glur-3

Philanthotoxin 74 dihydrochloride 是一种 AMPAR 拮抗剂，对 GluR3 和 GluR1 的 IC50 分别为 263 和 296 nM。

IEM 1754 2HBr (IEM 1754 dihydrobromide) 是一种选择性 AMPA/红藻氨酸受体阻滞剂，作用于 GluR1 和 GluR3，IC50 为 6 μM。

Citric acid trilithium salt tetrahydrate (Lithium citrate tribasic tetrahydrate) 是一种用于治疗精神疾病的药物。它也是一种医药和建筑材料, 可用于氨基酸定量分析时的梯度洗脱。

DCG-IV is an effective agonist of class II mGluR. DCG-IV has anticonvulsant and neuroprotective effects. The EC50 of mGlu2R and mGlu3R are 0.35 and 0.09 μM, respectively. DCG-IV is also a competitive antagonist of Group I (IC50: mGlu1 / 5R = 389/630 μM) a

LY541850 is a selective orthosteric mGlu2 agonist and mGlu3 antagonist with IC50 values of 0.161 μM and 0.038 μM, respectively.LY 541850 is claimed from human ionotropic and metabotropic glutamate (mGlu) receptors expressed in non-neuronal cells.

LY3020371 hydrochloride exerts an antidepressant-like signature in vivo. LY3020371 hydrochloride is a potent, selective metabotropic glutamate 2/3 receptor (mGlu2/3) antagonist with Ki of 5.3 and 2.5 nM, potently blocks cAMP formation with IC50 of 16.2 nM.

VU0650786 是能透过中枢神经系统的，选择性谷氨酸受体亚型 3 的一种负变构调节剂，IC50值为 392 nM，有抗抑郁和抗焦虑活性。

Decoglurant (RO4995819) 是 mGluR2和 mGluR3的负变构调制器，有抗抑郁作用。

LY2794193是一种高效且选择性的mGlu3（代谢型谷氨酸3）受体激动剂，Ki=0.927 nM，EC50=0.47 nM,，减少大鼠的失神癫痫发作和抑郁样行为，并提高GAT1、GLAST和GLT-1蛋白水平。

LY2812223 is a highly effective and functionally selective mGlu2 receptor agonist. It has a mGlu2 binding affinity for mGlu2 and mGlu3 (Ki=144 nM and 156 nM, respectively).

LY341495 是高效的代谢型谷氨酸受体拮抗剂，对多种谷氨酸受体的亚型表现除很高的活性，可用于研究神经系统疾病。

Eglumegad is a highly effective and selective agonist of group II (mGlu2/3) receptor (IC50s: 5 and 24 nM on transfected human mGlu2 and mGlu3 receptors, respectively).

LBG30300 是亚型选择性mGlu2受体激动剂，EC50为0.6 nM，并且能够透过血脑屏障。

LY2389575 hydrochloride 是一种 mGlu3 负变构调节剂 (NAM)，具有选择性和非竞争性，其IC50 值为 190 nM。LY2389575 hydrochloride 能诱导 Mrc1 水平升高，对β 淀粉样蛋白 (Aβ) 的毒性具有放大作用，可用于研究阿尔兹海默症。

CBiPES hydrochloride(CBiPES HCl) 是一种高效的 mGlu2 受体正变构调节剂，EC50值为 92.8 nM。CBiPES hydrochloride 可阻断 WT 和 mGlu（3） 受体的作用。CBiPES hydrochloride 可用于研究像癫痫和帕金森综合征类的神经系统疾病。

ML289 (VU0463597)是一种高效、选择性的，可透过血脑屏障的 mGlu3 (IC50=0.66 μM) 负变构调节剂。ML289 的选择性是 mGlu2 的 15 倍，对 mGlu5 无活性。

ML337 是 mGlu3 的负变构调节剂，IC50 为 593 nM。

VU0422288 (ML396) 是一种有效的 III 型 mGlu 受体 (mGlus) 正变构调节剂。VU0422288在钙动员试验中对 mGluR4、mGluR7 和 mGluR8 显示出抑制作用。VU0422288 可用于研究 Rett 综合症 (RTT)。

VU6001966 is a potent and selective mGlu2 inhibitor (mGlu2 IC50 = 78 nM) and negative allosteric modulator. VU6001966 exhibits excellent central nervous system (CNS) penetration.

(RS)-MCPG ((±)-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I/II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂，可阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。

LY3020371 is a highly potent and selective antagonist targeting the glutamate (mGlu) 2/3 receptor, showcasing excellent inhibition at Ki values of 5.26 nM and 2.50 nM for hmGluR2 and hmGluR3, respectively. With its remarkable affinity and specificity, LY3020371 serves as a valuable tool in depression research.

VU6010572 is a highly potent and selective negative allosteric modulator of mGlu3, exhibiting an IC50 of 245 nM. Additionally, VU6010572 displays high central nervous system penetrance [1] [2].

Pomaglumetad methionil hydrochloride (LY2140023 hydrochloride) (LY2140023 hydrochloride) 是的 LY404039 的蛋氨酸前药，具有口服活性。LY404039是一种选择性 mGlu2/3 受体激动剂。Pomaglumetad methionil hydrochloride 可用于精神分裂症的研究。

LY404187 是一种选择性的、有效的，中枢活性的AMPA 受体的正变构调节剂，作用于GluR1i，GluR2i，GluR2o，GluR3i 和GluR4i 的EC50值分别为 5.65、0.15、1.44、1.66 和 0.21 µM。它用于许多精神疾病和神经退行性疾病的研究潜力。