hbsag

RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性 HBV 口服抑制剂，在 dHepaRG 细胞中，可抑制 HBV 抗原 HBeAg、HBsAg 和 HBV DNA，IC50值分别为 2.6、2.8 和 3.2 nM。

Oleana-2,12-dien-28-oic acid 是一种HBsAg 和HBeAg 抑制剂，可抑制HepG2.2.15细胞乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的复制。Oleana-2,12-dien-28-oic acid 用于乙型肝炎病毒感染疾病的研究。

HBF-0259 是有效的乙型肝炎病毒 表面抗原分泌选择性抑制剂，在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50为 1.5 μM。

Chamaechromone 是从 Stellera chamaejasme L. 的根中分离出来的天然产物。 Chamaechromone 具有抗 HBV 和杀虫活性。

ccc_R08 是一种可口服的 HBV cccDNA 抑制剂，以剂量依赖的方式降低细胞外 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 水平。ccc_R08 可用于研究HBV感染。

1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中，具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 表现出显著的抗狂犬病病毒 (RABV) 活性。

ZINC20451377，一种小分子化合物，具有高亲和力与乙型肝炎表面抗原(HBsAg)结合(Kd=65.3 nM)，在HBV细胞培养模型中降低HBsAg水平及HBV病毒颗粒分泌。

AB-161 是一种口服有效的HBV RNA去稳定剂和PAPD5 7抑制剂，主要作用于肝脏。通过降低乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 水平，AB-161 用于治疗乙型肝炎病毒 (HBV) 感染，其对HBsAg的EC50值为2.2 nM。AB-161 可用于HBV感染的研究领域。

BA-AZT1 是一种 HBV 聚合酶 (HBV polymerase) 和 牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP) 的抑制剂。它能够抑制病毒衣壳蛋白 HBsAg 和 HBeAg 的分泌，其 IC50 分别为 0.65 µM 和 13.42 µM，同时抑制 HBV DNA 复制，IC50 为 0.70 µM。

The nucleocapsid of the hepatitis B virus is covered by an envelope of HBV surface antigen (HBsAg), which has the common, group-specific determinant a. The four major subtypes of HBsAg, adw, adr, ayw and ayr, are generated, and they have been proposed to

Nirtetralin suppresses HBsAg and HBeAg expression.

Destruxin B2 is a cyclic hexadepsipeptide mycotoxin that has been found in M. anisopliae and has antiviral, insecticidal, and phytotoxic activities.1,2,3 It inhibits secretion of hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) by Hep3B cells expressing hepatitis B virus (HBV) DNA (IC50 = 1.3 μM).1 Destruxin B2 is toxic to Sf9 insect cells in an electric cell-substrate impedance sensing (ECIS) test with a 50% inhibitory concentration (ECIS50) value of 92 μM.4 It is also phytotoxic to B. napus leaves.3 |1. Yeh, S.F., Pan, W., Ong, G.-T., et al. Study of structure-activity correlation in destruxins, a class of cyclodepsipeptides possessing suppressive effect on the generation of hepatitis B virus surface antigen in human hepatoma cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 229(1), 65-72 (1996).|2. Male, K.B., Tzeng, Y.-M., Montes, J., et al. Probing inhibitory effects of destruxins from Metarhizium anisopliae using insect cell based impedance spectroscopy: Inhibition vs chemical structure. Analyst 134(7), 1447-1452 (2009).|3. Buchwaldt, L., and Green, H. Phytotoxicity of destruxin B and its possible role in the pathogenesis of Alternaria brassicae. Plant Pathol. 41(1), 55-63 (1992).

HBV-IN-24 (compound (2 S, 6S)-1a) 是一种 HBV 的有效抑制剂。HBV-IN-24 能够较强的抑制 HBV DNA (EC50: 0.6 nM)、HBsAg (EC50: 0.6 nM) 和 HBeAg (EC50: 4.6 nM)。HBV-IN-24 表现出良好的抗病毒效果，能够改善神经毒性。

HBV-IN-12 是一种乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 的有效抑制剂。

HBV-IN-9 (example 20) 是一种 HBsAg (HBV 表面抗原) 的有效抑制剂，其 IC50 值为 10 nM。HBV-IN-9 (example 20) 也是一种 HBV DNA 复制抑制剂，其 IC50 值为 0.15 nM。

HBV-IN-11 是一种有效的 HBsAg 分泌抑制剂 (EC50: 0.46 μM)。

(5S,8R)-HBV-IN-10 是一种 compound 6 (WO2021204258A1) 的异构体。其中 Compound 6 是一种乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 的有效抑制剂 (0.1 μM< EC50≤1 μM）。

HBV-IN-10 是一种 compound 6 (WO2021204258A1) 的异构体。其中 Compound 6 是一种乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 的有效抑制剂 (0.1 μM< EC50≤1 μM）。

HBV-IN19 对乙型肝炎病毒 (HBV) 感染具有抑制作用。HBV-IN19 能够抑制 HBsAg 分泌和 或产生，可以用于 HBV 感染的研究 (如:慢性 HBV 感染)。

HBV-IN-12 是一种乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 的有效抑制剂，其 EC50 值大于 0.001 μM 且不大于 0.05 μM。HBV-IN-12 具有抗 HBV DNA 活性，其 EC50 值大于 0.001 μM 且不大于 0.02 μM。

HBV-IN19 TFA 能够抑制 HBsAg 分泌和 或产生，并对乙型肝炎病毒 (HBV) 感染具有抑制作用，能够用于 HBV 感染 (包括慢性 HBV 感染) 的研究。

HBV-IN-31 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。HBV-IN-31 具有抗HBV 活性，对 HBsAg 的 IC50值为 0.13 µM。HBV-IN-31 抑制细胞生长。

HBV-IN-31 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。HBV-IN-31 具有抗HBV 活性，对 HBsAg 的 IC50值为 0.14 µM。HBV-IN-31 抑制细胞生长。

Hepatitis b virus pre-s region (120-145) 是一种 preS2 肽，可抑制单链 Fv 片段 (scFv) 或IgG 与 r-HBsAg 的结合。