hiv integrase

Bis-T-23是一种肌动蛋白依赖性达纳敏低聚物的促进剂，是一种 HIV-I 整合酶抑制剂，是泰尔普斯丁衍生物。Bis-T-23可以促进肌动蛋白依赖性的dynamin 寡聚化。Bis-T-23可用于HIV 和慢性肾脏疾病（CKD）的研究。

MK-2048是HIV 整合酶和INR263K 的抑制剂，IC50分别为2.6 nM 和1.5 nM。

GSK-364735 是一种人类免疫缺陷病毒 1 型整合酶（HIV-1 IN） 抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究逆转录病毒感染。

Salicylanilide (2-Hydroxybenzanilide) 有广泛的生物学特性，如抗病毒、菌和抗真菌活性。

Raltegravir potassium (MK 0518 potassium salt) 是一种整合酶抑制剂，用于研究 HIV 感染。

Raltegravir (MK-0518) 是一种HIV 整合酶抑制剂。

Dolutegravir sodium (GSK-1349572A) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50值为 2.7 nM， 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50为 0.51 nM。它对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效。

Bictegravir Sodium (GS-9883 Sodium) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC50 值为 7.5 nM。Bictegravir Sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。

Cabotegravir (S/GSK1265744) 是一种HIV 整合酶抑制剂，可研究艾滋病。它抑制OAT1 和OAT3，IC50值为 0.81 和0.41 μM。

Dolutegravir (GSK1349572) 是口服HIV 整合酶链转移高效抑制剂，抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制。它对耐拉替拉韦的特征突变体 Y143R、Q148K、N155H 和 G140S/Q148H 具有中等活性。

Elvitegravir (JTK-303) 是一种人类免疫缺陷病毒整合酶链转移抑制剂，作用于 HIV-1IIIB、HIV-2EHO 和 HIV-2ROD，IC50分别为 0.7 nM、2.8 nM 和 1.4 nM。

Lavendustin B 是一种酪氨酸激酶抑制剂，是 HIV-1 整合酶 (IN) 与其同源细胞辅助因子、晶状体上皮衍生生长因子 (LEDGF/p75) 相互作用的抑制剂。

Bictegravir (GS-9883) 是一种 HIV-1 整合酶抑制剂，其IC50值为 7.5 nM。

BMS707035是一种 HIV-1 整合酶抑制剂，IC50为15 nM。

L-Chicoric Acid (trans-Caffeoyltartaric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸，是一种选择性可逆的 HIV-1 整合酶抑制剂，IC50约为 100 nM。它还可抑制 HIV-1 复制。

Robinetin (3,3',4',5',7-Pentahydroxyflavone) 是一种天然黄酮，具有显著的“两种颜色”固有荧光特性。它具有抗真菌、抗病毒、抗菌、抗突变、抗氧化和抗自由基活性，高效抑制 EYPC 膜脂质过氧化和 HbA 糖基化。

HIV-1 integrase inhibitor 7 is a potent HIV-1 integrase inhibitor (IC50: 33.3 nM).

Hiv-1 integrase inhibitor is an effective anti-HIV drug.

HIV-1 integrase inhibitor 3 is an HIV-1 integrase strand transfer (INST) inhibitor (IC50: 2.7 nM).

HIV-1 integrase inhibitor 4 is an HIV-1 integrase strand transfer (INST) inhibitor (IC50: 3.7 nM).

HIV-1integrase inhibitor 12 (Compound 17) 是一种HIV-1整合酶 (HIV-1integrase) 的有效抑制剂，其IC50为1.4 nM。该化合物抑制HIV-1WT和HIV-1T125A，IC50分别为7.4和120 nM。在大鼠体内，HIV-1integrase inhibitor 12 显示出良好的代谢稳定性和Caco-2通透性，同时具备优秀的药代动力学特性，生物利用度为64%，清除率为0.16 L/hr/kg。

HIV-1integrase inhibitor 13 (Compound 15) 是一种HIV-1整合酶抑制剂，其IC50值为1.8 nM。HIV-1integrase inhibitor 13 可以抑制HIV-1WT和HIV-1T125A，IC50值分别为21 nM和580 nM。

HIV-1 integrase inhibitor 9 (compound 8a) 是一种 HIV-1 RNase H 的有效抑制剂 (IC50: 12.3 μM)，具有抗病毒作用。

HIV-1integrase inhibitor 10 是一种 HIV-1变构整合酶抑制剂 (ALLINI)，具有口服活性。HIV-1integrase inhibitor 10 可抑制 NLRepRluc 病毒在 MT-2 细胞中的生长，其 EC50值为 3-5 nM。HIV-1integrase inhibitor 10 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。