m6a

N6-Methyladenosine 是甲基化的腺嘌呤残基，苷是转移核糖核酸降解的内源性尿核苷产物。它是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA 内部修饰，可修饰病毒 RNA，有抗病毒活性。

FB23-2 是一种 mRNA N6- 甲基腺嘌呤脱甲基酶 FTO 选择性抑制剂，IC50值为 2.6 μM。它具有抗增殖作用，可研究急性髓系白血病。

(2'OMe-5'p-m6A)pG 是合成核酸的单体原料。

(2'OMe-5'pp-m6A)pG 是一种单体原料，可用于核酸合成。

m7Gppm6AmpG 是一种三核苷酸 mRNA 5' 帽类似物，可用于体外 RNA 合成。

m7Gppm6AmpG ammonium 是一种三核苷酸 mRNA 5' 帽类似物，可用于体外 RNA 的合成。

GSK-J2 是 GSK-J1 的无活性对映异构体，具有亲脂性，可作为 GSK-J21的无活性对照。

KDM2/7-IN-1 (TC-E 5002) 是选择性抑制 KDM2/7 组蛋白去甲基化酶亚家族的小分子抑制剂，对 KDM7A、KDM7B、KDM2A、KDM5A、KDM4C、KDM6A 与 KDM4A 的 IC50 分别为 0.2、1.2、6.8、55、83、>100 与 >120 μM。KDM2/7-IN-1 可抑制 HeLa 和 KYSE-150 癌细胞的体外增殖，显示其在表观遗传学与肿瘤学研究中的应用潜力。

GSK-J1 是一种高效的 H3K27 组蛋白去甲基化酶抑制剂，在无细胞试验中对 JMJD3 (KDM6B) 和 UTX (KDM6A) 的 IC50 分别为 28 nM 和 53 nM，比其他测试的去甲基化酶选择性高 10 倍以上。

TMBIM6 antagonist-1 (BAX-inhibitor-1) 是有潜力的TMBIM6拮抗剂，能够抑制 TMBIM6 与 mTORC2 结合，抑制 mTORC2 活性，调节TMBIM6 释放 Ca2+。

METTL3-IN-9 (compound C3) 作为一种 RNA 甲基转移酶METTL3的抑制剂，主要作用于真核细胞中，能够催化mRNA 的 N6-甲基腺苷 (m6A) 修饰。

ALKBH5-IN-3(Compound 20m)是一种选择性的ALKBH5抑制剂(IC50=21 nM),可有效稳定HepG2细胞中的ALKBH5并提高完整细胞中的 m6A水平。

ALKBH5 inhibitor 1 (compound 3)作为RNA M6A脱甲基酶AlkBH5的有效抑制剂，具有0.84μm的IC50值，并展现出显著的抗增殖活性。

Perfluoroenanthic acid (Perfluoroheptanoic acid) 作为一种全氟烷基物质 (PFAS)，在妊娠期对小鼠子代暴露时，会影响其精管的发育和睾丸中的m6A RNA甲基化，从而干扰精子生成并引起生殖毒性。此外，该化合物还能在初级皮层神经元的培养中改变树突棘的形态以及突触的形成，增强神经活动与突触传递，并提升兴奋性突触相关蛋白Synaptophysin和PSD95的表达水平。

YTH-IN-1人类YTHDF1、YTHDF2、YTHDF3、YTHDC1和YTHDC2蛋白中5个YTH结构域的抑制剂。YTH家族蛋白是一种N 6-methyladenosine (m6A)读取器(reader)，在基因表达中起重要的调节作用。

ALKBH5-IN-5是一种高选择性、高效和共价结合的ALKBH5 抑制剂（IC50 = 0.62 μM），能够改变 mRNA 上的 m6A 水平，促进分化并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。ALKBH5 是一种与白血病发生密切相关的N6-甲基腺苷（m6A）去甲基化酶。

DDO-02267 是一种针对 ALKBH5 的选择性赖氨酸共价抑制剂，具有 0.49 μM 的 IC50 值。它提升了 N6-methyladenosine (m6A) 水平，并作用于 ALKBH5-AXL 信号轴，DDO-02267 可被用作研究 mRNA 去甲基化酶生物功能的探针。

DDO-2728是一种具有选择性的吡唑并嘧啶类ALKBH5抑制剂，其IC50为2.97 μM。DDO-2728能够提高急性髓系白血病(AML)细胞中N6-甲基腺苷(m6A)修饰的水平，并在这些细胞中显示出抗增殖活性。DDO-2728还在MV4-11异种移植模型中展现出抗肿瘤效果。

W23-1006 是一种新型、具有细胞活性的选择性共价 ALKBH5(m6A RNA 去甲基酶)抑制剂。它通过与 ALKBH5 的 C200 残基结合发挥作用，其 IC50 值为 3.848 μM。W23-1006 展现出卓越的选择性，其对 ALKBH5 的抑制活性分别是 FTO 的 ~30 倍和 ALKBH3 的 8 倍。该化合物通过靶向 ALKBH5 提升细胞内 m6A 修饰水平，显著抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖、迁移和成瘤能力，是表观转录组学研究中的强效分子工具。

YTHDF2-IN-1 (Compound CK-75) 是一种 YT521-B 同源域家族 2 (YTHDF2) 的抑制剂，其 Kd 值为 26.2 μM，能够阻止 YTHDF2 与 m6A RNA 的作用。YTHDF2-IN-1 可阻碍 JAR 细胞的集落形成，并在多种癌细胞中展现出抗增殖活性（IC50 为微摩尔）。此外，它在 G0/G1 期阻滞细胞周期，并诱导 K562 细胞发生凋亡 (apoptosis)。

Ena15 是 ALKBH5 抑制剂，能够增强 FTO 的去甲基化酶活性，提升 m6A RNA 水平并稳定 FOXM1 mRNA，从而抑制多形性胶质母细胞瘤的生长活性。

WD6305是一种高效且选择性的METTL3-METTL14 PROTAC降解剂，其对METTL3和METTL14的DC50分别为140 nM和194 nM。WD6305能够抑制m6A修饰以及急性髓性白血病细胞的增殖，并诱导细胞凋亡(apoptosis)。WD6305表现出抗肿瘤活性。

AF151 是一种METTL3 PROTAC降解剂，在MOLM-13细胞中的DC50为0.43 μM。它通过显著降解METTL3蛋白和降低m6A水平来抑制细胞生长，并能诱导细胞凋亡(apoptosis)及降低Bcl-2蛋白水平。AF151 可用于急性白血病(AML)等癌症的研究。

I3IN-002是一种小分子IGF2BP3抑制剂，IC50值在 SEM 细胞中约为 2 μM。该化合物能够干扰与m6A修饰的mRNA的相互作用，破坏目标基因（如CDK6、MYC和BCL2）的稳定性，进而抑制白血病细胞生长，诱导细胞周期停滞，并促进细胞凋亡。I3IN-002有潜力用于B细胞急性淋巴细胞白血病的研究。