fx-1

FX1 是一种强效特异性BCL6抑制剂，IC50大约为 35 μM。

FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) 是一种有效的、选择性的和竞争性的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 的特异性抑制剂，对LDHA 的Ki 为 8 μM。FX-11 对PKM2 (丙酮酸激酶 M2)具有激活作用。FX-11 可降低 ATP 水平，诱导氧化应激和ROS 生成，可引起细胞死亡。FX-11 在淋巴瘤和胰腺癌异种移植过程中表现出抗肿瘤 活性。

FX-171-C 作为一种非竞争性Deubiquitinase抑制剂，具有 1.4 µM 的IC50值。

FX12 是一种选择性抑制剂和降解剂，针对 RNF5 E3 ubiquitin ligase 发挥作用。FX12 直接结合 RNF5，在体外抑制其 E3 活性，并通过 ERAD 机制促进 RNF5 在细胞中的蛋白酶体降解。

cMCoFx1 是一种高效且选择性的FXIIa环肽抑制剂，对FXIIa表现出高结合亲和力 (KD: 900 pM) 和显著的抑制活性 (Ki: 370 pM)。此化合物能够有效阻止内源性凝血途径，且在血清中具有高稳定性，且无细胞毒性。

DFX117作为一种口服有效的PI3Kα和c-Met酪氨酸激酶(c-Met)选择性抑制剂,通过抑制PI3K Akt mTOR通路发挥作用.它能够抑制NCI-H1975、NCI-H1993和HCC827细胞系的增殖,具有0.02-0.08 µM的IC50.此外,DFX117还可在G0 G1期阻滞细胞周期,并在A549与NCI-H1975细胞中诱导细胞凋亡(apoptosis).在小鼠模型中,DFX117展示了显著的抗肿瘤活性.

FX-909 是一种共价过氧化物酶体增殖体激活受体 γ (PPARG) 逆激动剂。FX-909 可用于肿瘤的研究。

FX-06 (Fibrin-derived peptide Bβ15-42)为纤维蛋白Bbeta链衍生的肽类化合物。通过与VE-cadherin结合并阻断白细胞的迁移，FX-06激活了以VE-cadherin为中心的信号通路。该化合物主要应用于缺血 再灌注损伤和登革热休克综合征(DSS)的相关研究。