deruxtecan

Deruxtecan 是一种 ADC 药物-接头偶联物，由 DX-8951 (DXd) 的衍生物和马来酰亚胺-GGFG 肽接头组成，用于合成 DS-8201 和 U3-1402。

(1R)-Deruxtecan是一种ADC用于连接药物的偶联剂。

Deruxtecan (GMP)是 Deruxtecan 的 GMP 级别试剂。Deruxtecan 是一种 ADC 药物-接头偶联物，由 DX-8951 (DXd) 的衍生物和马来酰亚胺-GGFG 肽接头组成，用于合成 DS-8201 和 U3-1402。

Deruxtecananalog 2 (monoTFA)，作为Deruxtecan的同系物，是DX-8951衍生物(Dxd)和ADC Linker偶联而成的ADC毒素。

VcMMAE-Deruxtecan 是由 linker 及其对应的两种毒性分子 —— MMAE（微管抑制剂）和 Exatecan（DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂）组成的 ADC 毒性分子-连接子偶联物。该化合物主要应用于 ADC 的合成过程中。

Deruxtecan-Eribulin 是由 linker 联接毒性分子Exatecan（DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂）和 Eribulin（微管抑制剂）构成的 ADC 毒性分子-连接子偶联物。该化合物主要用于 ADC 的合成。

Deruxtecananalog 2（示例9 P3）是一种含活性分子-linker的Deruxtecan类似物，由Camptothecin（一种对多种癌症如结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有抗肿瘤活性的Topo I抑制剂）和linker组成，主要用于开发针对EGFR2的抗体药物偶联物（ADC）活性分子。

Gly-Mal-GGDG-Deruxtecan 2-hydroxy propionamide 作为一种喜树碱衍生物，该化合物是用于抗体药物偶联物(ADC)的药物-Linker偶联物。

Ifinatamab deruxtecan (DS-7300a) 为一种具有高活性的化学化合物，广泛应用于各类生化实验研究领域。

Datopotamab deruxtecan (DS-1062) 是一种滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 靶向抗体药物偶联物 （ADC），具有抗肿瘤活性。Datopotamab deruxtecan 在外周血淋巴细胞存在下诱导显着的抗体依赖性细胞毒性，可在异种移植模型中抑制肿瘤生长。

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) 是一种具有抗癌抗肿瘤活性的抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由靶向人表皮生长因子受体 2 （HER2） 的单克隆抗体与拓扑异构酶 I 抑制剂 （DXd） 偶联而成。Trastuzumab deruxtecan对 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的治疗有改善作用。

Raludotatug deruxtecan (DS-6000) 是一种靶向 CDH6 的 ADC 化合物，具有抗癌活性，可用于研究卵巢癌。

Patritumab deruxtecan（德帕曲妥尤单抗,HER3-DXd）是一种靶向HER3的抗体药物偶联物（ADC），由全人源化抗HER3 IgG1单克隆抗体通过可裂解四肽连接子与拓扑异构酶I抑制剂有效载荷（一种依喜替康衍生物，DXd）连接组成，用于研究非小细胞肺癌（NSCLC）。

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种ADC Linker，专用于合成Drug-Linker Conjugates for ADC。它尤其适合用于制备Deruxtecan等毒性药物-linker偶联物。

MTT5 作为 toll样受体7 (TLR7) 激动剂，具表现出显著的生物活性。与Deruxtecan结合使用后，MTT5对HER2阳性实体瘤展现了通过肿瘤细胞杀伤和免疫激活的双重抗肿瘤效果。

Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-CH2-O-CH2-Gly-CH2-O-CH2-Cbz 是ADC linker的一种，主要应用于ADC的合成，例如Trastuzumab deruxtecan 和 U3-1402。

Datopotamab (CDP7657) 是一种靶向 TROP2 的抗体，是 Datopotamab deruxtecan 的裸抗，可用于合成抗体活性分子偶联物（ Datopotamab deruxtecan)。