lipoprotein (a)

Muvalaplin (LY3473329) 是一种具有口服活性的脂蛋白 (a) Lp (a) 抑制剂，可阻断 apo(a)-apo B100 相互作用来抑制 Lp(a) 的形成。

Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 在动脉粥样硬化的形成中扮演关键角色。此化合物藉由细胞质衔接蛋白TRAF3IP2促使内皮功能发生障碍。此外，Oxidized low density lipoprotein (Human) 能够刺激内皮细胞的活化与粘附分子的产生，同时抑制eNOS活性和NO的生成。同时，它还能在巨噬细胞中激活NLRP3炎症小体。

Lp-PLA2-IN-3 是一种强效且具有口服生物活性的脂蛋白相关磷脂酶 A2（Lp-PLA2）抑制剂，对重组人 Lp-PLA2 具有抑制作用，IC50 值为 14 nM。

Atorvastatin Sodium (Lipitor) 是一种HMG-CoA 还原酶的竞争性抑制剂，增加肝细胞上低密度脂蛋白（LDL）受体的表达。Atorvastatin sodium 处理抑制水汽蛋白4来减轻缺血性脑水肿。

Levosemotiadil（SA 3212） 是一种新型钙拮抗剂，是一种非常有效的低密度脂蛋白氧化抑制剂。Levosemotiadil 可用于预防致死性心律失常。

Gemfibrozil (CI-719) 是一种PPAR-α激活剂，可作为降脂药。它也是P450非选择性抑制剂，对 CYP2C9、2C19、2C8 和 1A2 的Ki 值分别为 5.8、24、69 和 82 μM。

Pitavastatin calcium (NK-104) 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。

2,6-Diaminoheptanedioic acid 是内源性代谢产物的一种。

3-Chloro-L-Tyrosine (Chlorotyrosine) 是一种髓过氧化物酶催化氧化的特异性标志物，在从人动脉粥样硬化内膜分离的低密度脂蛋白中显著升高。

Lomitapide (AEGR-733) 是一种高效的微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂，体内试验的IC50值为8 nM。

Pravastatin is a lipoprotein-lowering drug via reversibly inhibiting hydroxymethylglutaryl-CoA (HMG-CoA) reductase and the synthesis of very-low-density lipoproteins.

Triarachidin (1,2,3-Trieicosanoyl Glycerol) 是内源性代谢产物的一种。

G0507 is a pyrrolopyrimidinedione compound that serves as a potent inhibitor of Escherichia coli growth, effectively inducing the extracytoplasmic σE stress response. It acts as a valuable chemical probe, specifically designed to dissect lipoprotein trafficking in Gram-negative bacteria. Notably, G0507 demonstrates strong inhibitory activity against the LolCDE ABC Transporter.

Gemcabene calcium , a first-in-class lipid-lowering agent, lowers low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), decreases triglycerides, and raises high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) andexerting anti-inflammatory activity, lowers pro-inflammatory acute-phase protein, C-reactive protein (CRP).

Gemcabene (PD-72953) 是一种具有抗炎活性的降脂剂。 Gemcabene 降低低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，提高高密度脂蛋白胆固醇，并降低促炎急性期蛋白、C 反应蛋白。

Lp-PLA2-IN-2 is a selective and potent lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) inhibitor, with an IC50 0f 120 nM for recombinant human Lp-PLA2.

CP-532623, a close structural analog of Torcetrapib, is a CETP inhibitor with highly lipophilic properties. It elevates high-density lipoprotein cholesterol.

Rilapladib (SB 659032) 是 Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 (Lp-PLA2) 的选择性抑制剂 (IC50 = 230 pM) 和血小板活化因子受体的拮抗剂。

Niceritrol (Cardiolipol) 是一种烟酸酯，可降低总血浆以及 VLD 和 LD 脂蛋白部分中的胆固醇和甘油三酯。

PCSK9-IN-29 是一种有效的降脂药物。在 hepG2 细胞中，该化合物能够增强低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的表达，同时减少 PCSK9 蛋白的表达。此外，在食用高脂肪饮食的食蟹猴体内，PCSK9-IN-29 能显著降低血清中 LDL-C、TC 以及肝酶 ALT 的水平，有效减轻体重和体脂，并提升骨矿物质含量。该化合物主要用于非酒精性脂肪性肝炎与肥胖症的研究领域。

PCSK9-IN-30（化合物3f）是一款有效的PCSK9抑制剂，其通过与PCSK9的隐性结合槽互作，阻止PCSK9与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的结合（IC50为537 nM），从而促进肝细胞重新吸收低密度脂蛋白 (LDL) 并下调血浆中的胆固醇水平。在小鼠体内的研究显示，PCSK9-IN-30具备良好的生物利用度，适合应用于心血管疾病的研究领域。

Muvalaplin tetrahydrochloride (LY3473329) 是一种口服活性脂蛋白 (a)Lp (a) 试剂，当前正处于研发阶段。

oxLig-1（7-Ketocholesteryl-9-carboxynonanoate）作为氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) 中的关键脂质成分，兼具 β-糖蛋白 I （β(2)-GPI）的主要配体功能。它通过激活NF-κB通路引发核的易位，进而在动脉粥样硬化（AS）的研究中发挥作用。

MD-700, 一种新型异苯并呋喃酮，于0.03 microg ml浓度下能在4小时内提升HepG2细胞中的LDL受体表达。MD-700选择性降低LDL及极低密度脂蛋白胆固醇水平。