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Iopamidol (SQ-13396) 是一种 benzenedicarboxamide 化合物。它具有放射性不透明介质、环境污染物和异种生物的作用。

Gadopentetic acid (gadolinium complex) 是一种顺磁性造影剂，通常通过静脉内注射 (i.v.) 的方式用于 DCE-MRI 研究。

Iohexol 是一种 X 射线造影剂，含有不同浓度的碘海醇，可用于多种成像的造影。

Iosimenol 是一种氨基苯甲酸和造影剂。

iosimide 是一种新的非离子单体造影剂，能诱导细胞MV。

Iodipamide (Iodipamic acid) 是一种三碘苯甲酸酯衍生物，也是一种离子二聚剂，可用于诊断成像。

Meglumine (Meglumin) 是一种氨基糖，来源于山梨糖醇。其中常在药物中用作赋形剂，并与碘代化合物葡甲胺和碘帕胺葡甲胺等造影剂中的碘化化合物一起使用。

Iopanoic acid 是一种碘造影剂，也是一种 5'-Deiodinase 抑制剂。

Iodixanol (Visipaque) 是含碘的非离子放射性造影剂。

Sodium diatrizoate是一种碘化不透射线 X 射线造影剂，在血管造影、尿路造影和放射造影中用作诊断辅助工具。它可通过钙失调诱导线粒体更新和氧化应激，激活细胞凋亡。

Diatrizoic Acid (Amidotrizoic acid) 是一种有机碘化不透射线 X 射线造影剂，用于放射诊断，具有对气道进行放射照相成像的潜力。它通过钙失调诱导线粒体更新和氧化应激，激活细胞凋亡。

Gadoteridol (Gd-HP-DO3A) 是含钆基的 MRI 造影剂，可用于中枢神经系统成像。

Ethylene thiourea (NCIC03372) 是一种用于水果和蔬菜生产的农药。它还用作基于质子化学交换依赖性饱和转移的 MRI 研究的新型造影剂。

Diatrizoate meglumine (Renocal) 是泛影酸盐的葡甲胺盐，它是一种有机的、碘化的、不透射线的 X 射线造影剂，用于放射诊断。

Magnetite 也称为氧化亚铁， 是一种稳定、化学惰性、红棕色的磁性材料。

Gadolinium(III) chloride hexahydrate 是一种磁共振成像中的造影剂，可用于医学、磁共振成像、液晶显示器等领域。Gadolinium(III) chloride hexahydrate 可用于合成配合物和纳米材料。

Acetrizoic acid (Urokon) 是小分子化合物，可用作显影剂。

Ifenprodil glucuronide, a derivative of Ifenprodil, is a vasodilator and an inhibitor of platelet aggregation. In contrast to Ifenprodil, Ifenprodil glucuronide does not affect platelet aggregation nor arterial contraction.

BHPI is a potent inhibitor of nuclear estrogen–ERα-regulated gene expression. Elicits sustained ERα-dependent activation of the endoplasmic reticulum (EnR) stress sensor, the unfolded protein response (UPR), and persistent inhibition of protein synthesis.

Iopromide (Iopromidum) 是用于血管内的低渗透、非离子造影剂。

Gadoxetate Disodium 是一种肝胆系统中磁共振成像 (MRI) 中的造影剂，能够在正常的功能性肝细胞中累积，可用于局灶性肝脏病变（如肝细胞癌或 T1 加权成像的肝转移）的研究。

Gemcitabine elaidate (CP-4126) hydrochloride 是 Gemcitabine 的亲脂性前药。Gemcitabine elaidate hydrochloride 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate hydrochloride 可以口服给药，具有抗肿瘤活性。

Metrizoic acid is an ionic contrast medium. Metrizoic acid displays high osmolality and has a risk of inducing allergic reactions.

PK14105 has been evaluated biologically as a potential radioligand for positron emission tomography (PET) studies targeting peripheral benzodiazepine binding sites (PBBS) receptors. When administered to rats with unilaterally lesioned striata, PK14105 was observed to quickly cross the blood-brain barrier, displaying significant radioactivity retention in the lesioned striatum, in contrast to the unlesioned striatum or cerebellar vermis. Additionally, PK14105 has the capability to inhibit receptor ligands, calcium channel ligands, and co-transporters in all salivary glands.