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Aficamten 是一种可研究肥厚型心肌病的新型心肌肌球蛋白抑制剂，IC50为 1.4 μM。

20-HC-Me-Pyrrolidine FA 是一种有效的 Aster 蛋白抑制剂，对 Aster-A、Aster-B 和 Aster-C 具有抑制作用，抑制 Aster 蛋白结合和转移胆固醇。20-HC-Me-Pyrrolidine FA 可用于研究脂类代谢。

BAY-43-9695是具有抗人巨细胞病毒(HCMV)活性的非核苷类化合物，是BAY-38-4766的主要代谢产物。

BDCRB 抑制疱疹病毒 DNA 成熟。 BDCRB 导致 HCMV 终止酶跳过正常的切割位点并继续包装 DNA，直到在多联体上 30 kb 处遇到第二个切割位点。

Penciclovir (BRL 39123) 是一种疱疹病毒核苷类似物 DNA 聚合酶抑制剂。它作用于HSV1 和 2，IC50分别为 0.04-1.8 μg/mL 和 0.06-4.4 μg/mL。

20-HC-Me-Pyrrolidine是一种有效的Aster蛋白抑制剂，对 Aster-A、Aster-B 和 Aster-C 的 IC50=0.06~0.71 μm，能够阻断Aster蛋白结合和转移胆固醇的能力，包括抑制LDL胆固醇向内质网的移动。

Enocitabine 是一种核苷类似物，抑制 DNA 复制剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制，显示出抗白血病和抗病毒活性。

Δ8-THC methyl ether (compound 3) 对CB2受体 (CB2 receptor) 的对接评分为-10.167 kcal/mol，显示出良好的结合能力。此外，Δ8-THC methyl ether 在小鼠中具有抗伤害活性。

Maribavir (GW257406X) 是一种可口服的苯并咪唑核苷化合物，具有抗巨细胞病毒的活性。

Letermovir (AIC246) 是一种新型抗 CMV 抑制剂，靶向病毒末端酶，抑制其活性。

LDC4297 hydrochloride 是一种具有选择性和高效性的 CDK7 抑制剂，具有广谱的抗病毒活性，抑制疱疹病毒、腺病毒、痘病毒、逆转录病毒和正粘病毒，可用于研究病毒感染，

Bisindolylmaleimide IV 是一种蛋白激酶 C 细胞渗透抑制剂，其 IC50范围为 0.1-0.55 μM。它也抑制 PKA，IC50范围为3.1-11.8 μM。在细胞培养中，它有效抑制人巨细胞病毒(HCMV)复制，IC50为 0.2 μM。

SB-734117 抑制几种 HCMV 菌株的生产性复制。 SB-734117 表现出多种药理作用，是 AGC 和 CMCG 激酶组中几种蛋白质的抑制剂。

Soyasaponin II has antiviral effects, it can inhibit the replication of human cytomegalovirus, influenza virus, and human immunodeficiency virus type 1.

Tomeglovir is a potent anti-CMV agent, inhibiting the processing of viral DNA-concatemers (IC50s: 0.34/0.039 μM for HCMV and MCMV).

exo-THC methyl ether 与已知植物大麻素结构相似。

ZAK-IN-1 是一种高效且选择性的亮氨酸拉链和不育α基序激酶 ZAK抑制剂，其IC50为4 nM，KD为8 nM。该化合物对403种野生型激酶展现了卓越的选择性。ZAK-IN-1 能有效阻断 p38/GATA-4 和 JNK/c-Jun 信号通路，显著抑制心肌肥大，适用于肥厚型心肌病 (HCM) 的研究。

PNU-183792 是一种4-氧代二氢喹啉类化合物，具有口服活性，是疱疹病毒聚合酶（HSV polymerases）的抑制剂。它展示出广谱的抗病毒性能，对人巨细胞病毒（HCM）、水痘带状疱疹病毒和单纯疱疹病毒（HSV）聚合酶的IC50值分别为0.69 μM、0.37 μM和0.58 μM。值得注意的是，PNU-183792 对人类 α、γ 和 δ 聚合酶没有活性，并且还能抑制猴水痘病毒（SVV）、鼠巨细胞病毒（MCMV）和大鼠巨细胞病毒（RCMV）。