hbsag

Oleana-2,12-dien-28-oic acid 是一种HBsAg 和HBeAg 抑制剂，可抑制HepG2.2.15细胞乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的复制。Oleana-2,12-dien-28-oic acid 用于乙型肝炎病毒感染疾病的研究。

RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性 HBV 口服抑制剂，在 dHepaRG 细胞中，可抑制 HBV 抗原 HBeAg、HBsAg 和 HBV DNA，IC50值分别为 2.6、2.8 和 3.2 nM。

HBF-0259 是有效的乙型肝炎病毒 表面抗原分泌选择性抑制剂，在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50为 1.5 μM。

Chamaechromone 是从 Stellera chamaejasme L. 的根中分离出来的天然产物。 Chamaechromone 具有抗 HBV 和杀虫活性。

ccc_R08 是一种可口服的 HBV cccDNA 抑制剂，以剂量依赖的方式降低细胞外 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 水平。ccc_R08 可用于研究HBV感染。

1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中，具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 表现出显著的抗狂犬病病毒 (RABV) 活性。

SAG-524作为一种口服小分子HBV病毒复制抑制剂表现出高效。在HepG2.2.15细胞的上清液中，SAG-524能显著减少HBV-DNA与HbsAg的含量，其IC50值分别是0.92 nM和1.4 nM。

HBV-IN-9 (example 20) 是一种 HBsAg (HBV 表面抗原) 的有效抑制剂，其 IC50 值为 10 nM。HBV-IN-9 (example 20) 也是一种 HBV DNA 复制抑制剂，其 IC50 值为 0.15 nM。

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside（化合物1）是一种具有抗HBV活性的木脂素类化合物。该化合物对HBV表面抗原（HBsAg）的IC50为0.58 mM，而对HBV e抗原（HBeAg）的IC50 > 2.4 mM。其可从八角茴香中提取分离。

Hepatitis b virus pre-s region (120-145) 是一种 preS2 肽，可抑制单链 Fv 片段 (scFv) 或IgG 与 r-HBsAg 的结合。

Furomollugin has antiviral activity, it can strongly suppress the secretion of hepatitis B surface antigen (HBsAg), with IC50 = 2.0 micrograms mL, in human hepatoma Hep3B cells.

Periglaucine A inhibits hepatitis B virus (HBV) surface antigen (HBsAg) secretion in Hep G2.2.15 cells.

ZINC20451377，一种小分子化合物，具有高亲和力与乙型肝炎表面抗原(HBsAg)结合(Kd=65.3 nM)，在HBV细胞培养模型中降低HBsAg水平及HBV病毒颗粒分泌。

HBVSeq2 aa:208-216，作为HBsAg衍生的CD8表位肽，是乙型肝炎病毒大包膜蛋白一部分，目前正被研究。

(5S,8R)-HBV-IN-10 是一种 compound 6 (WO2021204258A1) 的异构体。其中 Compound 6 是一种乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 的有效抑制剂 (0.1 μM< EC50≤1 μM）。

HBV-IN19 TFA 能够抑制 HBsAg 分泌和 或产生，并对乙型肝炎病毒 (HBV) 感染具有抑制作用，能够用于 HBV 感染 (包括慢性 HBV 感染) 的研究。

Nirtetralin suppresses HBsAg and HBeAg expression.

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 作为一种抗HBV剂，在Hep G2.2.15细胞系上能够抑制HBsAg和HBeAg的分泌，其IC50值分别约为1.67 mM和>2.15 mM。

HBV-IN-31 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。HBV-IN-31 具有抗HBV 活性，对 HBsAg 的 IC50值为 0.13 µM。HBV-IN-31 抑制细胞生长。

Pedunculosumoside F，一种从Ophioglossum pedunculosum分离得到的同型黄酮苷，对HepG2 2.2.15细胞表现出细胞毒性，其CC50值为56.7 μM，但缺乏抗HBV活性。然而，其类似物能够抑制HBV感染的HepG2 2.2.15细胞中HBsAg的分泌。

HBV-IN-11 是一种有效的 HBsAg 分泌抑制剂 (EC50: 0.46 μM)。

Libivirumab (17.1.41) 是一种人源化抗HBV 单克隆抗体。Libivirumab 显示中和活性，对 HBsAg 和 HBeAg 的 IC50值分别为 35、130 ng mL。

Tuvirumab (OST 577; SDZ-OST 577) 是一种针对HBV 表面抗原 (HBsAg) 的人IgG1亚类单克隆抗体。Tuvirumab 以高亲和力 (Kd=3.6 nM) 特异性结合 HBsAg。Tuvirumab 具有用于慢性乙型肝炎研究的潜力。

(+)-Sophoranol exhibits antiviral activity against the Coxsackie virus B3. It also shows potent anti-HBV activity with an inhibitory potency against HBsAg secretion and against HBeAg secretion.