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Lansoprazole (A-65006) 是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。

BVT 2733 是具有口服活性的、强效的、非甾体类11β-HSD1选择性抑制剂。它对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50:96 nM) 比对人 11β-HSD1 酶 (IC50:3341 nM) 的作用强。它对关节炎和肥胖相关疾病具有潜在的研究价值。

ACH-000143 是一种可口服的褪黑素受体激动剂，对 MT1 和 MT2 的EC50值分别为0.06 和0.32 nM。

Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。

SBC-115076 是前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶 kexin 9型(PCSK9)抑制剂。其中PCSK9 是一种前蛋白转化酶，在 LDL 受体代谢中的重要物质。

Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂，有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。

MTHFD2-IN-5 (Compound 16e) 是一种选择性抑制剂，针对 MTHFD2 的 IC50 为 66 nM。该化合物能够抑制 MOLM-14 細胞的增殖，GI50 为 720 nM。在小鼠模型中，MTHFD2-IN-5 展示了显著的抗肿瘤活性。

MTHFD2-IN-6 (compound 41) 是一种高效且具有选择性的MTHFD2抑制剂，对MTHFD1和MTHFD2的抑制作用分别表现出 IC50为19.05和1.46 μM。

MTHFD2-IN-1 (compound 12) 是一种有效的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 (MTHFD2) 抑制剂。

MTHFD2-IN-2 (compound 13) 是一种有效的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 (MTHFD2) 抑制剂。

MTHFD2-IN-3 (compound 10) 是一种有效的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 (MTHFD2) 抑制剂。

MTHFD2-IN-4 是一种三环香豆素衍生物，是一种有效的 MTHFD2抑制剂。MTHFD2-IN-4 可用于癌症研究。

MTHFD2-IN-4 sodium, 一种三环香豆素衍生物，有效抑制MTHFD2，应用于癌症研究。

DS18561882 是一种-可口服且具有选择性和高效性的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 ( MTHFD2) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，抑制 MTHFD1 的 活性，可用于研究乳腺癌。

TH9028, 作为MTHFD2抑制剂效力显著 (IC50= 11 nM)，在不同靶蛋白中表现出差异性选择性，其对hMTHFD2、MTHFD2L和MTHFD1的IC50值分别为7.97 nM、27 nM和0.5 nM。

Emofolin sodium is the sodium salt of a synthetic antimetabolite analogue of folate with antineoplastic activity，which competes for the folate binding site of the enzyme dihydrofolate reductase, resulting in inhibition of tetrahydrofolate synthesis, deple

10 FTHF disodium (10-Formyltetrahydrofolic acid disodium) 是四氢叶酸的一种形式，是合成代谢中的甲酰供体，参与合成嘌呤化合物。

KPLH1130，一种选择性丙酮酸脱氢酶激酶(PDK)抑制剂，在高脂饮食(HFD)喂养的小鼠中提高了糖耐量。KPLH1130 抑制巨噬细胞极化并减轻了炎症反应。

Mahanimbine 存在于Murraya koenigii 的根、叶和茎中，是从Murraya koenigii 中的提取的一种具有口服活性的生物碱。Mahanimbine 具有乙酰胆碱酯酶抑制活性，可抑制了高脂肪饮食（HFD）引起的小鼠代谢并发症的发展，对科尼氏分枝杆菌叶对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠胰腺β细胞组织病理学变化有作用。

FXR agonist9 (compound 26) 为一种具备口服活性的选择性FXR部分激动剂，EC50为0.09 µM（最大效力达75.13%）。该化合物能有效改善由HFD及CCl4诱导的脂肪性肝炎小鼠模型中的代谢功能障碍相关病理特征。

A3051, is a robust and orally active inhibitor of CXXC5-DVL with an IC 50 of 63.06 nM. Its applications include research into phenotypes associated with obesity, diabetes, and NASH that are induced by high fat diet (HFD) and methionine-choline deficient diet (MCD).

INF200（compound 5）是一种磺酰脲衍生的抑制剂，既能抑制NLRP3也能抑制NLRP3介导的焦亡(pyroptosis)。在HFD诱导的大鼠模型上，INF200对心脏代谢表现出有益效果，并且在(10 μM)浓度下减少了人巨噬细胞中IL-1β的释放，表现出抗炎特性。它还能改善血糖控制和脂质水平，降低全身炎症和心功能障碍的标志物（尤其是BNP水平）。此外，INF200在血流动力学评估中还可提升心肌损伤后的缺血 再灌注损伤(IRI)恢复。

ATF3 inducer 1 是一种高效 ATF3 诱导剂，具有降脂特性和抗高血糖活性，能减轻 HFD 诱导的葡萄糖耐量异常和胰岛素抵抗，缓解 HFD 引发的肝脏脂肪变性，可用于研究肥胖。