k63

ICCB-19 hydrochloride (ICCB-19 HCl) 是RIPK1激酶活性的间接抑制剂。它是一种 TRADD 抑制剂，可与 TRADD 的 N 端结构域结合，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合，诱导自噬和长寿命蛋白质的降解。

STK630921 is a blocker of IL-17A binding to the IL-17A receptor (IL-17RA).

CK-636 (CK-0944636)是一种具有细胞渗透性的Arp2/3复合体抑制剂，能抑制肌动蛋白的聚合，对人，裂殖酵母和牛的IC50值分别为4、24 和 32 μM。

TAK632 是一种有效的pan-RAF 抑制剂，对CRAF、BRAFV600E 和BRAFWT 的IC50分别为 1.4、2.4 和 8.3 nM。

MK-6325是一种强效的HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂。

TAK-637 is a tachykinin 1 (NK1) receptor antagonist.

Teduglutide (ALX-0600) 是一种胰高血糖素样肽-2 类似物，可增加肠道吸收，通过促进粘膜生长、减少粘膜生长来改善肠道康复，可用于研究短肠综合征 （SBS）。Teduglutide 可激活 (NR4a1)/nur77 表达和 FXR 信号传导，缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，可用于研究代谢疾病和心血管疾病。

Indinavir sulfate (L735524 sulfate) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。它抑制 HIV-1 蛋白酶，IC50 值为 0.41 nM，Ki 值为 0.24 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 1.71 μM。

Indinavir是一种可口服和特异性的HIV蛋白酶抑制剂，常用于高效抗逆转录病毒疗法（HAART）中的药物联用，可用于艾滋病。Indinavir还能阻断内皮细胞中MMP-2的活化,对α7-nAchR和SARS-CoV2 Mpro有亲和力。

B 4148 is a bradykinin inhibitor.

ML323 是一种有效的可逆的USP1-UAF1抑制剂，在Ub-Rho 测定实验中，IC50为 76 nM。在使用 K63 连接的双泛素 (di-Ub) 和单泛素化 PCNA 的正交凝胶测定中(Ub-PCNA)分别作为底物。

cGMP-HTL 包含一个HT 配体，一个linker 和自噬 tag Cys-S-cGMP。cGMP-HTL 增加线粒体K63连接的泛素化。AUTAC(自噬靶向嵌合体)是一种新的靶向清除策略，它包含一个降解标签(鸟嘌呤衍生物)和一个“弹头”来提供靶向特异性。

FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2为AUTAC4的连接体，其结构由一个p-氟苄鸟嘌呤(FBnG)部分和一个苯基吲哚部分组成，能够在HeLa细胞内诱导K63连结的多泛素化以及细胞线粒体的降解。

Cys-C-cGMP 为一种AUTACs自噬标签。它能够促进HeLa细胞线粒体K63链式连接的泛素化增加。