dpph radical

Epirosmanol 是含有内酯部分的二萜类化合物。 Epirosmanol 是一种极弱碱性（基本中性）的化合物（基于其 pKa）。

DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl) 是一种稳定的氮中心的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。DPPH 具有单一电子，故能接受一个电子或氢离子，在波长为 517 nm 下具有最大吸收。

5,6,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavone是一种抗氧化的天然产物，在DPPH自由基清除活性实验中对PC12细胞的IC50=25.29 μM。

Caulophylline B, an alkaloid extracted from the roots of Caulophyllum robustum Maxim, affords a low scavenging effect against DPPH radical.

AChE/BuChE-IN-6 (Compound 11f) 是一种AChE和BuChE的抑制剂，其IC50分别为1.24和1.85 μg/mL。同时，AChE/BuChE-IN-6 展现出卓越的DPPH自由基清除活性 (IC50=3.15 μg/mL)。体内毒性研究显示，该化合物在长期给药后，血液及生化指标与对照组无显著差异，且肝脏和肾脏组织无异常，表明具有良好安全性。AChE/BuChE-IN-6 在阿尔兹海默症的研究中具有潜力。

Maclurin (NSC-83240) 是桑枝的酚类成分，具有抗转移作用。 Maclurin 可有效防止 OH 诱导的 DNA 和 MSCs 损伤，可用于预防多种疾病或 MSCs 移植的研究。

BRCA2-IN-1 (Compound 3j) 是一种有效的BRCA2抑制剂，具有抑制乳腺癌 MCF-7 细胞系增殖的作用。此外，BRCA2-IN-1 还展示了 DPPH 自由基清除活性，其IC50值为 12.36 µM。

PQM-244 (Compound 5c) 是一种能够口服的多靶点调节剂，针对TRPV1、CB1和CB2受体发挥作用。它在神经源性和炎症期都表现出显著的外周抗镇痛活性。此外，PQM-244 还展示了潜在的抗氧化活性，其清除DPPH自由基的IC50为14.15 µM。PQM-244 适用于慢性疼痛和炎症性疾病的研究，比如糖尿病、动脉粥样硬化和阿尔茨海默病。

BChE/MAO-B-IN-2 是一种BChE (IC50= 0.05 μM, Ki= 0.01 μM) 和 MAO-B (IC50= 0.45 μM, Ki= 0.08 μM) 的双重抑制剂，具备良好的血脑屏障通透性。其具有抗氧化活性，包括 DPPH 自由基清除、CUPRAC 铜离子还原和超氧阴离子的清除作用。BChE/MAO-B-IN-2 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

MAO-B-IN-48 是一种选择性 MAO-B 抑制剂 (IC50= 0.09 μM，Ki= 0.02 μM)，对 hBChE (IC50= 1.10 μM，Ki= 0.43 μM) 和 AChE (IC50= 0.56 μM，Ki= 0.14 μM) 展示出抑制作用。它能抑制毒性 β-淀粉样肽的自诱导聚集，并具备抗氧化活性，包括 DPPH 自由基清除、CUPRAC 铜离子还原和超氧阴离子清除。MAO-B-IN-48 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

ALR2-IN-9 是一种有效的 ALR2 抑制剂 (IC50= 21.8 nM)，具有卓越的抗氧化活性 (DPPH 自由基清除的 EC50 值为 2.8 μM)。它通过直接与活性氧 (ROS) 和活性氮 (RNS) 相互作用，阻止自由基链式反应，并作为内源性酶抗氧化调节剂调节过氧化氢酶 (CAT) 和超氧化物歧化酶 (SOD) 的功能。此外，ALR2-IN-9 通过调节 PI3K/Akt/Nrf2 通路抑制高血糖诱导的线粒体超氧化物过量生成，并在体内模型中改善 CuSO4 和 H2O2 引发的氧化应激。它还通过调控 PMK-1 等应激反应基因，延长秀丽隐杆线虫的寿命，是一种前景看好的抗衰老候选药物，并可用于糖尿病并发症研究。

A2AAR antagonist 5 是一种选择性的A2AAR拮抗剂，能够抑制在hA2AAR表达的CHO细胞中由NECA刺激引起的腺苷酸环化酶活性，其IC50值为1863 nM。在DPPH实验中，A2AAR antagonist 5 显示出较强的清除自由基活性，EC50值为22.21 μM。在体外脑缺血模型中，该化合物表现出显著的神经保护作用，适用于脑缺血研究。

Tyrosinase-IN-44 (Compound 3) 是一种有效的Tyrosinase抑制剂，对单酚酶和二酚酶的IC50分别为0.47 μM和0.53 μM。该化合物表现出优异的谷胱甘肽过氧化物酶样催化活性以及DPPH自由基清除活性。此外，Tyrosinase-IN-44 在香蕉汁和苹果汁中展现出强大的抗褐变作用，直接抑制多酚氧化酶 (PPO) 并提供抗氧化活性。它可用于调节氧化还原反应和延长食品保鲜期。

Antiarol (3,4,5-trimethoxyphenol) 是一种提取自 Salmaliamalabaricum 中的天然化合物。

Nepitrin (Nepetin-7-glucoside) 分离自Scrophularia striata 中，具有强大的抗炎、抗关节炎作用。

Aspulvinone O is a fungal metabolite that has been found in P. variotti and has antioxidant and anticancer activities.1,2 It scavenges 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radicals in a cell-free assay (IC50 = 11.6 μM).1 Aspulvinone O inhibits aspartate transaminase 1 (GOT1; Kd = 3.32 μM) and is cytotoxic to PANC-1, AsPC-1, and SW1990 pancreatic cancer cells (IC50s = 20.54-26.8 μM).2 It reduces the oxygen consumption rate (OCR) and induces apoptosis in SW1990 cells. Aspulvinone O (2.5 and 5 mg/kg) reduces tumor growth in an SW1990 mouse xenograft model. |1. Zhang, P., Li, X.-M., Wang, J.-N., et al. New butenolide derivatives from the marine-derived fungus Paecilomyces variotii with DPPH radical scavenging activity. Phytochem. Lett. 11, 85-88 (2015).|2. Sun, W., Luan, S., Qi, C., et al. Aspulvinone O, a natural inhibitor of GOT1 suppresses pancreatic ductal adenocarcinoma cells growth by interfering glutamine metabolism. Cell Commun. Signal. 17(1), 111 (2019).

DTUN 是一种亲脂性的次硝酸酯 (Hyponitrite) 类自由基引发剂，能够高效引发脂质过氧化 (Lipid peroxidation)。在生物医学研究中，DTUN 是研究铁死亡 (Ferroptosis) 的重要工具。它通过在脂质环境中产生活性自由基，触发细胞膜中多不饱和脂肪酸的氧化链式反应，从而诱导铁死亡过程。相比于传统的酶抑制类诱导剂，DTUN 直接提供氧化压力，常用于评价抗氧化剂(如氢过硫化物)的细胞保护效能。

Methyl brevifolincarboxylate (Brevifolincarboxylic acid methyl ester) is a potent influenza virus PB2 cap-binding inhibitor. Methyl brevifolincarboxylate exhibits inhibitory activity against influenza virus A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) and A/Aichi/2/68 (H3N2) with IC50s of 27.16 μM and 33.41 μM. Anti-oxidant activity[1][2]. Methyl brevifolincarboxylate exhibits significant DPPH radical scavenging activity with an IC50 value of 8.9 μM. [1]. Wu QY, et al. Chromatographic fingerprint and the simultaneous determination of five bioactive components of geranium carolinianum L. water extract by high performance liquid chromatography. Int J Mol Sci. 2011;12(12):8740-8749. [2]. Fang SH, et al. Anti-oxidant and inflammatory mediator's growth inhibitory effects of compounds isolated from Phyllanthus urinaria. J Ethnopharmacol. 2008;116(2):333-340.

5-Hydroxyoxindole 是尿酸的一种结构类似物，具有脂质过氧化抑制活性和自由基 DPPH 清除活性，可用于氧化应激介导的疾病的研究。

Rhodiosin 是从红景天的根中分离的特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂，IC50=0.761 μM，Ki=0.769 μM。它有 DPPH 自由基清除活性，IC50=27.7 μM。它抑制乙酰胆碱酯酶，IC50范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。

(S)-3-(4-Hydroxyphenyl)-2-hydroxypropionic acid 是分离自间肠隐球菌培养基的代谢物，具有高的 DPPH 清除自由基活性和抗氧化活性。

Tubuloside A 是一种苯乙醇苷，具有抗氧化活性和保肝活性。

Antitumor agent-68 是一种有效的微管蛋白抑制剂，具有良好的抗肿瘤活性，对宫颈癌细胞系 HeLa 和乳腺癌细胞系 MCF-7 细胞的IC50值分别为 3.6 和 3.8 μM。Antitumor agent-68 以剂量依赖的方式表现出良好的 ROS 和DPPH 自由基的清除活性。

α-Amylase-IN-3是一种有效的α-淀粉酶 (IC50=18.04 μM) 及胆碱酯酶 (AChE/BChE)抑制剂。它具有显著的抗氧化活性，可用于糖尿病及神经变性疾病研究。