cpt 2

CPT2 (Carnitine palmitoyltransferase 2) 是一种脂肪酸氧化过程中的酶，它在结直肠癌 (CRC) 预后评估中作为生物标志物。CPT2 通过过表达激活p-p53并增加p53蛋白水平，这有助于抑制肿瘤生长和促进细胞的凋亡。CPT2 缺乏是长链脂肪酸氧化障碍相关的常见遗传性疾病，并且CPT2 的表达降低与多种癌症的发展密切相关，因此，在癌症研究领域具有研究价值。

8-CPT-2Me-cAMP sodium is a sodium salt compound that selectively activates exchange proteins activated by cAMP (Epac). These Epac proteins are cAMP-sensitive guanine nucleotide exchange factors (GEFs) responsible for activating small GTPases Rap1 and Rap2. 8-CPT-2Me-cAMP sodium specifically activates Epac1 with an EC50 value of 2.2 μM, while showing no activation of PKA with an EC50 value greater than 10 μM [1]. Additionally, 8-CPT-2Me-cAMP sodium stimulates the Epac-mediated release of calcium ions (Ca2+) in vitro in pancreatic β-cells [2].

8-CPT-2'-O-Me-cAMP（250 µM；1 h）可引导 Rap1 激活，进而在视网膜色素上皮细胞中促进连接蛋白及皮质 F-肌动蛋白的聚集。

CU-CPT22 是 toll 样受体 1 和 2 蛋白复合物抑制剂，可阻断 Pam3CSK4诱导的 TLR1 2 激活，IC50值为 0.58 µM。 它与 TLR1 2 结合的合成三酰脂蛋白竞争，Ki 值为 0.41 µM。

(Rac)-PT2399 is a potent and specific inhibitor of hypoxia-inducible factor 2a (HIF-2α)(IC50 of 0.01 μM).

Epac activator

Sp-8-pCPT-2'-O-Me-cAMPS 为一种EPAC激活剂,常用于内分泌代谢领域的相关研究.

8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP) sodium 是环 AMP 依赖性蛋白激酶的选择性激活剂。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 也是有效的环 GMP 特异性磷酸二酯酶(PDE VA)抑制剂，IC50为 0.9 μM。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 还抑制 PDE III 和 PDE IV，IC50分别为 24 和 25 μM。8-CPT-Cyclic AMP sodium 对 Epac 具有非常高的亲和力，是一种有效的Epac 活化剂。

Rp-8-CPT-cAMP is a structural combination of the lipophilic and non-hydrolyzable cAMP analogs, 8-CPT-cyclic AMP and Rp-cyclic AMPS .[1] It functions as a site-selective inhibitor of protein kinase A (PKA) type I and II, with preference towards site A of type I and site B of type II.2 By occupying cAMP binding sites at the regulatory subunit of PKA, Rp-8-CPT-cAMP prevents the kinase holoenzyme from dissociative activation.[2],[3]

9-amino-CPT (Aminocamptothecin) 是一种拓扑异构酶I 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Malonyl CoA是脂肪酸生物合成的重要底物，同时也担任脂肪酸氧化过程中的抑制剂角色。此外，Malonyl CoA亦作为线粒体肉碱棕榈酰转移酶1（CPT1）的可逆性抑制剂。

Deruxtecananalog 2（示例9 P3）是一种含活性分子-linker的Deruxtecan类似物，由Camptothecin（一种对多种癌症如结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有抗肿瘤活性的Topo I抑制剂）和linker组成，主要用于开发针对EGFR2的抗体药物偶联物（ADC）活性分子。

Camptothecin-20(S)-O-propionate hydrate 作为Camptothecin的衍生物，属于强效抗肿瘤化合物。它主要通过抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase-Ι) 来发挥作用。

Malonyl CoA tetralithium (Malonyl coenzyme A) 是关键的脂肪酸生物合成底物，同时具有抑制脂肪酸氧化的功能。此外，该化合物还能可逆地抑制线粒体肉碱棕榈酰转移酶 1 (CPT 1) 的活性。