hydrolytic

Naringinase 是一种在自然界中广泛存在的水解酶复合物，具有 α-L-鼠李糖苷酶和 β-D-葡萄糖苷酶的活性，主要用于糖苷的水解。

KT203 是一种具有选择性和高效性的 α β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂，具有潜在的抗病毒和抗炎活性，可用于研究肺炎。

Laromustine (VNP40101M) 是一种用于癌症治疗的磺酰水解烷化前药，具有显著的抗癌活性，抑制硫氧还蛋白还原酶，可用于研究急性髓系白血病。

Gabexate mesylate (FOY) 是一种非抗原的类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制剂。

Ancitabine hydrochloride (NSC 145668 HCl) 是一种天然的抗白血病药物。

Rebaudioside D 是一种苷类化合物，存在于甜菊叶中，可用作甜味剂。

PF04677490 is an effective PDE1 inhibitor. PF04677490 efficaciously inhibits cAMP- and cGMP-hydrolytic activity in preparations from human myocardium at concentrations selective for PDE1.

N-Phthaloylglutamic acid is a hydrolytic metabolite of thalidomide.

Orlistat degradation product is a degradation product of the digestive lipase inhibitor orlistat . It is formed via hydrolytic and thermal degradation as well as digestion by human carboxyl ester lipase.

ERAP2-IN-1 (compound 61) 是一种 ERAP2 的非竞争性抑制剂。ERAP2-IN-1 特异性抑制 ERAP2 肽水解活性，抑制 Arg-AMC 水解作用 (IC50: 27 μM) 和模型肽的水解活性 (IC50: 44 μM)。

Arginase (L-Arginine amidinase) 是尿素循环中的关键水解酶，可将 L-精氨酸水解成尿素和 L-鸟氨酸。 Arginase 可用于研究癌症。

Phenyl-glutarimide 4'-piperazine是一种具有piperazine功能化的cereblon配体，可用于PROTACDegrader的开发。该化合物可用于开发PG-PROTACs，与使用IMiD（immunomodulatory imide drug）类似物合成的PROTACs相比，展示出改善的水解稳定性和效力。

Prostaglandin E1 (PGE1), synthesized through cyclooxygenase-mediated metabolism of dihomo-γ-linolenic acid (DGLA), functions by inhibiting platelet aggregation (IC50= 40 nM) and enhancing vasodilation. Its analog, 13,14-dihydro-16,16-difluoro PGE1, and the metabolite, 13,14-dihydro PGE1, both retain similar anti-aggregatory properties to the original compound. The inclusion of two electron-withdrawing fluorine atoms in 13,14-dihydro-16,16-difluoro PGE1 is believed to increase molecular stability and potentially extend bioavailability by resisting hydrolytic degradation.

Arachidoyl ethanolamide, a saturated fatty acyl ethanolamide lacking classical (CB1 CB2) activity, plays a role in a complex system comprising central cannabinoid (CB1), peripheral cannabinoid (CB2), and non-CB receptor-mediated pharmacology. This system has paved the way for extensive research in diverse fields such as memory, weight loss and appetite, neurodegeneration, tumor surveillance, analgesia, and inflammation. Unlike other compounds, Arachidoyl ethanolamide does not bind to the murine CB1 receptor nor does it compete with anandamide for the fatty acid amide hydrolase, the endocannabinoid hydrolytic enzyme. The non-CB receptor-mediated actions of saturated ethanolamides like Arachidoyl ethanolamide are currently under investigation.

Phenyl-glutarimide 4'-oxyacetic acid，一种具有羧酸功能化的小分子脑配体，适用于PROTAC降解剂的开发，与PROTAC结合时展现出更佳的水解稳定性及效力。

(3R,5R)-Rosuvastatin, a potential impurity detected in bulk rosuvastatin formulations, arises as a degradation product through various stresses including acid or base hydrolysis, thermal, photolytic, hydrolytic, oxidative stress, or during storage. This compound is associated with the HMG-CoA reductase inhibitor class to which rosuvastatin belongs.

6-Bn-cAMP 作为一种特异性的 cAMP依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂，其不会对Epac产生活化作用。相较于 cAMP，此化合物在提高膜通透性方面表现出显著优势，同时增强了对PDE、酯酶及酰胺酶的水解反应的稳定性。

5,6-DM-cBIMP,一种环核苷酸类似物,作为PDE2激动剂,显著增强了PDE2对cAMP和cGMP的水解活性.

Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed) 是一种具有水解特性的聚合物，其分子量为 85000-124000，水解度为 87-89%。水解度衡量的是原聚醋酸乙烯酯中乙酸基转化为羟基的比例。该聚合物通过乙烯醋酸酯的聚合和醋酸基团的水解除去得到。高达 87-89% 的水解度意味着大部分乙酸酯基团被去除，聚合物结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用作自交联冷冻凝胶生物辅料。

PVA (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ～1400 polymerization) 是一种分子量为67000并具备一定水解特性的聚乙烯醇。其水解度表示原始聚醋酸乙烯酯中的醋酸基转化为羟基的比例。由乙烯醋酸酯聚合并经过水解去除醋酸基后，便形成这种聚乙烯醇。具有不同水解度的Polyvinyl alcohol可用于生成自交联冷冻凝胶，并作为生物辅料使用。

PLLA5000-PEG5000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，能够在水中形成胶束，并通过水解反应破坏酯键，引发生物降解。PLLA5000-PEG5000-Thiol 可应用于药物递送研究中。

PLLA5000-PEG3000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，能够在水中形成胶束，并通过水解对酯键进行攻击，导致生物降解。PLLA5000-PEG3000-Thiol 常被用于药物递送研究。

PLLA5000-PEG1000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，在水中能形成胶束，并通过水解反应裂解酯键实现生物降解。PLLA5000-PEG1000-Thiol 可被应用于药物递送研究。

PLLA4000-PEG5000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物，能够在水中自组装成胶束，并通过水解作用分解酯键实现生物降解。PLLA4000-PEG5000-Thiol 常用于药物递送研究。