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  • NVP-BHG712
    T6348940310-85-0
    NVP-BHG712 是一种特异性的 EphB4 抑制剂,ED50=25 nM,可区分 VEGFR 和 EphB4 抑制。它还显示对 c-Raf (IC50:0.395 μM)、c-Src (IC50:1.266 μM) 和 c-Abl (IC50:1.667 μM) 的活性。
    • ¥ 297
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  • Tesevatinib
    KD-019, XL-647, EXEL-7647
    TQ0166781613-23-8
    Tesevatinib (XL-647) 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对 EGFR、ErbB2、KDR、Flt4和 EphB4的 IC50值分别为 0.3、16、1.5、8.7和 1.4 nM。
    • ¥ 946
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  • AZ12672857
    T9650945396-55-4In house
    AZ12672857 是一种 EphB4 抑制剂,IC50 为 1.3 nM。 AZ12672857 抑制 Src 转染 3T3 细胞的细胞增殖,IC50 为 2 nM,抑制转染 CHO-K1 细胞中 EphB4 的自磷酸化,IC50 为 9 nM。
    • ¥ 696
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  • NG25
    T56431315355-93-1
    NG25 是TAK1(IC50:149 nM)和MAP4K2(IC50:21.7 nM)的双抑制剂。
    • ¥ 186
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • torkinib
    PP 242
    T24141092351-67-1
    Torkinib (PP 242) 是一种选择性,ATP 竞争型的mTOR 抑制剂,IC50为 8 nM。它也抑制mTORC1和mTORC2,IC50分别为 30 nM 和 58 nM。
    • ¥ 169
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  • unipr129
    Uni-PR-129, Uni PR 129
    T263101639159-47-9
    UniPR129 is a competitive Eph-ephrin antagonist agent that acts by blocking in vitro angiogenesis at low micromolar concentrations.
    • ¥ 1370
    5日内发货
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  • NVP-BHG712 isomer
    T194872245892-85-5
    NVP-BHG712 isomer 是一种 NVP-BHG712 的位置异构体,能够与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。
    • ¥ 313
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  • JI-101
    CGI-1842, JI 101
    T3476900573-88-8
    JI-101 (CGI-1842) 是一种有口服活性的多靶点激酶抑制剂,能够抑制VEGFR2,PDGFRβ和EphB4,具有抗癌作用。
    • ¥ 315
    In stock
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  • 2-MT-63
    T68484870225-11-9
    2-MT 63 is a novel TIE-2 kinase inhibitor that demonstrates unique and improved kinase selectivity compared to other inhibitors known to interact with TIE-2. 2-MT 63 has a good kinase selectivity profile in enzyme assays with >30-fold selectivity (typically much greater) against the tested kinases. Importantly, the profile includes selectivity against other targets of relevance for angiogenesis (KDR, PDGFR, EPHB4).
    • ¥ 12800
    8-10周
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  • SA-PA
    T79530
    SA-PA是一种细胞内自组装PROTAC,以叠氮化物和炔烃为基础。它在U87细胞中可选择性降解VEGFR-2、PDGFR-β和EphB4蛋白,并可利用肿瘤组织中的内源性铜通过点击化学反应转化为PROTAC。
    • 待询
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  • SA-VA
    T79531
    SA-VA是一种细胞内自组装PROTAC,采用叠氮化物和炔烃基团。它能选择性地在U87细胞中降解VEGFR-2与EphB4蛋白,并可利用肿瘤组织的内源性铜促成点击反应生成PROTAC。此外,SA-VA能够促进(apoptosis)并干预S期细胞周期。
    • 待询
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  • pp487
    T872381092787-12-6
    PP487 作为一种酪氨酸激酶 PI(3)Ks双重抑制剂, 具有对多种激酶如 DNA-PK、mTOR、Hck、Src、EGFR、EphB4 及 PDGFR 强效的抑制活性,其 IC50 值分别为 0.017 μM、0.072 μM、0.004 μM、0.01 μM、0.55 μM、0.22 μM 和 < 0.01 μM。该化合物主要用于癌症研究领域。
    • 待询
    10-14周
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