crl4

Lenalidomide (CC-5013) 是一种免疫调节剂，具有口服活性。Lenalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解，常用于 PROTAC 产品的合成。

Lenalidomide hemihydrate 是 Thalidomide 的衍生物，也是具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。它是泛素 E3 连接酶 cereblon 的配体，通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。

dCeMM3 (2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N-(5-chloropyridin-2-yl)acetamide) 是一种胶降解剂，可以诱导 cyclin K 的泛素化和降解。机制是通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用。

Thalidomide (Thalomid) 能够抑制 cereblon，即 cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分，Kd 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。

BisfluoroModafinil 是一种莫达非的常见替代品，具有增强认知能力的潜力。其中莫达非尼通常用于研究性嗜睡症。

Thalidomide-D4 is a deuterium labeled Thalidomide (T0213),has immunomodulatory,anti-inflammatory and anti-angiogenic cancer properties.

Fladrafinil (CRL-40,941) 被用作一种益智剂。

CRL-42872 free base is a bioactive chemical.

CRL-42872 HCl is a bioactive chemical.

IKZF2-degrader 2 是一种选择性且可口服的IKZF2分子胶降解剂，其在HiBit实验中的DC50值为0.5 nM，在FACS实验中的DC50值为1.8 nM。它通过招募CRL4-CRBN E3泛素连接酶来介导目标蛋白的泛素化和降解。IKZF2-degrader 2 对SALL4具有中等降解效果，DC50值为9 nM，但对IKZF1、IKZF3、CK1α和GSPT1没有显著降解作用。此化合物可用于癌症免疫学研究。

Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 特异性抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

DCAF1 binder 1 是针对 CRL4 DCAF1 E3 连接酶复合物的选择性 ligands for E3 Ligase，旨在用于靶向蛋白质降解 (TPD)。

Lenalidomide (sodium)是Thalidomide的衍生物，这种口服活性的免疫调节剂通过分子胶模式作用。作为泛素E3连接酶cereblon(CRBN)的配体，Lenalidomide (sodium)通过CRBN-CRL4泛素连接酶复合体，针对淋巴转录因子IKZF1和IKZF3进行选择性泛素化和降解。此外，Lenalidomide (sodium)有效抑制成熟B细胞淋巴瘤的增长，如多发性骨髓瘤，并能促使T细胞分泌白细胞介素-2(IL-2)。

KH-4-43为E3 CRL4抑制剂，通过抑制其核心连接酶复合物发挥抗癌活性。该化合物与E3 ROC1-CUL4A CTD或ROC1-CUL1 CTD的结合亲和力（Kd）分别为83 nM与9.4 μM，显示出对E3 CRL4的高度选择性。

Lenalidomide-13C5,15N是由 15N 和 13C 标记的 Lenalidomide。Lenalidomide (CC-5013)是Thalidomide 的一种衍生物，作为具有口服活性的免疫调节剂，通过分子胶的方式发挥作用。它是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN)的配体，能够通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶选择性地对淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013)主要抑制成熟 B 细胞淋巴瘤的生长，包括多发性骨髓瘤，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

Lenalidomide-D5是Lenalidomide (T1642)的氘代物。Lenalidomide (CC-5013)是Thalidomide的衍生物，具备口服活性的免疫调节特性，以分子胶的方式运作。它作为泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN)的配体，通过CRBN-CRL4 泛素连接酶选择性降解淋巴转录因子IKZF1和IKZF3。Lenalidomide (CC-5013)可抑制成熟B细胞淋巴瘤 (如多发性骨髓瘤）的生长，并促进T细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。