iv2

PX-12 (PX12) 是一种可逆的硫氧还蛋白-1(Trx-1)抑制剂，能够抑制 MCF-7 细胞(IC50:1.9 μM)和HT-29 细胞(IC50:2.9 μM)的生长。

MIV-247 是一种具有选择性和高效性的 cathepsin S 抑制剂（人、小鼠和野猴 cathepsin S 的 Kis 分别为 2.1、4.2 和 7.5 nM），可减轻临床前神经性疼痛模型中的机械性异常性疼痛，可用于研究心肌损伤。

IQP-0528是一种高效的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），通过阻断病毒进入，有可能用于治疗HIV 感染，并且作为杀微生物凝胶显示出抗病毒活性。IQP-0528对HIV-1和HIV-2都显示出抑制作用，对HIV-1的EC50为0.2 nM，对HIV-2的EC50为100 nM。

Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂，可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂，是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，还抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为 1-10 nM。

Plerixafor octahydrochloride (JM3100 octahydrochloride) 是一种选择性的CXCR4拮抗剂，IC50为 44 nM。Plerixafor 是一种具有造血干细胞动员活性的双环霉素。

Elvitegravir (JTK-303) 是一种人类免疫缺陷病毒整合酶链转移抑制剂，作用于 HIV-1IIIB、HIV-2EHO 和 HIV-2ROD，IC50分别为 0.7 nM、2.8 nM 和 1.4 nM。

Triciribine (NSC-154020) 是一种 DNA 合成抑制剂，也抑制 Akt 和 HIV-1 2，IC50分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。

Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的CCR2 CCR5拮抗剂，可抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有抗炎、抗感染作用。

Cenicriviroc Mesylate is a dual CCR2 CCR5 antagonist, also inhibits both HIV-1 and HIV-2 with anti-inflammatory and antiinfective activity.

IV-23, a potent inhibitor of cell growth both in vitro and in vivo, effectively reduces colony formation, arrests the cell cycle at the M phase, and induces apoptosis in esophageal squamous cell carcinoma through Noxa-mediated pathways. This compound emerges as a promising anticancer agent with significant potential.

AMD 3465 also potently inhibits the replication of X4 HIV strains (IC50: 1-10 nM). However, it has no effect on CCR5-using (R5) viruses. AMD 3465 (GENZ-644494) is a potent antagonist of CXCR4, inhibits binding of 12G5 mAb and CXCL12AF647 to CXCR4, with IC

Azvudine (FNC) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。它抑制耐 NRTI 的病毒株，高效抑制 HIV-1和 HIV-2。

MIV-150 is a nonnucleoside inhibitor of reverse transcriptase (NNRT). MIV-150 also blocking HIV-1 and HIV-2 infections (EC50<1 nM against HIV-1 HIV-2MN).

IC-1k 是一种针对HIV-1的高效抑制剂，对HIV-1IIIB、HIV-2 ROD的EC50值达2.69 nM和97.97 nM。此外，IC-1k 也展现出了细胞毒性和抗病毒活性。

Censavudine (OBP-601) 是一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂，可用于预防和治疗人类免疫缺陷病毒 1 （HIV-1）。Censavudine 对 HIV-2 和 HIV-1 具有抑制作用， EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。

Azvudine hydrochloride (RO-0622 hydrochloride) 是一种可口服且具有高效性的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有广谱的抗病毒活性，抑制 HIV、HBV 和 HCV 。Azvudine hydrochloride 可抑制 HIV-1 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 （RdRp），可用于研究 COVID-19 感染。

AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 (hexahydrobromide)) 是一种 CXCR4受体拮抗剂，具有潜在的抗癌和抗 HIV 活性。

AL-470 是一个有效的抗病毒剂，对HIV-1、HIV-2、EV-A71的EC50值分别为0.27、0.63 和 0.35 µM。

HIV-1,HIV-2Protease Substrate 是HIV-1，HIV-2蛋白酶的底物。HIV-1和HIV-2蛋白酶底物结合残基有 4 个保守取代残基。

H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV-1复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2 抑制 HIV-1IIIB 和 HIV-2ROD 的活性，EC50值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV-1的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性，可用于病毒研究。

LadiratuzumAb (hLIV22) 是一种人源化靶向 LIV-1 ZIP6 的单克隆抗体。LadiratuzumAb 是 SGN-LIV1A 的裸抗，能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC) SGN-LIV1A。LadiratuzumAb 可用于预防和治疗乳腺癌究。

IV-255为BRG1溴域的选择性小分子抑制剂，能增强Temozolomide及Bleomycin诱导的DNA损伤。此外，IV-255抑制GBM细胞侵袭，并强化Temozolomide诱导的细胞死亡与细胞凋亡活性。

IV-275为BRG1与BRM溴域的抑制剂，能够增强Temozolomide和Bleomycin所诱导的DNA损害。此外，IV-275可抑制GBM（Glioblastoma multiforme）细胞的侵袭性，并增强Temozolomide所诱导的细胞凋亡。

Crotoniazide 是异烟酸酰肼的衍生物，具有抗HIV的潜力，EC50值为11 ug mL。