deruxtecan

Deruxtecan 是一种 ADC 药物-接头偶联物，由 DX-8951 (DXd) 的衍生物和马来酰亚胺-GGFG 肽接头组成，用于合成 DS-8201 和 U3-1402。

VcMMAE-Deruxtecan 是由 linker 及其对应的两种毒性分子 —— MMAE（微管抑制剂）和 Exatecan（DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂）组成的 ADC 毒性分子-连接子偶联物。该化合物主要应用于 ADC 的合成过程中。

Deruxtecan-Eribulin 是由 linker 联接毒性分子Exatecan（DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂）和 Eribulin（微管抑制剂）构成的 ADC 毒性分子-连接子偶联物。该化合物主要用于 ADC 的合成。

Deruxtecananalog 2（示例9 P3）是一种含活性分子-linker的Deruxtecan类似物，由Camptothecin（一种对多种癌症如结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有抗肿瘤活性的Topo I抑制剂）和linker组成，主要用于开发针对EGFR2的抗体药物偶联物（ADC）活性分子。

(1R)-Deruxtecan是一种ADC用于连接药物的偶联剂。

Deruxtecananalog 2 (monoTFA)，作为Deruxtecan的同系物，是DX-8951衍生物(Dxd)和ADC Linker偶联而成的ADC毒素。

Gly-Mal-GGDG-Deruxtecan 2-hydroxy propionamide 作为一种喜树碱衍生物，该化合物是用于抗体药物偶联物(ADC)的药物-Linker偶联物。

Cys-MC-GGFG-Dxd 是 Cys 和 Deruxtecan 的偶联物。这种化合物是抗体-药物偶联物 (ADC) 中的连接子-毒素结构单元，能够将抗体的 Cys 残基与细胞毒性药物结合。Cys-MC-GGFG-Dxd 在癌症研究中有应用。

Fmoc-Val-Phe-Boc 是一种连接子，用于作为PROTAC连接子和马来酰亚胺-GGFG肽连接子。它还可用于合成Deruxtecan。

Fmoc-Gly-Gly-(D-Phe)-Gly-CH2-O-CH2-Cbz 是一种 PROTAC 连接子以及马来酰亚胺-GGFG 肽连接子。它可用于合成 Deruxtecan。

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种ADC Linker，专用于合成Drug-Linker Conjugates for ADC。它尤其适合用于制备Deruxtecan等毒性药物-linker偶联物。

Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-CH2-O-CH2-Gly-CH2-O-CH2-Cbz 是ADC linker的一种，主要应用于ADC的合成，例如Trastuzumab deruxtecan 和 U3-1402。

MTT5 作为 toll样受体7 (TLR7) 激动剂，具表现出显著的生物活性。与Deruxtecan结合使用后，MTT5对HER2阳性实体瘤展现了通过肿瘤细胞杀伤和免疫激活的双重抗肿瘤效果。