fx 1

FX1 是一种强效特异性BCL6抑制剂，IC50大约为 35 μM。

FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) 是一种高效的、选择性的和竞争性的乳酸脱氢酶 A （LDHA） 的特异性抑制剂，对 LDHA 的 Ki 为 8 μM。FX-11 对 PKM2 (丙酮酸激酶 M2)具有激活作用。FX-11 通过阻断糖酵解、耗竭 ATP、诱导氧化应激与凋亡发挥抗肿瘤作用。FX-11 可用于肿瘤代谢研究。

FX-171-C 作为一种非竞争性Deubiquitinase抑制剂，具有 1.4 µM 的IC50值。

Tafamidis (Fx-1006A) 是选择性的transthyretin (TTR)稳定剂，对野生型 WT-TTR 、突变型同源四聚体 V30M-TTR、V122I-TTR 的活性相当，它们的EC50值为2.7-3.2 μM。它对淀粉样蛋白的生成具有抑制作用。

Tafamidis meglumine (Fx-1006A) 是transthyretin (TTR)的选择性稳定剂，对野生型 WT-TTR 和突变型同源四聚体 V30M-TTR，V122I-TTR 的活性相当，EC50值为 2.7-3.2 μM。它能够阻碍淀粉样蛋白的生成。

Vilobelimab (CaCP-29) 是一种靶向人补体成分 5a 的人鼠嵌合 IgG 抗体，是一种 C5a 抑制剂，抑制中性粒细胞活化，可用于研究 SARS-CoV-2 感染引起的全身炎症。

Nedometinib (NFX-179) 是一种选择性丝裂原活化蛋白激酶激酶 (MEK1) 抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性，抑制皮肤中的 MAPK 通路信号传导，以剂量依赖性方式抑制人鳞状细胞系的生长，可用于研究恶性肿瘤。

FX12 是一种选择性抑制剂和降解剂，针对 RNF5 E3 ubiquitin ligase 发挥作用。FX12 直接结合 RNF5，在体外抑制其 E3 活性，并通过 ERAD 机制促进 RNF5 在细胞中的蛋白酶体降解。

cMCoFx1 是一种高效且选择性的FXIIa环肽抑制剂，对FXIIa表现出高结合亲和力 (KD: 900 pM) 和显著的抑制活性 (Ki: 370 pM)。此化合物能够有效阻止内源性凝血途径，且在血清中具有高稳定性，且无细胞毒性。

FX-909 是一种共价型过氧化物酶体增殖物激活受体 γ（PPARγ）反向激动剂，针对包括肌层浸润性膀胱癌在内的晚期实体瘤而开发。功能谱分析及 NMR 研究表明，与 T0070907 相比，FX-909 表现出更强的共抑制因子选择性反向激动作用，并能更有效稳定 PPARγ 配体结合结构域处于转录抑制构象。

FX-06 (Fibrin-derived peptide Bβ15-42)为纤维蛋白Bbeta链衍生的肽类化合物。通过与VE-cadherin结合并阻断白细胞的迁移，FX-06激活了以VE-cadherin为中心的信号通路。该化合物主要应用于缺血/再灌注损伤和登革热休克综合征(DSS)的相关研究。