gsc cells

Atracurium besylate (51W89) 是一种神经肌肉阻断剂，ED95为0.2 mg/kg。

SHP1705是一种高效和选择性的Cryptochrome 2(CRY2)激活剂，具有生物钟调节活性，能够抑制BMAL1-CLOCK的转录活性，延长胶质母细胞瘤干细胞（GSC）建立的胶质母细胞瘤（GBM）小鼠的生存期。

MCI-INI-3 是一种选择性竞争性抑制剂，专门抑制人ALDH1A3 (Ki值为 0.55 μM，而对ALDH1A1的 Ki值为 78.2 μM)。MCIINI-3 能够抑制视黄酸的生物合成，并降低 GSC-83 和 GSC-326 胶质母细胞瘤细胞的活力。

PROTACMAGLdegrader-1 是一种口服有效的PROTAC工具，能够同时靶向单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 和 E3 泛素连接酶MDM2。它降解MAGL并阻止MDM2与p53结合。该化合物可以部分穿透血脑屏障 (BBB)，并可诱导胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 凋亡 (apoptosis)。

MXC-017 是一种能够穿透血脑屏障的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，直接靶向胶质瘤干细胞 (GSCs)。它阻止辐射诱导的 GSC 形成，并增加 G0/G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MXC-017 具极小的脱靶效应，在高达 10 µM 的浓度下无显著细胞毒性。此外，MXC-017 显著延长了患者来源的原位异种移植 (PDOX) 胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中配合放射治疗的中位生存期。

2-Fluoropalmitic acid(2-氟代十六烷醇)是一种含有氟原子的脂肪酸，可作为胶质母细胞瘤(GBM)的潜在治疗剂，抑制胶质瘤干细胞（GSC）的活力、增殖和茎样表型，抑制磷酸化erk、CD133和SOX-2的表达，导致MMP-2活性降低和MGMT启动子甲基化增加。