gst-p

Methyl propyl disulfide 是在大蒜和洋葱中产生的挥发性含硫化合物，具有抗癌活性。

Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。

α-Vitamin E是一种天然存在的维生素 E，具有抗氧化、抗炎活性。α-Vitamin E 可用于氧化应激、脂质过氧化、膜损伤、炎症相关疾病研究。

Ezatiostat TFA (TLK199) 是一种具有造血刺激活性的谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) P1-1 的脂质体小分子谷胱甘肽类似物抑制剂。

GSTO-IN-2 是一种谷胱甘肽S-转移酶 （GST）抑制剂，抑制 GSTA2，GSTM1和 GSTP1-1，可用于研究肿瘤。

NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡，通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。

GSTP1-1 inhibitor 2 (Compound 5g) 作为hGSTP1-1(谷胱甘肽转移酶 P1-1)的有效抑制剂，其IC50为12.2 μM。此化合物对 DU-145、PC3 和 MCF-7 细胞系显示出较强的细胞毒性，其CC50值分别为36.6、11.9 和 17.4 μM，显示其在抗癌研究领域的潜在应用价值。

GSTP1-IN-1 是一种选择性GSTP1抑制剂，具有IC50为0.79 μM和Kd为0.63 μM的特性。它能够抑制胃癌细胞的增殖，促进ROS（活性氧）产生，并消耗谷胱甘肽。在异种移植小鼠模型中，GSTP1-IN-1 展现出全身暴露的耐受性，并有效抑制肿瘤生长。此化合物适用于胃癌相关研究。

Ezatiostat hydrochloride (TLK199 HCl) 是一种新型谷胱甘肽类似物，可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于治疗血细胞减少症和研究骨髓增生异常综合症。它也是口服活性的选择性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，通过抑制 GSTP1导致 JNK 激活。

LAS17 是一种具有选择性和高效性的谷胱甘肽 S-转移酶 Pi (GSTP1) 抑制剂， 在体外以浓度依赖性方式抑制 GSTP1 活性。LAS17 具有抗肿瘤活性，抑制乳腺癌细胞生长。

Ezatiostat (TER199(free base)) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。它通过抑制GSTP1导致 JNK 激活，刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可研究骨髓增生异常综合症。

NSC15520 是一种复制蛋白 A （RPA）抑制剂，抑制 Rad9-GST 和 p53-GST 融合蛋白与 RPA N 末端 DNA 结合域 （DBD） 的结合，抑制双链 DNA （dsDNA） 寡核苷酸的螺旋不稳定，可用用于研究DNA 损伤修复。

GSTP1-1 inhibitor 1 (compound 6b) 是一种不可逆且长效的谷胱甘肽转移酶 (Gutathione S-transferase) 抑制剂，专门针对 GSTP1-1，其 IC50 值为 21 μM。作为关键的抑癌靶标，GSTP1-1 inhibitor 1 显示出潜在的抗癌活性。

740 Y-P (740YPDGFR) 是一个 PI3K 激活剂，具有细胞渗透性。740 Y-P 能结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白。

740 Y-P acetate (740YPDGFR acetate) 是一个有效的且具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P acetate 倾向和含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白结合，但不能单独结合 GST。

Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活，IC50为 10 μM，浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。

p53-MDM2-IN-6, LSM-83177腙类似物，展现出显著的p53-MDM2抑制效果，其IC50值为11.08 µg/mL。该化合物能够诱导S期细胞周期阻滞以及早期与晚期的细胞凋亡 (Apoptosis)，在HT29细胞系表现出强烈的抗增殖性，IC50值为10.44 µg/mL。通过抑制p53-MDM2相互作用，p53-MDM2-IN-6可提升p-53水平并降低GST酶表达，显示其在结直肠癌研究中的潜力。

Coniferyl ferulate 是从川芎中提取的一种天然产物，是强效的谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂，强抑制人胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶，IC50为 0.3 μM。它还可逆转多药耐药性并下调 P-糖蛋白。

AP23464 是一种高效的、以 ATP 为基础的小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过竞争性结合激酶域的 ATP 结合位点来阻断 Abl、Src 和 Kit 受体的催化活性，从而在实验研究中作为抑制 Bcr-Abl 及其耐药突变体、阻断 Kit 激活环突变体信号传导及评估新型激酶拮抗剂在慢性髓系白血病 (CML) 和胃肠道间质瘤 (GIST) 中应用潜力的药理学工具。

Seneciphylline 是一种有毒的吡咯烷核生物碱，存在于千里光植物中。它显著增加了环氧水合酶和谷胱甘肽-S-转移酶的特性，但导致细胞色素 P-450 和相关单加氧酶特性的抑制。