hypersensitivity

Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体的变构增强剂，有镇痛作用。

CLP257 是有效的 K+-Cl- 协同转运蛋白 KCC2 选择性激活剂 (EC50: 616 nM)。它可减轻神经性疼痛大鼠的超敏反应，并在翻译后调节质膜 KCC2 蛋白周转。它在 KCC2 活性降低的神经元中恢复受损的 Cl- 转运。

Thonzylamine (neohetramine) 是可口服的H1组胺受体拮抗剂，具有抗组胺和抗过敏特性，可用于鼻充血、过敏性结膜炎和其他过敏性疾病的研究。

DS-1971a 是选择性、口服有效的 NaV1.7抑制剂，对 hNaV1.7 和 mNaV1.7 的 IC50分别为 22.8 和 59.4 nM。DS-1971a 在缓解疼痛方面有研究价值。

TGR5 Receptor Agonist 是一种TGR5(GPCR19)激动剂。

GSK3179106 是选择性的、具有口服活性的RET 激酶抑制剂，对人和大鼠 RET 的 IC50 分别为 0.4 nM 和 0.2 nM。它能够减轻炎症后和应激引起的内脏超敏反应，对肠易激综合征具有潜在的应用价值。

Delgocitinib（JTE-052）是一种特异性的JAK（Janus激酶）抑制剂，其对JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 2.8、2.6、13 和 58 nM。Delgocitinib 通过JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病，能有效地遏制多种细胞因子信号传递，同时抑制了因细胞因子而引发的瘙痒。它可广泛用于治疗各种炎症性疾病，包括自身免疫性疾病和超敏反应。

Oxatomide (Oxatomida) 是一种有效且具有口服活性的双重 H1 组胺受体 和 P2X7 受体双重拮抗剂，具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 可用于阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 ，IC50 为 0.95 μM。Oxatomide 对 ATP 诱导的 Ca2+ 内流具有抑制作用，IC50 值为 0.43 μM。Oxatomide 对 5-羟色胺具有抑制作用。Oxatomide可用于治疗免疫系统疾病和研究超敏反应。

Dimiracetam (NT-11624) 是一种具有口服活性的抗神经病变化合物，可抑制过敏和神经改变，可用于研究认知障碍、抑郁症和神经性疼痛。

Docetaxel trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂，抑制微管解聚的IC50值为 0.2 μM。它是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。它阻滞G2 M 细胞周期，导致细胞凋亡。

Diphenhydramine hydrochloride (DPH) 是一种组胺 H1 拮抗剂，用作镇咳药和止吐药。它还用于治疗瘙痒和皮肤病、过敏反应、抗帕金森病、催眠药和普通感冒制剂的成分。

Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM，是一种钾离子通道抑制剂。

N,N'-Diacetyl-L-cystine (DiNAC) 是一种具有免疫调节特性的 N-乙酰基半胱氨酸的二硫二聚体。它在高脂血症兔中也具有抗动脉粥样硬化的作用。它是啮齿类动物中接触敏感 迟发型超敏反应的有效口服活性调节剂。

Carmine (Carmine red) 是一种从干燥的 Dactylopius coccus var. Costa 中提取出来的偶氮类染料，是一种添加进食品中的色素。Carmine 可引起立即超敏反应和延迟全身反应。

SCH-336是一种 CB2受体激动剂(Ki-1.8 nM, EC50-2 nM)，具有有效性，选择性和口服活性。SCH-336对 CB1受体也具有生物活性，对CB2受体的选择性是CB1的100倍。SCH-336能够减少鸟苷5'-3- o -(硫)三磷酸与含hCB 的膜的结合，抑制 BaF3 CB2 细胞迁移，抑制小鼠延迟型超敏反应模型中的白细胞迁移，抑制小鼠过敏模型中抗原诱导的肺嗜酸性粒细胞增多。

AB21 HCl 是 σ1 受体的选择性拮抗剂，σ1 受体的 Ki 为 13 nM，σ2 受体的 Ki 为 102 nM。 AB21 HCl 具有降低机械过敏的能力。

Cyclo(L-Pro-L-Ile) 是一种来自苏云金芽孢杆菌双酮哌嗪，可诱发中度超敏反应，可用于研究松树枯萎病。

Draflazine is an ENT1 inhibitor. It completely reverses the hypersensitivity in the complete Freund’s adjuvant (CFA) model of mechanical hyperalgesia. Draflazine also completely reverses the hypersensitivity of the carrageenan inflammation model of therma

Eact 是一种选择性和有效的 TMEM16A 激活剂，可直接激活感觉伤害感受器中的 TRPV1 通道，还会产生瘙痒、急性伤害感受和热过敏。

PD 173212是一种阻断 N-型电压敏感性钙通道 (N-type voltage sensitive calcium channel, Cav2.2)的阻滞剂。PD173212的腹腔注射给药(0.0017-1.7 μmol kg)显著降低了2,4-二硝基苯磺酸(DNBS)诱导结肠炎小鼠的内脏超敏反应。

Sulfamethoxazole-NO (SMX-NO) 是 SMX-NO 衍生物，是磺胺类超敏反应的主要免疫原，具有细胞毒性，在啮齿动物中具有免疫原性。Sulfamethoxazole-NO 与细胞表面结合，与主要组织相容性复合物一起经历内化和重新呈递，并在 SMX 免疫原性的啮齿动物模型中刺激抗药抗体和代谢物特异性 T 细胞克隆。

PD-217014为α2δ配体，展现出明显的内脏镇痛效果，并能剂量依赖地抑制内脏超敏。它有效地治疗痛觉过敏症状。

LY-266097作为一种选择性5-HT2BR拮抗剂，有效降低了触觉过敏，显示了其在缓解神经损伤引起的疼痛中潜在的治疗效果。此外，LY-266097还可以减轻神经损伤后背根神经节和脊髓中5-HT2B受体的上调。研究表明，LY-266097在神经病性疼痛途径的发展中具有潜在作用。

Loxanast 是一种在动物模型中用于抑制迟发型超敏反应的抑制剂。它有效抑制了巨噬细胞的趋化作用。