gpr 1

GPR120 modulator 1 is useful for modulating GPR120.

GPR120 Agonist 1 is a selective GPR120 agonist. In GPR120 transfected HEK293 cells, GPR120 Agonist 1 displays good EC50 of 42 nM and 77 nM for human and mouse GPR120 (the calcium flux assay), respectively.

GPR17 modulator-1 (Compound 2-046) 作为G 蛋白偶联受体17(GPR17)的调节剂,其在CHO细胞中对hGPR17表现出IC50值低于10 nM.该化合物在小鼠体内显示出适度的药物动力学特性,并且具备血脑屏障(BBB)的透过性.

GPR120-IN-1 is a novel GPR120 inhibitor, showing ~90% inhibitory effects on cell growth with micromolar affinities against SW480.

DPP-4 GPR119 modulator 1 (Compound 22) 是一种具有口服活性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂和 GPR119激动剂。DPP-4 GPR119 modulator 1 具有降血糖作用，抑制hERG 通道，IC50值为 4.9 µM。DPP-4 GPR119 modulator 1 可用于糖尿病的研究。

GPR17 antagonist 1 (compound 978) 是GPR17拮抗剂，可用于研究糖尿病和肥胖症。

GPR183-IN-1 (compound 15) 是一种口服有效的GPR183抑制剂，具有抑制Ca2+动员的功能，IC50为39.97 nM。此化合物显示在癌症、自身免疫性疾病、疼痛以及骨质疏松症研究中具有应用潜力。

P2Y2R GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) 是一种双重的 P2Y2R (IC50: 3.17 μM) 和 GPR17 (IC50: 1.67 μM) 拮抗剂。P2Y2R GPR17 antagonist 1 在人肝微粒体中表现出极好的代谢稳定性。

NCGC00135472 (DRV1 (GPR32) agonist C2A)是具有促分解功能的人Resolvin D1受体激动剂,可在β阻滞素和 cAMP 测定中激活人溶解蛋白 D1 受体 DRV1 GPR32 受体，EC50 分别为 0.37 uM 和 0.05 uM。NCGC00135472在过表达重组DRV1的细胞中引起快速阻抗变化，刺激血清处理的酶聚糖的吞噬作用。

GPR40 FFAR1 modulator 1是一种针对Gq偶联的游离脂肪酸受体1 (GPR40 FFAR1) 的激动剂以及异构调节剂。

GPR40 agonist 1 is an effective new GPR40 agonist (EC50s: 17 nM and 2 nM for rGPR40 and hGPR40).

GPR35 agonist 1 is a highly effective and specific GPR35 CXCR8 agonist (EC50: 5.8 nM).

GPR30 agonist-1 is a compound that acts as an agonist for G protein-coupled receptor 30 (GPR30), inducing vasorelaxation.

GPR40 Activator 1 is a potent GPR40 activator for treatment of type 2 diabetes.

GPR4 antagonist 1 is a GPR4 antagonist (IC50: 189 nM).

GPR61 Inverse agonist 1 (Compound 1) 作为一种GPR61反向激动剂，显示出11 nM的IC50值。该化合物主要用于代谢和体重疾病的研究，包含肥胖和恶病质。

GPR35activator-1 (example 5) 具有极高的活性，其对人类GPR35的Ki值仅为0.08 nM，是一种效力显著的GPR35激活剂。

Gpr35modulator 1 (compound 1-18) 作为Gpr35的高效调节剂, 在HEK293细胞中，这些细胞被稳定转染了人类GPR35, 显示出小于或等于100 nM的IC50。

GPR88-IN-1为GPR88抑制剂，适用于中枢性疾病研究。

GPR52受体调制剂1（程序1）是一种有潜力用于神经精神疾病研究的GPR52受体调节剂。

GPR84 antagonist 1 是一种强选择性的、高亲和力的人 GPR84 竞争性拮抗剂。

GPR27 agonist-1 (compound I) 作为一种选择性GPR27激动剂，其具有pEC50值为6.34。

GPR81 agonist 1 是一种具有高效性和选择性的 GPR81 激动剂，对人和小鼠 GPR81 具有很高的亲和力。GPR81 agonist 1 抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞的脂解，改善胰岛素抵抗和糖尿病小鼠模型的胰岛素敏感性和血糖控制，可用于研究糖尿病和肥胖。

GPR41 agonist-1 是一种 GPR41 激动剂，可用于研究糖尿病和肥胖等代谢疾病。