ibat

Elobixibat (A 3309) 是回肠胆汁酸转运蛋白的抑制剂(小鼠、人和犬 IBAT 的 IC50：0.13 nM、0.53 nM 和 5.8 nM)。 Elobixibat 可用于慢性特发性便秘的研究。

Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠胆汁酸转运蛋白 (IBAT) 抑制剂。Odevixibat 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat 可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。

S-8921 is an inhibitor of ileal Na+ bile acid cotransporter.

Octimibate (Octimibato) 是一种非前列腺素类血小板聚集抑制剂和环前列腺素激动剂。Octimibate 可用于治疗心血管疾病，可用于研究动脉粥样硬化和血栓形成。

Maralixibat Chloride (LUM001 chloride) 是一种钠依赖性的胆汁酸转运抑制剂，可阻止胆汁酸在肠肝内的再循环

Ritivixibat为回肠胆汁酸转运蛋白(IBAT)抑制剂，同时也是胆汁酸调节剂，主要适用于心血管疾病、脂肪酸代谢及葡萄糖利用障碍、胃肠道和肝脏疾病的研究。

Elobixibat hydrate是一有效胆汁酸转运体(IBAT)抑制剂，对人类IBAT、小鼠IBAT及犬类IBAT的IC50值分别为0.53±0.17 nM、0.13±0.03 nM和5.8±1.6 nM。适用于研究老年慢性功能性便秘(CIC)。

(S)-Elobixibat 是 Elobixibat 的 S 型异构体，是一种口服有效的 Apical Sodium-Dependent Bile (IBAT) 抑制剂。它可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并可能用于治疗代谢综合征。(S)-Elobixibat 还可以用于研究便秘、血脂异常、非酒精性肝炎以及肝脏肿瘤。

Elobixibat-d5 是 Elobixibat 的氘代化合物。Elobixibat 的 CAS 号为 439087-18-0。Elobixibat 是回肠胆汁酸转运蛋白的抑制剂（小鼠、人和犬 IBAT 的 IC50：0.13 nM、0.53 nM 和 5.8 nM）。 Elobixibat 可用于慢性特发性便秘的研究。

Volixibat is a highly selective and competitive apical sodium-dependent bile acid transporter inhibitor. Volixibat has the potential for treatment for non-alcoholic steatohepatitis.

Epibatidine是α7nACh的激动剂，Kd值为100 nM。Epibatidine可用于阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症的研究。

Epibatidine 2HCl is a potent nicotinic agonist.

Locicortolone dicibate is a synthetic glucocorticoid corticosteroid which was never marketed.

Linerixibat (GSK2330672) 是高效的、不可吸收的、具有口服活性的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂，对人ASBT 的IC50为 42 nM。它是一种降脂剂，具有用于 2 型糖尿病和原发性胆源性胆管炎的研究潜力。

Eptifibatide (Eptifibatide Acetate) 是一种糖蛋白 IIb IIIa 抑制剂类的抗血小板药物，是一种由 6 个氨基酸和一个巯基丙酰基残基构成的环状七肽。

Futibatinib（TAS-120） 是口服具有活力的、选择性强的、高生物利用度的、不可逆的 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 值分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。[2]

Eptifibatide acetate (148031-34-9 free base) (Eptifibatide acetate) 是一种糖蛋白 IIb IIIa 抑制剂类的抗血小板药物，是一种由 6 个氨基酸和一个巯基丙酰基残基构成的环状七肽。

Barixibat is a bile acid transport inhibitor.

Paclitaxel Ceribate is a mitotic inhibitor used in cancer chemotherapy.

264W94 is a robust inhibitor of the ileal bile acid transporter (IBAT) and a novel agent for reducing cholesterol levels. It exhibits CYP7A1 induction and demonstrates significant antilipemic activity.