enterovirus

Fluticasone propionate (CCI-187881) 是一种选择性糖皮质激素受体激动剂，是一种局部抗炎激素，亲和力KD 为 0.5 nM。具有抗病毒活性。

EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。

Pirodavir (R77975) 是一种广谱抗小核糖核酸病毒抑制剂，有效抑制人鼻病毒衣壳的结合。

LY2334737 是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前药，也是核苷类似物。它抑制肠道病毒 A71 感染，有抗病毒和抗癌活性。

Pocapavir (SCH-48973) 是一种具有口服活性的研究性肠道病毒衣壳抑制剂，可防止病毒粒子进入细胞后脱壳。

Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 是一种靶向病毒衣壳中的疏水口袋的犀牛/肠道病毒的抑制剂，是一种衣壳结合剂，具有抗病毒活性，可预防病毒进去细胞。Vapendavir diphosphate 可抑制 EV71 的复制。

Lanatoside C (Ceglunate) 是一种可用于治疗充血性心力衰竭和心律失常的强心苷类药物。它作用于 HuH-7细胞，可抗登革病毒感染， IC50为0.19 μM。

PD 169316 是一种细胞渗透性 p38 MAP 激酶抑制剂，IC50值为 89 nM。它可选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性。

Hederasaponin B (Hederacoside B) 是从Hedera helix 中分离的，有广谱抗病毒活性。

(Rac)-Golgicide A ((Rac)-GCA) 是 Golgicide A 的一种消旋体。

Pleconaril (VP 63843) 是一种有潜力研究肠病毒的衣壳抑制剂,， 它可有效抑制复制, IC50值为 50 nM。

Mosloflavone 从Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗EV71活性。它可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成，有作为杀菌剂的潜力。它在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。

Corydaline (Corydalin) 是从 Corydalis yanhusuo 提取的一种异喹啉生物碱，是一种新型促动力植物药的主要活性成分之一。它促进胃排空和小肠转运，促进胃的调节，具有抗乙酰胆碱酯酶、抗过敏和镇痛活性。

Golgicide A 可抑制柯萨奇病毒 B3 和其他人类肠道病毒的复制。它是一种高度特异性可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子抑制剂。

Norwogonin (5,7,8-Trihydroxyflavone) 是从黄芩中分离出来的，对肠道病毒 71 具有抗病毒活性，IC50为 31.83 μg/ ml。

Prunin (Naringenin 7-0-glucoside) 是一种人肠道病毒 A71 抑制剂。它抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B，IC50值为 5.5 μM。

Anti-Enterovirus 71 VP4 Antibody (3E202) 是一种靶向EV71 Enterovirus 71 VP4 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

EV-A71-IN-3 (Compound IRE-03-3) 为一种肠道病毒A71EV-A71的抑制剂，靶向EV-A71的内部核糖体进入位点 (IRES)，从而抑制IRES介导的翻译及病毒增殖 (EC50为11.96 μM)。

HR-568 拥有广谱抗肠道病毒的活性，能够在 MRC-5 细胞中抑制肠道病毒种EV-A71、E30和CVA24，其EC50分别为1.53 μM、0.4 μM和1.22 μM。HR-568 针对肠道病毒衣壳蛋白的疏水口袋，阻碍病毒的复制。

Dyrk1A-IN-12 (compound S43) 是一种抑制双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (Dyrk1A) 的化合物，其对 Dyrk1A 的抑制作用的 IC50 为 95 nM。Dyrk1A-IN-12 对肠道病毒 A71 (EV-A71) 表现出抗病毒活性，EC50 为 4.4 μM，CC50 为 12.8 μM，选择性指数 (SI) 为 2.9。此外，该化合物对单纯疱疹病毒 (HSV) 也显示出显著的抑制作用。

MDL-860 是广谱抗小核糖核酸病毒的化合物，具有较低的人体细胞毒性，可用于病毒感染研究。

CoxB-IN-1 (7a) 对柯萨奇 B 型病毒 (CoxB) 表现出抗病毒活性，具有双重活性，既可抑制病毒的吸附，也能抑制病毒的复制。CoxB-IN-1 (7a) 在作为柯萨奇病毒 3C 蛋白酶抑制剂方面显示出巨大潜力。

Rupintrivirvr (AG7088) 是一种选择性鼻病毒 (HRV) 3C 半胱氨酸蛋白酶的拟肽抑制剂，具有抗病毒活性和免疫调节活性。Rupintrivirvr 抑制 EV71 和 EV-D68 复制，可用于研究病毒感染。

TTP-8307 是一种抗病毒化合物，抑制鼻病毒和肠道病毒复制，通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 可用于研究病毒感染。