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Itopride hydrochloride (Ganaton) 是一种促胃动力的 Benzamide 衍生物，是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和多巴胺受体 D2 (D2DR) 抑制剂。

Nizatidine (Acinon) 是一种竞争性和可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，具有抗酸活性，可用于胃溃疡的研究。

Vonoprazan (TAK-438 (free base)) 是一种质子泵抑制剂，是口服活性钾竞争性酸阻断剂，有抗分泌作用。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50值为 19 nM。它可用于研究胃酸相关疾病。

Vonoprazan Fumarate (TAK438) 是质子泵的有效抑制剂，是口服有效的高效钾竞争性酸阻断剂，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50为 19 nM。它被开发用于研究酸相关疾病，如消化性溃疡和胃食管反流病。

Methyl diacetoxy-6-gingerdiol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124070。

Diacetoxy-4-gingerdiol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124071。

1-Dehydro-10-gingerdione 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125976。

1-Dehydro-[10]-gingerdione 通过靶向IKKβ的激活环直接抑制 IKKβ 活性，从而破坏用激动剂刺激的巨噬细胞中 IKKβ 催化的 IκBα 磷酸化。1-Dehydro-[10]-gingerdione 抑制 LPS 诱导的NF-κB 转录活性。1-Dehydro-[10]-gingerdione 具有用于NF-κB 相关炎症和自身免疫性疾病研究的潜力。

1-Dehydro-6-gingerdione is a 5-HT1A receptor partial agonist.

Diacetoxy-6-gingerdiol is a natural product

[12]-Dehydrogingerdione 是存在于生姜中的天然产物，具有抗神经炎性的活性，可能是通过抑制Akt/IKK/IκB/NF-κB通路和促进Nrf-2/HO-1通路来防止神经炎症。12-Dehydrogingerdione可以抑制 LPS 刺激的 Raw 264.7 细胞中NO、IL-6 和 PGE2 的产生。

10-Dehydrogingerdione 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5756，CAS号为 99742-04-8。

[6]-Gingerdiol 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5765，CAS号为 154905-69-8。

(3S,5S)-[6]-Gingerdiol 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5771，CAS号为 143615-76-3。

(3S,5S)-[4]-Gingerdiol 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5777，CAS号为 1448789-37-4。

[4]-Gingerdiol 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5780，CAS号为 53254-75-4。

6-Gingerdiol is a natural product.

[6]-Gingerdione 是从姜黄根茎提取的一种前列腺素合成抑制剂.

8-Gingerdione 是从 Ginger (Zingiber officinale) 中提取的化合物.此化学物质对炎症因子NO、TNF-α、IL-6的生成未表现出明显的抑制效果.

GPLGLAGGWGERDGS 是一段具有MMP酶响应性和肿瘤靶向功能的多肽，用于研究酶诱导的纳米粒子在肿瘤中的组装。

Abeprazan hydrochloride (Fexuprazan hydrochloride) 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的potassium-competitive acid 阻滞剂，通过竞争性的与钾离子结合抑制 H+，K+- ATPase，而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂(PPI)，通过减少胃酸的产生而起作用，可用于治疗胃酸相关疾病，如胃食管反流病(GERD)和消化性溃疡。

QX-314 bromide是一种膜不渗透的钠离子通道阻滞剂，能够抑制TRPV1和NaV1.8的表达，引起TRPV1通道的感觉选择性阻断，具有抗炎作用，可用于研究胃食管反流（GERD）。

Ilaprazole (IY-81149) 是一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的IC50为 6 μM。它也是一种有效的T 细胞起源蛋白激酶(TOPK)抑制剂，用于胃溃疡的研究。

Azeloprazole, a proton pump inhibitor, is used potentially for the treatment of gastroesophageal reflux disease (GERD).