达的CD37抗原。这一靶向使Otlertuzumab 成为针对多种复发或难治性B细胞恶性肿瘤的研究化合物，包括滤泡性非霍奇金淋巴瘤（FL）、套细胞淋巴瘤（MCL）和华氏巨球蛋白血症（WM）。

KIN-8194是一种具有口服活性的HCK和BTK双重抑制剂，IC50值分别为0.915和0.495 nM。KIN-8194损害BTKi耐药性套细胞淋巴瘤 (MCL) 的生长和整合素介导的粘附，克服ibrutinib耐药性，并在TMD-8 ABC DLBCL异种移植小鼠中具有生存获益。

BI-1206 是一种重组拮抗性人源单克隆抗体，专门针对FcγRIIB (CD32B)。BI-1206 能阻止CD20内化，这种内化由Rituximab单独使用或与其他药物如Ibrutinib、Venetoclax、CHOP联合使用引起。Bi-1206 能增强或恢复Rituximab或其他抗CD20单克隆抗体的效力，并表现出对恶性B细胞的细胞溶解活性。BI-1206 适用于研究套细胞淋巴瘤 (MCL) 等癌症。