m6a

N6-Methyladenosine 是甲基化的腺嘌呤残基，苷是转移核糖核酸降解的内源性尿核苷产物。它是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA 内部修饰，可修饰病毒 RNA，有抗病毒活性。

FB23-2 是一种 mRNA N6- 甲基腺嘌呤脱甲基酶 FTO 选择性抑制剂，IC50值为 2.6 μM。它具有抗增殖作用，可研究急性髓系白血病。

m7Gppm6AmpG 是一种三核苷酸 mRNA 5' 帽类似物，可用于体外 RNA 合成。

m7Gppm6AmpG ammonium 是一种三核苷酸 mRNA 5' 帽类似物，可用于体外 RNA 的合成。

TMBIM6 antagonist-1 (BAX-inhibitor-1) 是有潜力的TMBIM6拮抗剂，能够抑制 TMBIM6 与 mTORC2 结合，抑制 mTORC2 活性，调节TMBIM6 释放 Ca2+。

METTL3-IN-9 (compound C3) 作为一种 RNA 甲基转移酶METTL3的抑制剂，主要作用于真核细胞中，能够催化mRNA 的 N6-甲基腺苷 (m6A) 修饰。

ALKBH5-IN-3 (Compound 20m)，作为一种高效的ALKBH5抑制剂，展示出了21 nM 的IC50值。在HepG2细胞中，该化合物能稳定ALKBH5并在完整细胞中提升m6A水平。

ALKBH5 inhibitor 1 (compound 3)作为RNA M6A脱甲基酶AlkBH5的有效抑制剂，具有0.84μm的IC50值，并展现出显著的抗增殖活性。

Perfluoroenanthic acid (Perfluoroheptanoic acid) 作为一种全氟烷基物质 (PFAS)，在妊娠期对小鼠子代暴露时，会影响其精管的发育和睾丸中的m6A RNA甲基化，从而干扰精子生成并引起生殖毒性。此外，该化合物还能在初级皮层神经元的培养中改变树突棘的形态以及突触的形成，增强神经活动与突触传递，并提升兴奋性突触相关蛋白Synaptophysin和PSD95的表达水平。

YTH-IN-1人类YTHDF1、YTHDF2、YTHDF3、YTHDC1和YTHDC2蛋白中5个YTH结构域的抑制剂。YTH家族蛋白是一种N 6-methyladenosine (m6A)读取器(reader)，在基因表达中起重要的调节作用。

ALKBH5-IN-5是一种高选择性、高效和共价结合的ALKBH5 抑制剂（IC50 = 0.62 μM），能够改变 mRNA 上的 m6A 水平，促进分化并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。ALKBH5 是一种与白血病发生密切相关的N6-甲基腺苷（m6A）去甲基化酶。

DDO-02267 是一种针对 ALKBH5 的选择性赖氨酸共价抑制剂，具有 0.49 μM 的 IC50 值。它提升了 N6-methyladenosine (m6A) 水平，并作用于 ALKBH5-AXL 信号轴，DDO-02267 可被用作研究 mRNA 去甲基化酶生物功能的探针。

DDO-2728是一种具有选择性的吡唑并嘧啶类ALKBH5抑制剂，其IC50为2.97 μM。它能够提高急性髓系白血病(AML)细胞中N6-甲基腺苷(m6A)修饰的水平，并在这些细胞中显示出抗增殖活性。此外，此化合物还在MV4-11异种移植模型中展现出抗肿瘤效果。

YTHDF2-IN-1 (Compound CK-75) 是一种 YT521-B 同源域家族 2 (YTHDF2) 的抑制剂，其 Kd 值为 26.2 μM，能够阻止 YTHDF2 与 m6A RNA 的作用。YTHDF2-IN-1 可阻碍 JAR 细胞的集落形成，并在多种癌细胞中展现出抗增殖活性（IC50 为微摩尔）。此外，它在 G0 G1 期阻滞细胞周期，并诱导 K562 细胞发生凋亡 (apoptosis)。

Ena15 是 ALKBH5 抑制剂，能够增强 FTO 的去甲基化酶活性，提升 m6A RNA 水平并稳定 FOXM1 mRNA，从而抑制多形性胶质母细胞瘤的生长活性。

Selective FTO inhibitor (IC50 = 0.81 μM). Exhibits >30-fold selectivity for FTO over ALKBH2, 3 and 5 and >100-fold selectivity over PHD2 and JMJD2A. Increases levels of modified N6-methyladenosine (m6A) in HeLa cells in a concentration-dependent manner.

UZH1 is a racemate of UZH1a and UZH1b. UZH1a is a potent and selective METTL3 inhibitor, with an IC50 of 280 nM. UZH1b (IC50=28 μM) is essentially inactive. UZH1 can be used for epitranscriptomic modulation of cellular processes. UZH1 has antitumor activity. UZH1 also can be used as a chemical probe for studying METTL3[1]. UZH1a (2.5-160 μM; 72 h) inhibits the growth of MOLM-13, HEK293T, and U2Os cells, with IC50s of 11 μM, 67 μM, and 87 μM, respectively[1].UZH1b (2.5-160 μM; 72 h) inhibits the growth of MOLM-13, HEK293T, and U2Os cells, with IC50s of 78 μM, 79 μM, and 93 μM, respectively[1].UZH1a (2.5-100 μM; 16 h) reduces m6A methylation level in mRNA from cells in a dose-dependent manner (IC50=4.6 μM), while UZH1b is less active at concentrations up to 100 μM in MOLM-13 cells[1].UZH1a (40 μM; 16 h) reduces m6A methylation level in mRNA from MOLM-13, HEK293T, and U2Os cells[1].UZH1a (20 μM; 16 h) increases apoptosis and leads to cell cycle arrest in MOLM-13 cells[1]. [1]. Moroz-Omori EV, et, al. METTL3 inhibitors for epitranscriptomic modulation of cellular processes. bioRxiv. 2020 Oct 13.

CWI1-2 是一种有效的 IGF2BP2 抑制剂，通过结合 IGF2BP2 抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用。CWI1-2 具有抗白血病活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)和分化。

CWI1-2 HCL 是一种有效的 IGF2BP2 抑制剂，结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用，可诱导细胞凋亡和分化，具有治疗白血病的作用。

FB23 是FTO 去甲基化酶选择性抑制剂(IC50:60 nM)。它能够直接与FTO 结合，选择性的抑制FTO 的 mRNA N6-甲基腺嘌呤脱甲基酶活性。