kasumi-1

Kevetrin hydrochloride (4-Isothioureidobutyronitrile hydrochloride) 是一种小分子，是肿瘤抑制蛋白 p53 的激活剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

HSP70-IN-1是一种热休克蛋白 (HSP) 抑制剂，可抑制 Kasumi-1 细胞的生长，IC50值为2.3 μM。

Bromosporine 是广谱 BRD2/4/9 和 CECR2 溴结构域抑制剂，IC50为0.41、0.29、0.122和0.017 μM。

2-Deoxy-D-glucose (2-DG) 是葡萄糖的类似物，是一种糖酵解抑制剂。2-Deoxy-D-glucose 具有抗病毒活性，还具有抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡的活性。

Pulrodemstat (CC-90011) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，抑制 HNSCC 细胞增殖和迁移，通过触发细胞凋亡来抑制头颈部鳞状细胞癌的生长。

I-BRD9 (GSK602) 是一种选择性的 BRD9 细胞抑制剂，pIC50 为 7.3。

MG-T-19是一种TIM-3抑制剂（KD=0.26 μM），显著抑制TIM-3与PtdSer、CEACAM1和Gal-9的相互作用，增加PBMCs中TNF-α和IFN-γ的产生，从而重新激活T细胞对肿瘤的攻击能力。

LSD1-IN-38 (Compound 23e) 是一种具有口服活性的可逆性赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，IC50为 1.2 nM。该化合物能有效抑制癌细胞MV4-11、Kasumi-1和NCI-H526的增殖，其IC50分别为5 nM、4 nM和11 nM。LSD1-IN-38 还能够激活CD86的表达，EC50为0.034 μM，促进MV4-11细胞分化。在小鼠模型中，LSD1-IN-38 展示了明显的抗肿瘤活性。

BAY-364 (BAY-299N) 为TAF1第二溴结构域抑制剂。对于Kasumi-1细胞、CD34+细胞及K562细胞中的TAF1显示出抑制作用，其IC50值分别为1.0 µM、10.4 µM与10.0 µM。