hipk2

CK2/ERK8-IN-1 (TMCB) 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (Ki 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC50 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 也与 PIM1，HIPK2 和 DYRK1A 结合，Ki 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。

tBID is a selective homeodomain-interacting protein kinase 2 (HIPK2) inhibitor (IC50 of 0.33 µM)

Protein kinase inhibitors 1 是新型的 HIPK2 抑制剂，其 IC50=74 nM，Kd=9.5 nM。

Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid (Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid (1365986-44-2(free base))) 是一种新型 HIPK2 抑制剂，IC50 为 74 nM，Kd 为 9.5 nM。

BT173 是一种新型的同源域相互作用蛋白激酶 2 (HIPK2) 抑制剂，通过抑制 TGF-β1/Smad3 通路减轻肾纤维化。

Abemaciclib (LY2835219) 是一种 CDK4/6 的双重抑制剂 (IC50=2/10 nM)，具有选择性和特异性。Abemaciclib 具有抗肿瘤活性，被用于治疗晚期或转移性乳腺癌。

Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219) 是一种选择性的CDK4/6抑制剂，能够抑制 CDK4/CDK6 的活性，IC50分别为 2 nM 和 10 nM。

XRF-1021 是一种有效的口服 HIPK2 抑制剂 (IC50= 0.18 μM)。该化合物能够降低 TGF-β1 刺激的 NRK-49F 和 HK-2 细胞中的纤连蛋白、I 型胶原蛋白和 α-SMA 等纤维化标志物的表达，并能阻断 TGF-β、NF-κB、p53、Wnt/β-catenin 和 Notch 信号通路。此外，XRF-1021 可以改善体内的肾损伤和纤维化，用于慢性肾脏病的研究。

TBB (NSC-231634) 是一种高选择性的 ATP/GTP 竞争性酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂，可抑制大鼠肝脏 CK2，IC50值为0.15 μM。

Protein Kinase Inhibitors 1 Hydrochloride effectively inhibits HIPK2, demonstrating high potency with IC50 values of 136 nM for HIPK1 and 74 nM for HIPK2, alongside a dissociation constant (Kd) of 9.5 nM for HIPK2.

DMAT (Casein kinase II Inhibitor) 是一种特异性 CK2抑制剂，IC50值为 130 nM。

MU1787 (Compound 22h) 是一种作用于同源域相互作用蛋白激酶 (HIPK) 的抑制剂，其对 HIPK1、HIPK2 和 HIPK3 的IC50分别为 285 nM、123 nM 和 283 nM。HIPK在细胞增殖和组织生长方面起到不同或相互矛盾的作用。