kmo

GSK180 is a selective competitive inhibitor of kynurenine 3-monooxygenase (KMO; IC50: ~6 nM), an enzyme involved in tryptophan metabolism.

GSK 366 is a potent kynurenine-3-monooxygenase (KMO) inhibitor (IC50s: 0.7 nM and 2.3 nM for P. fluorescens-KMO and human KMO).

Ro 61-8048 是一种选择性的、口服有效的犬尿氨酸 3-羟化酶抑制剂(IC50:37 nM)。它能够导致细胞喹啉酸浓度的显著增加。

CB1R AMPK modulator 1 (Compound 38-S)为一种口服活性CB1R AMPK调节剂，具有0.81 nM的Ki及3.9 nM的CB1R IC50。该化合物能够激活AMPK，且能降低食物摄入量和体重，同时改善葡萄糖耐量与胰岛素敏感性。

UPF-648 sodium salt is an inhibitor of kynurenine 3-monooxygenase (KMO) and exhibits highly active at 1 uM (81 ± 10% KMO inhibition).

UPF-648 is a potent kynurenine 3-monooxygenase inhibitor. It also shows highly active at 1 uM (81 ± 10% KMO inhibition).

Cannflavin A，源自大麻(Cannabis sativa L)，具备抗癌、神经保护及抗炎活性。该化合物有效抑制Aβ1-42的聚集，并阻断犬尿氨酸-3-单加氧酶(KMO)的活性，进而通过caspase-3裂解途径激活细胞凋亡(apoptosis)。

CHDI-340246 is a potent and selective kynurenine mono-oxygenase (KMO) inhibitor.

L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) 是L-色氨酸的代谢物，是芳香烃受体激动剂，可抑制同种异体 T 细胞增殖并增加恶性 U87 神经胶质瘤细胞侵入胶原基质。

GSK065 is a potent inhibitor of kynurenine-3-monooxygenase (KMO).

JM6 是弱犬尿氨酸 3-单加氧酶 (kynurenine 3-monooxygenase, KMO) 抑制剂，能够作用于小鼠 KMO (IC50: 19.85 μM)。JM6 能够用于研究阿尔茨海默病。

L-Kynurenine-d4-1 是 L-Kynurenine 的氘代化合物。L-Kynurenine 的 CAS 号为 2922-83-0。L-Kynurenine是L-色氨酸的代谢物，是芳香烃受体激动剂，可抑制同种异体 T 细胞增殖并增加恶性 U87 神经胶质瘤细胞侵入胶原基质。

L-Kynurenine-d4 是 L-Kynurenine 的氘代化合物。L-Kynurenine 的 CAS 号为 2922-83-0。L-Kynurenine是L-色氨酸的代谢物，是芳香烃受体激动剂，可抑制同种异体 T 细胞增殖并增加恶性 U87 神经胶质瘤细胞侵入胶原基质。