ginsenoside

Ginsenoside Rg4 是分离自Panax ginsengC. A. Meyer 叶子中的一种人参三醇型人参皂苷。人参三醇型人参皂苷具有多种生物活性，包括防腐，抗糖尿病，伤口愈合，免疫刺激和抗氧化活性等。

Ginsenoside C-K hexapropionate ester (Structure 2) 是LXRα的特异性激动剂，对LXRβ没有显著激活效应。通过激活LXRα，此化合物可以上调ABCA1等下游基因的表达，从而促进胆固醇的逆向转运，减少巨噬细胞来源泡沫细胞中的脂质沉积，应用于动脉粥样硬化的研究。Ginsenoside C-K hexapropionate ester 是由三七 (Panax notoginseng) 皂苷的代谢产物人参皂苷 Compound K 经过丙酸酐修饰后合成的化合物。

Ginsenoside C-Y, a natural antioxidant, exhibits antiphotoaging and antimelanogenesis properties.

Ginsenoside Rs1为人参根中提取的一种人参皂苷类化合物。

Ginsenoside Ra6 (Standard) 是 Ginsenoside Ra6 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Ginsenoside Ra6 (Ginsenoside IV)为一种从人参根部提取的二醇型人参皂苷。

Ginsenoside Rs1 (Standard) 是 Ginsenoside Rs1 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Ginsenoside Rs1为人参根中提取的一种人参皂苷类化合物。

Ginsenoside MC 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6449，CAS号为 175484-06-7。

Ginsenoside Rh8 is a natural product.

Ginsenoside Rg1 (Panaxoside Rg1) 是人参的主要活性成分之一，可减少NF-κB 核易位。它改善认知功能受损，通过降低大脑Aβ水平来发挥作用。

Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分，可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。

Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种人参提取物，可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)，还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。

Ginsenoside C-K (Ginsenoside K) 是 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物，可通过抑制诱生型一氧化氮合酶和COX-2来发挥抗炎作用。它在人肝微粒体中抑制CYP2C9和CYP2A6活性，IC50分别为 32.0±3.6 和 63.6±4.2 μM。

Ginsenoside F5 是从人参中提取的一种天然产物，通过凋亡途径显着抑制 HL-60 细胞的生长。

Ginsenoside Ra3 是分离自人参中，具有抗癌作用。

Ginsenoside Rc (Panaxoside Rc) 是人参中的一种人参皂苷，可抑制 TNF-α 和 IL-1β 的表达。它增强 GABA 受体 A 介导的离子通道电流。

Ginsenoside Rg2 (Chikusetsusaponin I) 是一种人参的主要活性成分。它能够降低Aβ1-42积聚，抑制脂多糖介导的VCAM-1和ICAM-1表达的增加。

Ginsenoside Rd (Gypenoside VIII) 抑制 TNFα 诱导的NF-κB 转录活性，还抑制COX-2和iNOSmRNA 的表达。它抑制CYP2D6、CYP1A2、CYP3A4和CYP2C9，也抑制Ca2+内流，有可能抑制或阻止肿瘤生长。

Ginsenoside Rh1 (Sanchinoside B2) 是人参的一种主要成分，具有抗炎作用，抑制PPAR-γ，TNF-α，IL-6和IL-1β的表达。

Ginsenoside Rh2 (20(S)-Ginsenoside Rh2) 诱导caspase-8和caspase-9活化。它以多途径方式诱导癌细胞凋亡。

Ginsenoside F1 (20(S)-Ginsenoside F1) 是一种 Ginsenoside Rg1 的酶促修饰衍生物，它竞争性抑制CYP3A4，对 CYP2D6 具有较弱的抑制作用。

20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分，通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道，IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ，NF-κB 活性和COX-2表达，抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。

(20R)-Ginsenoside Rh1 (20(R)-Ginsenoside Rh1) 是 Ginsenoside Rh1 的 R 型异构体，分离自 Panax Ginseng 中，能够阻碍凝血酶诱导的纤维蛋白原向纤维蛋白的转化。

(20R)-Ginsenoside Rg3 (20(R)-Propanaxadiol) 是一种人参根中的化合物，具有抑制血管内皮细胞增生（IC50= 10 nM）和抗肿瘤作用。

20(R)-Ginsenoside Rh2 (Ginsenoside Rh2) 是人参皂苷 Rh2 的次要立体异构体，具有基质金属蛋白酶抑制作用。它有抗癌、抗炎和抗氧化活性。