hm4

DREADD agonist 21 是一种人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体激动剂，EC50为 1.7 nM。

HM43239 是一种具有口服活性和选择性 FLT3抑制剂，IC50值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。HM43239 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性，并调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。HM43239 抑制白血病细胞的增殖并诱导其凋亡 (apoptosis)。

Anti-MouseCD48Antibody (HM48-1) 是一种来自美国仓鼠的、针对小鼠CD48的IgG抗体抑制剂。

Deschloroclozapine 是氯氮平的代谢物，是一种高效毒蕈碱 DREADDs 激动剂。它可作为 PET 示踪剂，用于 DREADD 的影像学检查。它与 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合，Ki 分别为 6.3 和 4.2 nM。

Tuspetinib (HM43239) dihydrochloride 是一种可口服的选择性FLT3抑制剂，IC50值为 1.1 nM (FLT3野生型)、1.8 nM (FLT3-ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3-D835Y 突变型)。作为可逆的 I 型抑制剂，它直接抑制FLT3的激酶活性，并调节p-STAT5, p-ERK、SYK、JAK1/2及TAK1。Tuspetinib dihydrochloride 还能够抑制白血病细胞的增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

JHU37160 (JHU 37160) 是一种可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂。在 HEK-293 细胞的荧光和基于 BRET 的测定中，对hM3Dq 和hM4Di DREADDs 的EC50值分别为 18.5 和 0.2 nM。

JHU37152 (JHU 37152) 是一种可透过血脑屏障的DREADD 激动剂。 在 HEK-293 细胞的荧光和基于 BRET 的测定中，对hM3Dq 和hM4Di DREADDs 的EC50值分别为 5 和 0.5 nM。

VU6008055 是一种有效且特异性的M4正变构调节剂，能够通过血脑屏障，并具备口服生物活性。对于 hM4 和 rM4，其EC50值分别为 73.4 nM 和 19.5 nM。VU6008055 显示出抗精神病样活性。

VU6002703 (Compound 17) 是能够穿透血脑屏障的 M4mAChR 正向变构调节剂 (PAM)，其对 hM4 的 EC50 为 0.6 μM。VU6002703 适用于神经精神病和罕见遗传性中枢神经系统疾病的研究。

VU6028418 是一种高度选择性的、有效的、口服具有活力的 M4mAChR 拮抗剂，能够作用于 hM4 (IC50: 4.1 nM)。

VU6008677，一种M4的正变构调节剂 (PAM)，具有120 nM的hM4 EC50。此化合物能够抑制细胞色素 P450 (cytochrome P450)，并在大鼠体内显示出较高的微粒体清除率及显著的血浆蛋白结合能力。