ikzf 1

IKZF1-degrader-2 (Compound 3) 作为一种有效的IKZF1降解剂，展现出了显著的抗癌活性及低毒性特性。

IKZF1-degrader-1 (Compound 9-B)，作为一种IKZF1蛋白降解剂，具有0.134 nM的DC50值，主要用于肿瘤研究领域。

Lenalidomide (CC-5013) 是一种免疫调节剂，具有口服活性。Lenalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解，常用于 PROTAC 产品的合成。

Cereblon modulator 1 是一种 GSPT1 选择性cereblon (CRBN)E3 连接酶调节剂，以分子胶的方式作用。它通过 CRL4CRBN选择性靶向 GSPT1 进行泛素化和蛋白酶体降解。

PROTAC CARM1 IKZF3 degrader-1 (Compound 074) 抑制CARM1并减少其底物BAF155的甲基化。它是通过CRBN依赖途径降解IKZF 1 3的PROTAC降解剂，抑制MYC蛋白表达，以减缓多发性骨髓瘤细胞的增殖，并诱导H929细胞凋亡 (apoptosis)。此外，该化合物能够克服对免疫调节药物（IMiD，如泊马度胺）的耐药性，适用于癌症和免疫学研究。(Pink: ligand for target protein CARM1 IKZF3 ligand 1; Active form of target protein ligand: EZM 2302; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Cereblon Thalidomide 4-fluoride)

IKZF-IN-1 (Compound I) 是一种分子胶，能够降解 karos 锌指家族蛋白 IKZF 1 2 3 4，用于癌症和病毒感染研究中的免疫调节。

IKZF3 degrader 1 (compound 19a) 作为一种有效的IKZF3降解剂，展示出极低的EC50值（0.012 μM）和9.2%的Ymin。该化合物通过促进IKZF3与Cereblon (CRBN)的结合，进而触发IKZF3的泛素化及其随后的降解。

Lenalidomide hemihydrate 是 Thalidomide 的衍生物，也是具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。它是泛素 E3 连接酶 cereblon 的配体，通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。

CFT7455 (Cemsidomide) 是一种抗癌剂，对 cereblon E3 连接酶具有高亲和力，Kd 为 0.9 nM。 CFT7455 是锌指转录因子 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的口服活性降解剂。

CARM1 IKZF3 ligand 1 是一种CARM1抑制剂，可作为靶蛋白配体合成PROTAC CARM1 IKZF3 degrader-1。

ALV1 是 Ikaros 和 Helios 的有效降解剂，对 IKZF1 2 3 具有相似的降解活性。ALV1 可以明显减少 IKZF1-4、CK1α (酪蛋白激酶 1α，CSNK1A1) 和核糖体蛋白 RPL4 的蛋白丰度，并诱导 Helios CRBN 二聚反应，促进了 IL-2 的分泌。