hm4

DREADD agonist 21 是一种人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体激动剂，EC50为 1.7 nM。

HM43239 是一种具有口服活性和选择性 FLT3抑制剂，IC50值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。HM43239 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性，并调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1 2 和 TAK1。HM43239 抑制白血病细胞的增殖并诱导其凋亡 (apoptosis)。

VU6028418 是一种高度选择性的、有效的、口服具有活力的 M4mAChR 拮抗剂，能够作用于 hM4 (IC50: 4.1 nM)。

VU6008677，一种M4的正变构调节剂 (PAM)，具有120 nM的hM4 EC50。此化合物能够抑制细胞色素 P450 (cytochrome P450)，并在大鼠体内显示出较高的微粒体清除率及显著的血浆蛋白结合能力。